亚胺培南西司他丁治疗老年肺部感染的临床观察

目的观察亚胺培南西司他丁治疗老年肺部感染的临床治疗效果及药代动力学情况。方法选择接受治疗的老年肺部感染患者102例作为研究对象,随机分成对照组和观察组两组,各51例。对照组患者应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。观察组应用亚胺培南西司他丁治疗。比较两组细菌学和临床疗效,同时检测观察组的血液浓度及气管肺泡灌洗液中的药物浓度。结果观察组的临床疗效为94.1%,对照组的临床疗效为80.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的细菌学疗效为95.2%,对照组的细菌学疗效为77.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组8例肝肾功能正常患者的血液浓度8 h后为(2.12±0.65)mg/L,峰值为(29.12±0.75)mg/L,半衰期为1 h左右;观察组患者1.5 h后气管肺泡灌洗液中的药物浓度为(1.297±0.172)mg/L,蛋白量为(0.211±0.012)g/L,药物浓度/蛋白量为(6.536±1.204)mg/g。结论亚胺培南西司他丁药物的半衰期短,且肺部组织中的药物浓度高,在老年肺部感染的治疗中发挥出积极显著的作用。

单用氟伐他汀钠及联用那格列奈片时体内药代动力学特点分析

目的研究分析单用氟伐他汀钠及联用那格列奈片时体内药代动力学特点。方法选取2013年10月-2015年10月收治的60例代谢综合征患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组单纯给予氟伐他汀钠胶囊,观察组给予氟伐他汀钠胶囊联合那格列奈片,对比两组药代动力学指标情况。结果观察组Cmax、Tmax、t1/2β、AUC0-t和AUC0-∞等药代动力学指标与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组不良反应发生率为6.67%（2/30）,对照组不良反应发生率为3.33%（1/30）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用氟伐他汀钠胶囊联合那格列奈片不会对氟伐他汀钠在患者体内药代动力学过程造成影响,且联合用药具有较高安全性。

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血糖和血脂代谢的影响

目的探究瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血糖、血脂的影响。方法选择商丘市中心医院2014年6月至2015年6月收治的120例急性冠脉综合征患者,随机分为两组,各60例。两组均给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予10 mg/d剂量,观察组给予20 mg/d剂量。对比两组血糖、血脂等指标情况。结果治疗后,观察组餐后2 h血糖(PBG)水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组LDL-C和TC水平均显著高于对照组(P<0.05)。观察组LDL-C和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的达标率均显著优于对照组(P<0.05)。结论对于急性冠脉综合征患者采用20 mg/d剂量瑞舒伐他汀治疗可显著降低血脂和炎性物质水平,但也会提高血糖水平,需要加强监测。

阿奇霉素、头孢哌酮钠、舒巴坦钠联合治疗老年肺炎的疗效及安全性观察

目的：探讨老年肺炎应用阿奇霉素、头孢哌酮钠、舒巴坦钠联合治疗的疗效及其安全性，以丰富临床治疗经验。方法选取2014年1月至2015年6月在我院收治的老年肺炎患者60例，根据入院治疗顺序随机分成对照组与观察组各30例，对照组给予左氧氟沙星联合比阿培南治疗，观察组则阿奇霉素、头孢哌酮钠联合舒巴坦钠予以治疗。经治疗后，统计两组的临床疗效、不良反应以及血液炎性因子情况，并进行对比。结果治疗后观察组的治疗有效率显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）以及肿瘤坏死因子（TNF-α）评分均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论老年肺炎应用阿奇霉素、头孢哌酮钠、舒巴坦钠联合治疗具有更好的疗效，能有效改善患者的血液炎性因子情况，且具有较高的安全性，值得推广。

氯吡格雷联合替罗非班对急性冠脉综合征患者炎症因子表达及凝血功能的影响

目的:观察氯吡格雷与替罗非班联合对急性冠脉综合征患者炎症因子表达及凝血功能的影响。方法:选取本院2014年2月至2016年1月收治的60例急性冠脉综合征患者。根据治疗方法的不同分为观察组(施以氯吡格雷与替罗非班治疗)及对照组(单纯使用氯吡格雷治疗),各30例。观察并比较两组治疗后炎症因子及凝血功能改善情况。结果:治疗后,观察组炎症因子表达水平低于对照组,凝血功能指标水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯吡格雷与替罗非班联合治疗急性冠脉综合征疗效较单用氯吡格雷确切,具有极佳的抑制炎症反应功效,患者凝血功能改善明显,且未增加患者不良反应,联合用药安全可靠。

低分子肝素钙联合尿激酶治疗进展性脑血栓的疗效与安全性观察

目的：研究分析低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓的疗效。方法：抽取2014年7月至2015年8月我院60例进展性脑血栓患者，随机分成两组。30例为对照组，采用低分子肝素钙治疗；30例为观察组，给予患者低分子肝素钙联合小剂量尿激酶进行治疗。对比分析两组患者治疗前后生命指标改善情况、不良反应的情况以及预后生活质量。结果：治疗前，两组患者的生命指标差异不具有统计学意义（P〉0．05）；治疗后，两组患者生命指标均明显缓解，并且观察组指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率明显比对照组患者低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者预后质量显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓疗效显著，更加安全可靠。