小儿牛黄清心散治疗热性惊厥患儿的疗效观察

目的 观察小儿牛黄清心散治疗热性惊厥患儿的疗效及对其血糖、乳酸及外周血神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法 选择2022年1月至2023年1月商水县人民医院诊治的90例热性惊厥患儿为研究对象,采用抛掷硬币法分为对照组和实验组,两组各45例。对照组给予退热、抗感染、消除痉挛、补充营养及维持水电解质等常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用小儿牛黄清心散治疗。比较两组的临床疗效、惊厥反复次数、发热持续时间、血糖指标、乳酸及血清NSE、脑源性神经营养因子(BDNF)、中枢神经特异蛋白(S-100β)水平。结果 实验组治疗有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,实验组反复惊厥次数明显少于对照组,发热持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组血糖水平均降低,且实验组血糖水平低于对照组,两组钠离子水平均升高,且实验组钠离子水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组乳酸及血清NSE、BDNF、S-100β水平均下降,且实验组水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗期间,两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 小儿牛黄清心散对儿童热性惊厥有较好的治疗作用,能降低惊厥次数,缩短发热时间,降低血糖、乳酸及血清NES、BDNF、S-100β水平,且安全性良好,值得临床推广。

喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察

目的探讨喜炎平注射液在治疗小儿肺炎中的具体应用概况及其临床疗效。方法随机选择2010年1月至2013年1月入住我院的84例小儿肺炎患者作为研究对象,将所有患者分为实验组(42例)和对照组(42例),使用对照分析方法探讨两组临床疗效,给予对照组常规的肺炎药物治疗,给予研究组常规治疗+喜炎平注射液治疗,对比分析两组的临床疗效。结果实验组显效31例,有效10例,无效1例,总有效率为97.6%。对照组显效20例,有效12例,无效10例,总有效率为76.2%。两组临床疗效对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液相对于其他药物治疗小儿肺炎而言,效果更为明显,且无不良反应,值得进行推广和使用。

中西医结合治疗小儿急性支气管炎临床疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合头孢噻肟、利巴韦林治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将60例急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予头孢噻肟、利巴韦林常规抗感染、抗病毒及止咳祛痰治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用痰热清注射液静脉滴注,疗程7d,记录患者的退热时间和症状消失时间,比较两组的治疗效果。结果治疗组治愈26例,好转3例,总有效率96.67%;对照组治愈18例,好转6例,总有效率80.00%,治疗组总有效率高于对照组,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎能迅速改善症状,缩短病程,临床疗效显著。

加温湿化高流量鼻导管吸氧结合微创肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果及对ACTH、sTREM-1水平的影响

目的探讨加温湿化高流量鼻导管吸氧(HHHFNC)结合微创肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果及对ACTH、sTREM-1水平的影响。方法选取2017年3月至2020年4月收治的100例NRDS患儿为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用HHHFNC结合常规PS给药,观察组采用HHHFNC结合微创PS给药。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗24 h,观察组的PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24 h,两组患儿的ACTH、sTREM-1水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的二次PS应用、气胸、72 h内机械通气、BPD发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的无创通气时间、氧疗时间、症状缓解时间、住院时间均短于对照组,3 d内呼吸暂停次数少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论HHHFNC结合微创PS可改善NRDS患儿的通气状态,调节ACTH、sTREM-1水平,缩短治疗时间,利于患儿快速康复,具有较高的安全性,值得推广。

布洛芬不同给药途径治疗小儿发热的疗效观察

目的探讨布洛芬不同的给药途径对小儿发热进行治疗的临床疗效。方法选取我院在2012年6月至2013年6月期间收治的128例发热患儿,其体温均高于38.5℃,伴有急性呼吸道感染,并随机将患者分为三组,分别为灌肠组、口服组以及肛塞组,然后观察和对比三组患者的降温效果。结果三组患者的降温有效率以及显效率之间没有显著的差异(P>0.05),三组患者在0.5h、1h、2h的降温效果没有显著的差异(P>0.05),在4h时,三组降温效果之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在实际的治疗过程中,应该根据患儿的情况选择适宜的给药途径,布洛芬进行肛塞的降温效果较好,临床疗效比较满意,而且给药方便,没有明显的不良反应,值得在临床上进行推广。

头部亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的研究头部亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法选取该院2015年1月‐2017年2月儿科收治的58例缺氧缺血性脑病患儿,按随机法分为对照组和观察组,各29例,对照组给予头部亚低温治疗,观察组给予头部亚低温联合促红细胞生成素治疗,比较两组治疗前后的生化指标、治疗后的神经发育评价及不良事件发生率。结果两组治疗前各项生化指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项生化指标均优于对照组,神经测定(NBNA)评分高于对照组,不良事件发生率(41.38%)低于对照组(82.76%),且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论头部亚低温联合促红细胞生成素治疗使患儿的脑组织得到保护,促进其脑神经功能的恢复。

血清IL-8和CRP联合测定在新生儿细菌感染诊断中的应用

目的研究血清IL-8和CRP联合测定在新生儿细菌感染诊断中的应用价值。方法选取62例新生儿细菌感染病例作为观察组,选取同期产科出生的50例足月健康新生儿作为对照组,检测所有新生儿的血清IL-8、CRP水平,观察组患儿抗生素治疗2周后,再次测定两组新生儿的血清IL-8、CRP水平。结果治疗前,观察组新生儿血清IL-8和CRP水平均高于对照组(P<0.05)。治疗结束后,观察组新生儿血清IL-8和CRP水平均明显下降(P<0.05),与对照组比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论血清IL-8与CRP水平的高低可反映新生儿细菌感染的严重程度,联合检测可提高早期诊断的准确性,对于指导抗生素合理使用具有重要价值。

109例盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效观察。方法资料选取2011年3月-2013年3月在我院就诊的新生儿肺炎患者109例,分成两组,给予常规治疗和盐酸氨溴索治疗的55例作为研究组,予以常规的治疗的54例作为对照组,对两组的临床效果、住院时间与临床症状改善时间等进行分析研究。结果对照组的总有效率为77.65%,低于研究组总有效率为96.29%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的住院时间低于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿体温的恢复时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均早于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索对于治疗新生儿肺炎疗效显著,可以较快改善新生儿肺炎患者的体征与临床症状。

循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作中的效果观察

目的探讨循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法 65例支气管哮喘急性发作患儿,按照护理方式的不同分为观察组(35例)和对照组(30例)。观察组采取循证护理,对照组给予常规护理。比较两组护理效果。结果观察组症状改善率、疾病知识掌握率、满意率均优于对照组(P<0.05)。观察组平均住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作救治中效果满意,可明显改善患儿的症状,缩短住院时间,提高患者的满意度,值得临床推广。

风险管理护理联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的探讨风险管理护理联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2018年3月—2019年5月本院收治的82例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各41例。两组患儿均给予阿奇霉素序贯治疗,对照组患儿于此基础上联合常规护理措施,观察组患儿联合风险管理护理措施。比较两组患儿治疗效果,并发症情况及家属满意度。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿并发症出现情况明显少于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论风险管理护理模式联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著。同时该护理模式有效减少了并发症的产生,提升了患儿家属的满意度,值得临床进一步推广使用。

112例布地奈德联合异丙托溴胺治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴胺治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法资料选自2011年3月-2013年3月在我院就诊的新生儿感染性肺炎患者224例,分为两组,每组112例,对照组给予常规基础与生理盐水雾化吸入治疗,研究组给予常规与布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果、不良反应的发生情况进行分析。结果研究组总有效率为98.21%,高于对照组90.17%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应的发生情况比较无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴胺在新生儿感染性肺炎的临床治疗中效果显著。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿体征改善及生活质量的影响

目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:选取我院2015年7月~2016年9月收治的肺炎支原体肺炎患儿78例,依照治疗方案不同分组,各39例。对照组予以乳糖酸阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察对比两组退热、咳嗽消失时间,统计临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组退热、咳嗽消失时间少于对照组,观察组治疗总有效率94.87%(37/39)高于对照组的66.67%(26/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.26%(4/39)与对照组的17.95%(7/39)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,康复快,安全性较高。

纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的临床效果观察

目的研究纳洛酮与氨茶碱联合治疗小儿呼吸衰竭的疗效。方法选取我院在2012年10月至2014年10月收治的112例呼吸衰竭患儿的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患儿分为两组,每组各56例患儿。对照组给予常规治疗,观察组采用纳洛酮与氨茶碱联合治疗,比较两组患儿的治疗效果、治疗前后CRP水平与不良反应发生情况。结果 1观察组中有55例患儿治疗有效,总有效率为98.21%,对照组中有49例患儿治疗有效,总有效率为87.50%。观察组治疗效果优于对照组,对比有较大差异,具有统计学意义(P<0.05)。2治疗前,CRP指标对比差异不大,无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的CRP水平改善情况优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。3观察组不良反应发生率为3.57%,对照组不良反应发生率为12.50%。观察组不良反应发生率低于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论采用纳洛酮与氨茶碱联合治疗,能够促进小儿呼吸衰竭症状的改善,取得显著的疗效,改善患儿CRP水平,不会增加不良反应,值得临床推广应用。

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿呼吸道感染154例疗效观察

目的 :探讨莪术油葡萄糖注射液对小儿呼吸道感染的疗效。方法 :分为治疗组和对照组 ,治疗组用莪术油葡萄糖注射液 10mg kg-1静脉滴注 ,每天一次 ,5～ 10天为一疗程 ;对照组用病毒唑 10mg kg-1加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中静脉滴注 ,每天一次 ,7天为一疗程。结果 :治疗一个疗程后 ,治疗组痊愈 87例 (5 6 .5 % ) ,有效 5 9例 (38.3% ) ,无效 8例(5 .2 % ) ,总有效率 94.8% ;对照组痊愈 5 8例 (39.7% ) ,有效 6 1例 (4 1.8% ) ,无效 2 6例 (17.8% ) ,总有效率 81.4%。

单唾液酸神经节苷酯注射液治疗小儿脑瘫的临床疗效评价

目的:评价单唾液酸神经节苷酯注射液治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法:将70例患儿分为对照组35例和治疗组35例,两组患儿均采取常规的方法治疗,治疗组在常规的治疗基础上添加单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组患儿的治疗结果。结果:治疗组的治疗有效率为91. 4%,对照组为71. 4%,两组差异明显,P <0. 05;治疗后治疗组患儿发育商分数和运动力指数评分高于对照组,日常生活能力评分低于对照组,P <0. 05。结论:在小儿脑瘫的治疗中应用单唾液酸神经节苷酯注射液可提高治疗效果,促进患儿神经功能的功能的恢复以及智力和运动功能的发育,改善患儿的生活质量,值得临床推广。

80例小儿癫痫临床治疗效果分析

目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果。方法选择2013-05—2016-02收治的80例确诊癫痫患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各40例,观察组给予左乙拉西坦治疗,对照组给予苯巴比妥治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%,远高于对照组80.0%的水平;观察组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为17.5%,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论左乙拉西坦治疗小儿癫痫具有较好的临床治疗效果。

微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症临床疗效观察

目的观察微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将60例高胆红素血症新生儿随机分为对照组和治疗组各30例,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服双歧三联活菌制剂。分别于治疗前和治疗后1、4、7 d检测患儿血清总胆红素水平,观察两组患儿黄疸消退时间及评价疗效。结果治疗组和对照组治疗后第4天和第7天血清总胆红素比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿黄疸消退时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双歧三联活菌制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症,可明显缩短患儿黄疸消退时间和治疗时间,可作为治疗新生儿高胆红素血症的辅助药物。

蒙脱石散联合金双岐片治疗小儿急性腹泻

目的观察蒙脱石散联合微生态制剂金双岐片治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法将160例患儿随机分为治疗组80例，对照组80例。治疗组在一般治疗基础上口服金双岐片和蒙脱石散；对照组在一般治疗基础上口服蒙脱石散。结果治疗组总有效率90．42％，对照组76．23％，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论蒙脱石散联合微生态制剂金双岐片治疗小儿急性腹泻疗效确切，可缩短惠儿病程，是治疗小儿腹泻的安全有效的方法。