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心肌梗死后无症状心衰患者阿托伐他汀治疗的临床疗效研究
被引量:
2
1
作者
李学传
《黑龙江医药》
CAS
2017年第5期1005-1007,共3页
目的:探究阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的临床效果。方法:选取2013年6月~2015年3月在我院进行治疗的心肌梗死后无症状心衰患者80例,按照随机分配的方法将其分为对照组和实验组两部分,两组患者分别采取常规治疗使用β受体阻滞剂...
目的:探究阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的临床效果。方法:选取2013年6月~2015年3月在我院进行治疗的心肌梗死后无症状心衰患者80例,按照随机分配的方法将其分为对照组和实验组两部分,两组患者分别采取常规治疗使用β受体阻滞剂、利尿剂和血管紧张素受体拮抗剂等药物。实验组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀进行治疗,两组患者治疗时间是12个月。观察两组患者在治疗后的治疗效果,两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等心功能指标改善情况,两组患者的血浆(NT-proBNP),6分钟步行试验(6MWT)的结果。结果:(1)治疗后实验组患者与对照组相比,实验组患者的有效率为92.5%,对照组患者的有效率为75%,两者之间存在统计学差异(P<0.05)。(2)治疗前两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等左心功能指标无较大差异(P>0.05),治疗后实验组患者LVESD和LVEDD的水平低于对照组的水平,LVEF的水平高于对照组患者,两者在组间比较中存在统计学差异(P<0.05)。(3)治疗前两组患者的NT-proBNP、6MWT水平无较大差异,治疗后实验组患者的NT-proBNP水平低于对照组患者,与对照组相比存在显著差异,实验组患者的6MWT显著高于对照组患者(P<0.05)。在不良反应方面,实验组患者发生不良反应1例,对照组患者不良反应4例。实验组患者的不良反应低于对照组患者,两者之间存在着统计学差异(P<0.05)。结论:心肌梗死后无症状心衰患者加用阿托伐他汀进行治疗,治疗效果良好,不良反应低,安全性较高。
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关键词
阿托伐他汀
心肌梗死
无症状心衰
临床效果
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职称材料
题名
心肌梗死后无症状心衰患者阿托伐他汀治疗的临床疗效研究
被引量:
2
1
作者
李学传
机构
商丘市睢阳区高辛镇中心卫生院内科
出处
《黑龙江医药》
CAS
2017年第5期1005-1007,共3页
文摘
目的:探究阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的临床效果。方法:选取2013年6月~2015年3月在我院进行治疗的心肌梗死后无症状心衰患者80例,按照随机分配的方法将其分为对照组和实验组两部分,两组患者分别采取常规治疗使用β受体阻滞剂、利尿剂和血管紧张素受体拮抗剂等药物。实验组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀进行治疗,两组患者治疗时间是12个月。观察两组患者在治疗后的治疗效果,两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等心功能指标改善情况,两组患者的血浆(NT-proBNP),6分钟步行试验(6MWT)的结果。结果:(1)治疗后实验组患者与对照组相比,实验组患者的有效率为92.5%,对照组患者的有效率为75%,两者之间存在统计学差异(P<0.05)。(2)治疗前两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等左心功能指标无较大差异(P>0.05),治疗后实验组患者LVESD和LVEDD的水平低于对照组的水平,LVEF的水平高于对照组患者,两者在组间比较中存在统计学差异(P<0.05)。(3)治疗前两组患者的NT-proBNP、6MWT水平无较大差异,治疗后实验组患者的NT-proBNP水平低于对照组患者,与对照组相比存在显著差异,实验组患者的6MWT显著高于对照组患者(P<0.05)。在不良反应方面,实验组患者发生不良反应1例,对照组患者不良反应4例。实验组患者的不良反应低于对照组患者,两者之间存在着统计学差异(P<0.05)。结论:心肌梗死后无症状心衰患者加用阿托伐他汀进行治疗,治疗效果良好,不良反应低,安全性较高。
关键词
阿托伐他汀
心肌梗死
无症状心衰
临床效果
分类号
R541.6 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
心肌梗死后无症状心衰患者阿托伐他汀治疗的临床疗效研究
李学传
《黑龙江医药》
CAS
2017
2
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