MIF、Vaspin及Endocan与稳定型心绞痛合并高血压发生MACE的相关性

目的分析巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、内皮细胞特异分子-1(Endocan)、脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平与稳定型心绞痛(SAP)合并高血压发生主要不良心血管事件(MACE)的相关性。方法选取2020年1月至2021年1月唐山弘慈医院收治的124例SAP合并高血压患者临床资料(观察组),另选取115例单纯SAP(对照组)。比较两组MIF、Vaspin、Endocan水平;比较两组MACE发生率;分析影响MACE发生的危险因素。结果观察组患者MIF、Endocan水平明显高于对照组,Vaspin水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MACE总发生率为29.03%,明显高于对照组的5.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。发生MACE与未发生MACE者性别、年龄、HDL-C、cTnl、Gensini积分中比较差异无统计学意义(P>0.05),发生MACE患者FPG、TG、TC、LDL-C、MIF、Endocan水平明显高于未发生MACE组,Vaspin低于未发生MACE组,差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic分析发现,FPG、TG、TC、LDL-C、MIF、Endocan、Vaspin为影响SAP合并高血压患者发生MACE的独立危险因素(P<0.05)。结论MIF、Vaspin、Endocan水平与SAP合并高血压发生MACE密切相关,或可作为预测MACE发生的新型分子标志物,对患者预后风险也有重要的参考价值。