乙型肝炎病毒标志物及DNA定量检测在乙型肝炎肝硬化患者中的临床意义

目的研究乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)标志物及DNA定量检测在乙型肝炎肝硬化病情进展的不同阶段的变化并分析其临床意义.方法采用回顾性分析方法 ,收集2015-02/2016-02在华北理工大学附属医院和唐山市传染病医院住院的肝硬化患者314例,根据患者有无并发症及Child-Pugh分级进行分组分析不同病情的肝硬化患者血清中HBV标志物及DNA定量的差异性,并探讨其临床意义.结果根据有无并发症分组中,在47-56岁年龄段有并发症组乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、乙型肝炎e抗原、HBV DNA的含量均低于无并发症组(P<0.05),两组患者乙型肝炎表面抗体、乙型肝炎e抗体比较,差异无统计学意义(P>0.05);根据Child-Pugh分级分组中,Child A、B、C三组患者间HBsAg和HBV DNA的含量比较差异有统计学意义(P<0.05),且在Child A级中含量最低,在Child C级中最高;三组间其余指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论在47-56岁年龄段有并发症的肝硬化患者HBsAg和HBV DNA的含量低于无并发症的患者.且Child-Pugh等级越高的患者,HBsAg和HBV DNA的含量也越高.所以对于这两种患者,应积极给予抗病毒药物治疗.

黛力新与思连康联合美沙拉秦治疗肠易激综合征患者的临床疗效分析

目的探讨黛力新与思连康联合美沙拉秦治疗肠易激综合征患者的临床疗效。方法严格按照病例的纳入和排除标准，选取2014年3月～2016年3月在华北理工大学附属医院消化内科住院的肠易激综合征患者126例，将所有患者随机分为A组、B组、C组，每组42例，A组给予黛力新治疗，B组给予黛力新＋恩连康治疗，C组给予黛力新＋思连康＋关沙拉秦治疗；治疗2～3周后，观察三组患者腹痛、腹胀、便秘、腹泻、精神焦虑等临床症状改善情况，比较三组患者治疗效果。结果①A组患者的有效率为76．2％，B组的有效率为88．1％，C组的有效率为95．2％，明显高于A、B二组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；②B组与C组各项指标疗效改善情况优于A组，差异具有统计学意义（P〈0．05），尤其以C组症状改善最明显，差异具有统计学意义（P〈01．01）。结论黛力新与思连康联合美沙拉秦治疗肠易激综合征患者具有协同作用，能够明显改善患者的临床不适症状，具有良好的治疗效果。