复方甘草酸苷辅助治疗儿童紫癜性肾炎的安全性及有效性

目的分析复方甘草酸苷辅助治疗儿童紫癜性肾炎的安全性及有效性,以为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取2019年11月至2020年11月本院收治的108例紫癜性肾炎患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为参照组与试验组,每组54例。参照组采取常规治疗,试验组在参照组基础上给予复方甘草酸苷治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗前,两组的血浆黏度、血小板聚集率、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的血浆黏度低于参照组,凝血酶原时间长于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血小板聚集率、活化部分凝血活酶时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的心肌肌钙蛋白I(cTnI)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的cTnI、sICAM-1、MMP-9、TNF-α水平低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的生理功能、社会功能、角色功能、情感功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的生理功能、社会功能、角色功能、情感功能评分高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗紫癜性肾炎患儿的效果较好,能够改善血液高凝状态,调节cTnI、sICAM-1、MMP-9、TNF-α水平,提高生活质量,且不增加不良反应,具有一定的推广、应用价值。