3D打印技术对无牙颌患者义齿修复美观满意度的影响

目的:探讨3D打印技术对无牙颌患者义齿修复美观满意度的影响。方法:选取2019年3月-2020年3月笔者医院科室收治的110例无牙颌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用传统全口义齿修复,观察组采用3D打印全口义齿修复。采用视觉模拟评分法(Visual analogue scale,VAS)和无牙颌口腔健康影响量表-20(Oral health impact profile edentulous,OHIP-20)分别评估两组义齿戴用即时、1、3个月义齿满意度和口腔健康相关生活质量,并于义齿戴用后3个月采用吸光光度法测定两组咀嚼效率。结果:义齿戴用1个月,两组语音功能、咀嚼功能和舒适性VAS评分较义齿戴用即时明显升高(P<0.05),美观度、固位功能VAS评分较义齿戴用即时差异无统计学意义(P>0.05);义齿戴用3个月,两组语音功能、咀嚼功能和舒适性VAS评分较义齿戴用即时和戴用1个月时明显升高(P<0.05),美观度、固位功能VAS评分较义齿戴用即时和戴用1个月时差异无统计学意义(P>0.05);两组义齿戴用即时、1个月、3个月美观度、语音功能、咀嚼功能、固位功能和舒适性VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。义齿戴用1个月,两组OHIP-20评分较义齿戴用即时明显降低(P<0.05);义齿戴用3个月,两组OHIP-20评分较义齿戴用即时和戴用1个月时明显降低(P<0.05);两组义齿戴用即时、1个月、3个月OHIP-20评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组义齿戴用后第3个月咀嚼效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:3D打印义齿可快速实现无牙颌修复,在患者美观满意度及口腔健康相关生活质量评价方面展现出与传统全口义齿相同的治疗效果。

间充质干细胞来源的外泌体miR-3614-5p通过抑制铁死亡改善模型大鼠先兆子痫进展的机制研究

目的研究间充质干细胞来源外泌体微小核糖核酸-3614-5p(miR-3614-5p)对模型大鼠先兆子痫(preeclampsia,PE)进展的调节作用及相关机制。方法将36只SD大鼠(24只雌性和12只雄性)以雌雄比例2∶1合笼饲养自然受孕。24只妊娠大鼠随机分为假手术组(sham组)、PE模型组(PE组)和外泌体miR-3614-5p组(PE+exo组),每组8只。PE组通过皮下注射100 mg/kg的NG-硝基-L-精氨酸甲酯建立大鼠PE模型;PE+exo组构建PE模型,同时在第14天腹腔注射160μg/ml的外泌体悬液(0.5 ml/只/天),连续6天,实验持续21天;sham组则给予等量生理盐水。在妊娠第0,7,14和21天测量血压和尿蛋白浓度。RT-qPCR检测miR-3614-5p水平及B细胞淋巴瘤病-2(Bcl-2)、Bcl相关X蛋白(Bax)的mRNA水平;ELISA检测Caspase-3活性、活性氧(ROS)水平及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和亚铁离子(Fe2+)含量;Western blot检测谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和溶质载体家族7成员11(SLC7A11)蛋白水平。结果与sham组大鼠相比,PE组大鼠的胎盘组织(0.43±0.05 vs 1.01±0.07)和外周血(0.51±0.07vs 1.01±0.12)中miR-3614-5p表达显著下调,差异具有统计学意义(t=19.070,10.180,均P<0.01)。与上清液相比,源自MSCs的外泌体中miR-3614-5p显著富集。与sham组相比,PE组大鼠第21天的舒张压(175.43±6.02 mmHg vs113.26±5.11 mmHg)、收缩压(123.57±5.63 mmHg vs 82.63±5.26 mmHg)及尿蛋白含量(175.48±13.21 mg/ml vs67.65±5.76 mg/ml)显著升高(t=22.606,16.440,23.168,均P<0.01);与PE组相比,PE+exo组舒张压(124.57±5.33mmHg vs 175.43±6.02 mmHg)、收缩压(89.76±3.88 mmHg vs 123.57±5.63 mmHg)及尿蛋白含量(97.69±7.23 mg/ml vs 175.48±13.21 mg/ml)显著降低,差异具有统计学意义(t=18.493,13.577,16.713,均P<0.01)。与sham组相比,PE组大鼠胎盘组织中Caspase-3活性(238.56%±13.22%vs 100.12%±5.93%)、Bax水平(3.18±0.71 vs 1.01±0.11)、ROS水平(387.65%±25.98%vs 100.51%±5.89%)、MDA含量(33.21±3.17 nmol/mg vs 14.83±2.69 nmol/mg)和Fe2+浓度(38.77±6.53 nmol/ml vs 17.51±3.15 nmol/ml)显著升高,而Bcl-2水平(0.47±0.08 vs 1.01±0.12)、GSH含量(4.12±1.22 nmol/mg vs 9.76±0.93 nmol/mg)、GPX4蛋白(0.48±0.06 vs 1.01±0.24)和SLC7A11蛋白(0.51±0.11vs 1.01±0.11)水平则显著降低(t=6.459~32.863,均P<0.01);与PE组相比,PE+exo组胎盘组织中Caspase-3活性(117.35%±8.67%vs 238.56%±13.22%)、Bax水平(1.13±0.45 vs 3.18±0.71)、ROS水平(128.73%±14.37%vs387.65%±25.98%)、MDA含量(18.13±3.89 nmol/mg vs 33.21±3.17 nmol/mg)和Fe2+浓度(19.05±3.45 nmol/ml vs38.77±6.53 nmol/ml)显著降低,而Bcl-2水平(1.04±0.11 vs 0.47±0.08),GSH含量(7.86±1.07 nmol/mg vs 4.12±1.22nmol/mg),GPX4蛋白(0.98±0.14 vs 0.48±0.06)和SLC7A11蛋白(1.11±0.09 vs 0.51±0.11)水平则显著升高,差异具有统计学意义(t=6.093~29.633,均P<0.01)。结论miR-3614-5p在PE模型大鼠的胎盘组织和外周血中显著下调。MSCs来源的外泌体miR-3614-5p通过抑制铁死亡改善大鼠的PE进展。MSCs来源的外泌体miR-3614-5p可能是PE治疗的一个新的潜在的生物标志物。

夏枯草抑制人胃癌细胞上皮间质化的机制

目的探讨夏枯草对胃癌细胞上皮间质化(epithelial mesenchymal transitions,EMT)的抑制作用及其可能的作用机制。方法选取人胃癌细胞株HGC-27,将细胞随机分为对照组及夏枯草低、中、高剂量组(20、40、80μg·mL^(−1)夏枯草提取物)。用四甲基偶氮唑盐[3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazolium bromide,MTT]法检测细胞增殖抑制率;划痕实验检测细胞迁移率;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;反转录·聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测miR-155、糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)和β连环蛋白(β-catenin)mRNA表达情况;蛋白质印迹法(Western blotting)检测GSK-3β、β-catenin、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和锌指蛋白(Snail)表达情况。结果与对照组比较,夏枯草3组胃癌细胞增殖抑制率、GSK-3βmRNA、GSK-3β和E-cadherin蛋白表达水平升高,细胞迁移率、细胞侵袭数量、miR-155、β-catenin mRNA水平、β-catenin、N-cadherin、Vimentin和Snail蛋白的表达水平降低(P<0.05)。与夏枯草低剂量组比较,夏枯草中剂量组、夏枯草高剂量组胃癌细胞增殖抑制率、GSK-3βmRNA、GSK-3β和E-cadherin蛋白的表达水平升高,细胞迁移率、细胞侵袭数量、miR-155、β-catenin mRNA水平、β-catenin、N-cadherin、Vimentin和Snail蛋白的表达水平降低(P<0.05),夏枯草高剂量组诸项指数变化尤其明显(P<0.05)。结论夏枯草对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭有一定的抑制作用,并能有效阻断胃癌细胞发生EMT,可能是通过降低miRNA-155表达水平、抑制Wnt/β-catenin信号通路发挥作用。

补肾化石逐石汤联合体外电磁冲击波碎石术治疗肾结石疗效观察

目的观察补肾化石逐石汤联合体外电磁冲击波碎石术治疗肾结石的临床疗效。方法将2022年11月-2023年11月在唐山职业技术学院附属医院门诊治疗的90例肾结石患者随机分为2组,对照组45例接受体外电磁冲击波碎石术治疗,观察组45例接受补肾化石逐石汤(口服14 d)联合体外电磁冲击波碎石术治疗。记录比较2组患者治疗后腰痛消失时间、肉眼血尿消失时间、结石排净时间及净石率、临床疗效,观察2组患者治疗前后中医各项症状评分、肾功能指标(血肌酐、尿素氮)的变化。结果治疗后观察组腰痛消失时间、肉眼血尿消失时间、结石排净时间均明显短于对照组(P均<0.05);观察组净石率、临床总有效率分别为95.56%(43/45)、97.78%(44/45),分别高于对照组的82.22%(37/45)、84.44%(38/45),差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组治疗14 d后腰腹疼痛、血尿、头晕目眩、便干、耳鸣、心烦咽燥、腰膝酸软评分均明显降低,且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗7 d后,2组血肌酐、尿素氮水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),但观察组均明显低于对照组(P均<0.05);治疗14 d后,2组血肌酐、尿素氮水平均明显低于治疗7 d后(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。结论补肾化石逐石汤联合体外电磁冲击波碎石术治疗肾结石可明显促进腰痛、肉眼血尿消失和结石排出,可明显减轻症状,提高净石率,促进肾功能尽快恢复。

硝苯地平纳米晶体的制备及其在大鼠体内的药动学评价

目的 制备硝苯地平纳米晶体(NDP-NCs)并评价其在大鼠体内的药动学。方法 采用介质研磨法制备NDP-NCs,并通过单因素试验确定NDP-NCs的处方组成及制备工艺;采用扫描电镜观察NDP-NCs及其固体颗粒的微观结构,比较NDP-NCs在喷雾干燥前后的粒径分布及Zeta电位,考察NDP-NCs颗粒的稳定性;比较NDP原料药与NDP-NCs颗粒的溶出速率∶,评价NDP混悬液和NDP-NCs颗粒经大鼠口服给药后的体∶内药动学。结果 以羟丙基纤维素(HPC-SL)和十二烷基硫酸钠(SDS)作为稳定剂,药物与稳定剂用量之比为5为1规则颗粒状分布,NDP-NCs颗粒呈多孔球状;NDP-NCs在喷雾干燥前后的平均粒径、多分散系数基本无变化;NDP-NCs颗粒在加速试验的条件下放置6个月稳定性良好;NDP-NCs颗粒在不同pH介质溶液中的溶解度明显提高;NDP-NCs颗粒的溶出速度明显增加,在15 min内药物可溶出90%以上;将NDP制备成纳米晶体后其口服生物利用度显著提高。结论 本研究将硝苯地平制备成纳米晶体,处方设计合理,制备工艺可行,可显著提高硝苯地平的口服生物利用度。

2型糖尿病患者血清miR-103a和miR-497水平表达与微血管病变发生的相关性研究

目的探究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清微小RNA-103a(miR-103a),微小RNA-497(miR-497)水平表达与微血管病变(micro vascular disease,MVD)发生的相关性。方法选取2022年5月~2023年4月在唐山市协和医院确诊的T2DM患者作为研究组(n=113),根据是否并发MVD分为2型糖尿病微血管病变(type2 diabetes microangiopathy,DMAP)组(n=51)和T2DM(n=62)组,选取同期体检健康人员作为对照组(n=105)。收集患者临床资料,实时荧光聚合酶链反应(real-time fluorescence polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测血清miR-103a和miR-497水平,采用Logistic回归分析T2DM并发MVD的影响因素,绘制受试者工作特征(receiver operatingcharacteristic,ROC)曲线分析血清miR-103a和miR-497水平对T2DM并发MVD的诊断价值。结果研究组血清miR-103a(0.62±0.13)和miR-497(0.79±0.14)水平显著低于对照组(0.96±0.16,1.03±0.18),差异具有统计学意义(t=17.273,11.031,均P<0.05)。DMAP组血清miR-103a(0.53±0.08)和miR-497(0.69±0.10)水平显著低于T2DM组(0.69±0.10,0.87±0.13),差异具有统计学意义(t=9.247,8.108,均P<0.05)。DMAP组病程≥8年、并发高血脂患者比例、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平显著高于T2DM组,差异具有统计学意义(t/χ2=8.294,15.342,-2.855,-5.659,-8.951,-3.880,均P<0.05)。血清miR-103a,miR-497及二者联合诊断T2DM并发MVD的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.899,0.897和0.970,二者联合诊断效果优于各自单独诊断(Z=2.268,2.267,均P<0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示FBG(OR=1.879,95%CI:1.262~2.797),TC(OR=2.141,95%CI:1.348~3.400)和Scr(OR=3.417,95%CI:1.569~7.440)是T2DM并发MVD的独立风险因素(均P<0.05),miR-103a(OR=0.784,95%CI:0.648~0.948)和miR-497(OR=0.839,95%CI:0.750~0.938)是T2DM并发MVD的保护因素(均P<0.05)。结论T2DM并发MVD患者血清miR-103a和miR-497低表达,其可能成为诊断T2DM并发MVD的潜在标志物。

LncRNA HAGLR靶向miR-143/Hedgehog信号通路对HPV16/18感染的宫颈癌细胞活性作用机制

目的 研究LncRNA HAGLR靶向miR-143/刺猬因子(Hedgehog)信号通路对人乳头瘤病毒(HPV)16/18感染的宫颈癌细胞活性作用机制。方法 CaSki细胞购自美国标准生物品收藏中心。选取宫颈癌患者的癌组织(符合宫颈癌确诊标准)与癌旁5 cm宫颈组织标本各10例。将LncRNA HAGLR转染到宫颈癌细胞中后分为宫颈癌组、NC组及转染组。实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测LncRNA HAGLR、miR-143水平。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖。流式细胞仪检测细胞凋亡。Western印迹检测音猬因子重组蛋白(Shh)、神经胶质瘤相关基因同源蛋白(Gli)1蛋白水平。双荧光素酶报告检测LncRNA HAGLR、miR-143、Shh、Gli1靶向。结果 宫颈癌组织中LncRNA HAGLR表达明显高于在癌旁组织(P<0.05)。宫颈癌组与NC组各指标对比无明显差异(P>0.05)。与NC组相比,转染组LncRNA HAGLR、增殖能力、Shh、Gli1水平明显降低,miR-143、凋亡率明显增加(P<0.05)。结论 LncRNA HAGLR靶向升高miR-143及抑制Hedgehog信号通路可降低HPV16/18感染的宫颈癌细胞的增殖并诱导凋亡。

一种新型甲基丙烯酸树脂SMAs牙科修复材料的应用效果

针对传统Ⅱ类洞牙体缺损修复金属嵌体材料存在边缘线较长、会刺激牙龈与牙周组织的问题,提出一种新型甲基丙烯酸树脂(SMAs)牙科修复材料的制备,并对其应用性能和应用效果进行研究。试验结果表明,SMAs掺量为20%时制备的牙科修复材料性能最佳,此时树脂的双键转化率约为67.5%,聚合收缩率约为7.7%,浸水前后弯曲强度超过50 MPa,细菌粘附量约为50%,各项性能均满足ISO 4049:2019(E)标准要求,表现出良好的综合性能。将其用于Ⅱ类洞牙体缺损的修复,养护1年后实验组只有一例出现修复体形态不佳和食物嵌塞的情况,修复效果明显优于传统的对照组。

二甲双胍对肺泡上皮细胞氧化损伤的抑制作用及其机制

目的观察二甲双胍对过氧化氢(H2O2)诱导的人肺泡上皮细胞A549氧化损伤的抑制作用,并基于上皮—间质转化(EMT)及核因子κB(NF-κB)信号通路调控探讨相关机制。方法体外培养A549细胞并分为对照组、模型组、二甲双胍组、BAY 11-7082组、抑制剂组和激活剂组。对照组不给予药物干预,模型组、二甲双胍组、BAY 11-7082组、抑制剂组、激活剂组均给予400µmol/L H2O2刺激24 h构建体外急性肺损伤细胞模型;二甲双胍组分为三个浓度亚组,分别给予2.5、5、10 mmol/L的二甲双胍;BAY 11-7082组加入5 mmol/L的NF-κB信号通路抑制剂BAY 11-7082;根据CCK-8法检测细胞活力结果,选择5 mmol/L为二甲双胍最佳作用浓度,抑制剂组、激活剂组造模后给予5 mmol/L二甲双胍,并分别加入5µmol/L的BAY 11-7082和1µmol/L的NF-κB信号通路激活剂Prostratin。各组均干预24 h。倒置显微镜下观察细胞形态;采用ELISA法检测细胞培养液上清中的丙二醛(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD);采用细胞划痕试验测算细胞迁移率;采用Western blotting法检测细胞中的EMT相关蛋白及NF-κB信号通路相关蛋白。结果模型组细胞较对照组生长受到抑制、细胞形态不规则、细胞碎片增多,MDA、细胞迁移率、N-钙黏蛋白、波形蛋白、纤维黏连蛋白及p-NF-κB p65蛋白水平升高,SOD、E-钙黏蛋白水平降低(P均<0.05);二甲双胍组和BAY 11-7082组细胞生长抑制作用较模型组减弱、细胞形态正常、细胞碎片少,MDA、细胞迁移率、N-钙黏蛋白、波形蛋白、纤维黏连蛋白及p-NF-κB p65蛋白水平降低,SOD、E-钙黏蛋白水平升高,且抑制剂组较二甲双胍组上述指标变化更显著(P均<0.05);激活剂组上述指标变化趋势与二甲双胍组相反(P均<0.05)。结论二甲双胍对H2O2诱导的A549氧化损伤具有抑制作用,可能与其阻滞NF-κB信号通路、抑制细胞迁移和EMT有关。

全视角风险预控护理管理在老年消化内镜诊疗患者中的应用观察

目的探究全视角风险预控护理管理在老年消化内镜诊疗患者中的应用。方法选择2021年1月—2022年12月在唐山职业技术学院附属医院行消化内镜诊疗的老年患者110例,按简单随机化分组法分为观察组(n=55例)和对照组(n=55例)。观察组在消化内镜诊疗前后采取全视角风险预控护理管理,对照组在消化内镜诊疗前后予以常规窥镜室护理。观察并比较2组的内镜干预情况(胃肠功能恢复时间、住院时间、不良反应发生率);比较2组在消化内镜诊疗前后的心理应激程度评估值[症状自评量表(SCL-90)评分]和生理应激指标值[心率(HR)、收缩压、舒张压、皮质醇(Cor)水平];比较干预前和干预1周后2组衰弱风险评估值[Fried表型衰弱量表(FP)评分]、睡眠情况评估值[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总评分]和生活质量评估值[健康调查简表(SF-36)评分]。结果诊疗后,观察组的胃肠功能恢复时间、住院时间和不良反应发生率均显著少/低于对照组(P<0.05);2组SCL-90评分和生理应激指标值均低于同组诊疗前(P<0.05),观察组SCL-90评分和生理应激指标值均显著低于对照组(P<0.05)。干预1周,2组PSQI评分均低于同组干预前(P<0.05),观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05);2组SF-36评分均高于同组干预前(P<0.05),观察组SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。结论全视角风险预控护理管理应用在老年消化内镜诊疗患者中,可有效降低老年患者在消化内镜诊疗过程中可能出现的风险和不良反应发生,提高患者生活质量。

SIRT1在糖尿病肾病中的诊断及治疗价值

目的鉴定糖尿病肾病(DKD)新的诊断标志物及治疗靶点。方法基于数据库进行挖掘以及机器学习策略鉴定出新的DKD诊断标志物。通过生物信息学方法预测调控该靶点的上游微小RNA(miRNA),利用双荧光素酶实验验证其与靶点的结合。以BTBR ob/ob小鼠作为2型DKD模型,将小鼠按每组10只分为正常对照组、DKD空白对照组、DKD转染非同源miRNA对照组、DKD转染目标miRNA agomir组,DKD转染目标miRNA antagomir组,探究调控该miRNA和该靶点对DKD肾脏损害、肾脏炎症反应、纤维化及氧化应激的影响。结果共鉴定出100个差异表达基因。通过3种机器学习策略,最终SIRT1被鉴定为DKD的潜在诊断标志物。利用RNAhybird数据库预测发现SIRT1 mRNA 3’-UTR中的碱基序为miR-138-5p提供了结合位点,且双荧光素酶实验确定了miR-138-5p可负向调控SIRT1的表达。动物实验结果发现,miR-138-5p高表达可加重2型DKD小鼠的多尿、高血糖、高脂血症、高尿素氮以及蛋白尿症状,相应的miR-138-5p低表达则减轻了2型DKD小鼠的上述症状。进一步机制研究发现,相较于正常对照组,PAI-1、VCAM-1、TGF-β1、CTGF、ROS以及MDA在2型DKD小鼠肾组织中均表达升高(P<0.05),相较于2型DKD小鼠,这些指标在miR-138-5p高表达组中均升高(P<0.05),在miR-138-5p低表达组中均降低(P<0.05)。结论SIRT1是DKD的潜在诊断及治疗靶点,调控miR-138-5p/SIRT1途径可减轻DKD肾脏损害、肾脏炎症反应、纤维化及氧化应激。

纳米粒凝胶复合材料制备及在牙周炎辅助治疗中的应用

制备一种复方甘菊利多卡因-聚糖纳米粒(FJ)复合水凝胶用于牙周炎进行辅助治疗,并对其性能和临床效果进行研究。结果表明:FJ用量为0.02%时,制备的复合水凝胶综合性能最佳,此时复合水凝胶在释放时间为7 d时,药物释放量约为35%,在生理环境和酶促环境下,降解较为稳定,细菌的增殖率和平板上菌落数基本为0,与CCK-8细胞共同培养5 d后,对细胞增殖不产生抑制,碱性磷酸酶(ALP)表达量明显增加,表现出良好的综合性能。辅助治疗牙周炎患者12周后,探诊深度缩短至2.86 mm,出血指数降至0.61分,P g病菌和P i病菌检出率分别为52.5%和40%,表现出良好的治疗效果。

基于WGCNA分析鉴定糖尿病肾病新的诊断标志物

目的基于生物信息学技术鉴定糖尿病肾病(DKD)新的诊断标志物。方法在基因综合表达数据库(GEO)中筛选DKD与正常肾小球组织中的差异表达基因(DEGs),并通过加权基因共表达网络(WGCNA)筛选关键基因模块,获得关键DEGs。进行基因本体论功能(GO)以及基因组百科全书通路(KEGG)富集分析,以及蛋白互作(PPI)分析获取核心基因。绘制核心基因的受试者操作特征(ROC)曲线,筛选出诊断效能较好的基因作为诊断标志物,并进行基因集富集分析(GSEA)以及免疫浸润分析。结果共鉴定出87个DEGs,其中39个在DKD中上调,48个下调。WGCNA显示橙色模块为关键模块,共获得14个关键DEGs。对关键DEGs的GO富集结果主要富集于白细胞趋化、趋化因子结合等,KEGG富集结果主要富集于白细胞介素17、肿瘤坏死因子等信号通路。PPI分析鉴定出5个核心基因,ROC曲线提示DUSP1及FOSB具有较好的诊断效能(AUC=0.941,AUC=0.900),被筛选为潜在诊断标志物。GSEA富集分析结果提示随着标志物表达的增加,色氨酸代谢、脂肪酸代谢等通路被抑制。免疫浸润结果发现这两个标志物的表达均与免疫细胞的浸润密切相关。结论DUSP1和FOSB对DKD具有良好的诊断效能,并与DKD肾小球免疫细胞浸润相关,有望成为DKD的新型诊断标志物及治疗靶点。

miR-222-3p对人乳头瘤病毒感染的宫颈癌细胞活性及糖酵解的作用及其机制

目的:探讨miR-222-3p对人乳头瘤病毒(HPV)感染阳性宫颈癌细胞活性及糖酵解的作用及其机制。方法:将Siha细胞分为宫颈癌组(未转染的HPV感染Siha细胞)、miR-222-3p-NC组(HPV感染Siha细胞转染miR-222-3p-NC)、miR-222-3p mimics组(HPV感染Siha细胞转染miR-222-3p mimics)及miR-222-3p siRNA组(HPV感染Siha细胞转染miR-222-3p siRNA)。qPCR检测各组Siha细胞miR-222-3p相对表达;CCK-8检测各组Siha细胞活性;流式细胞仪检测各组Siha细胞凋亡率;Transwell小室检测各组Siha细胞侵袭数目;划痕实验检测各组Siha细胞迁移距离;试剂盒检测各组Siha细胞葡萄糖及乳酸水平;免疫印迹检测各组丙酮酸激酶M2型(PKM2)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)蛋白表达;荧光素酶证实miR-222-3p对PI3K、AKT的调控作用。结果:宫颈癌组、miR-222-3p-NC组、miR-222-3p mimics组及miR-222-3p siRNA组的Siha细胞中miR-222-3p的相对表达分别为1.00±0.00、0.96±0.02、1.33±0.09及0.60±0.04,差异有统计学意义。与miR-222-3p-NC组相比,miR-222-3p mimics组细胞增殖、侵袭及迁移、乳酸、葡萄糖、PKM2、LDHA、PI3K、AKT升高,凋亡率减少;与miR-222-3p mimics组相比,miR-222-3p siRNA组增殖、侵袭、迁移、乳酸、葡萄糖、PKM2、LDHA、PI3K、AKT均降低,凋亡率升高。荧光素酶证实抑制miR-222-3可抑制野生型PI3K、AKT表达。结论:抑制miR-222-3p可显著降低HPV感染的宫颈癌细胞增殖、迁移及恶性侵袭,促进凋亡,抑制肿瘤细胞糖酵解,作用机制可能与降低PI3K/AKT活性相关。

骨组织不同的替代材料对牙种植骨缺损的修复对比

针对牙种植治疗过程中经常出现的骨缺损情况,提出应用不同的骨组织替代材料进行骨缺损修复,并对其修复效果进行评价。研究以实验制备的骨粉与口腔用生物玻璃人工骨PerioGlas为观察对象,观察并比较其在牙种植骨缺损修复中应用效果,通过实验分析,对这两种骨组织替代材料在牙种植骨缺损修复中的应用效果进行对比分析。实验结果表明,实验制备的骨粉与PerioGlas在牙种植骨缺损修复中均能够获得一定的修复效果,其中,实验制备的骨粉的应用效果更为理想。

青少年经常恶心食欲不振应如何处理?

青少年身心尚未完全发育成熟,容易受外界环境、不良情绪、精神压力等影响,出现恶心、食欲不振、厌食、呕吐、腹泻等情况。总是出现这些情况的青少年身体发育也会受影响,因为长期营养摄入不均衡可能导致贫血、身材矮小、发育迟缓、智力下降等问题。如果青少年经常出现恶心、食欲不振的现象,可以通过以下方式改善。

团队管理模式在急诊心肌梗死患者抢救中的护理效果观察

团队管理模式在急诊心肌梗死患者抢救中的护理效果。方法 从我院2022年3月至2023年3月收治的已接受抢救治疗的急性心肌梗死患者中招募80例进行分组研究,在随机分组法的应用下将其分为观察组和对照组,各含40例患者,对照组采用常规化护理模式,观察组采用团队管理模式,对比两组的抢救情况以及抢救效果。结果 观察组的急诊室停留时间、首次医疗接触至球囊扩张时间、总住院时间均显著短于对照组,抢救成功率、急性心肌梗死复发率以及再行手术治疗率相比于对照组也具有更显著的优势,以上组间对比差异显著,都具有统计学意义(P<0.05)。结论 团队管理模式在急诊心肌梗死患者抢救中具有显著的优势,能够改善患者的抢救效果和治疗结果,在临床中具有较高的应用价值。