米索前列醇在妇女绝经后取环术中的应用观察

目的 分析米索前列醇在妇女绝经后取环术中的应用。方法 200例实施绝经后取环术妇女,以随机数字表法分为观察组与对照组,各100例。对照组实施常规取环术,观察组实施取环术前阴道内放置米索前列醇治疗。比较两组宫颈软化程度、取环结果、术中疼痛程度。结果 观察组中4号扩宫器能顺利通过宫颈88例(88.00%),不能顺利通过宫颈12例(12.00%);对照组中4号扩宫器能顺利通过宫颈32例(32.00%),不能顺利通过宫颈68例(68.00%)。观察组4号扩宫器能顺利通过宫颈占比高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=65.333, P=0.000<0.05)。观察组取环顺利占比高于对照组,取环困难及取环失败占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术中无痛占比高于对照组,轻度疼痛、中度疼痛及重度疼痛占比低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 米索前列醇应用在妇女绝经后取环术治疗中,可显著促进宫颈软化,降低妇女术中疼痛,保证手术顺利进行,提升取环效果。

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果观察

目的观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法60例中期妊娠引产孕妇,根据随机数字分表法分为观察组和参照组,各30例。参照组应用单一依沙吖啶引产,观察组应用依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇引产。比较两组临床指标(用药至宫缩时间、引产时间、引产后2 h出血量、引产后出血时间)、引产情况及不良事件发生情况。结果观察组用药至宫缩时间(17.42±3.95)h、引产时间(6.51±4.24)h及引产后出血时间(9.60±3.21)d均短于参照组的(42.46±8.81)h、(16.20±6.05)h、(12.47±5.58)d,引产后2 h出血量(87.35±42.14)ml少于参照组的(126.71±77.30)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组引产成功率96.67%高于参照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良事件发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对中期妊娠引产孕妇应用依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇效果明显优于单一依沙吖啶,其能够缩短引产时间、减少出血量,同时可提高引产率,且不良反应少,安全性较高,具有应用价值。

八珍益母草胶囊联合欣妈富隆治疗药物流产后阴道出血临床观察

目的探讨八珍益母草胶囊+欣妈富隆治疗药物流产后阴道出血效果。方法选择2018年6月—2020年7月收治的64例药物流产后阴道出血患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(32例)和研究组(32例)。2组均行清宫术治疗,对照组采用欣妈富隆治疗,研究组在对照组的基础上采用八珍益母草胶囊治疗,2组均治疗3周。观察2组治疗前后阴道出血程度,比较2组临床疗效、子宫纵径、子宫内膜厚度、子宫横径及治疗期间不良反应发生率。结果治疗前,2组阴道出血程度分级差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,2组阴道出血程度分级差异有统计学意义(P <0.05);2组疗效等级差异有统计学意义(P <0.05),且研究组总有效率比对照组高(93.75%VS 71.88%,P <0.05);研究组子宫纵径、子宫横径均比对照组短(P <0.05),且研究组子宫内膜厚度比对照组厚(P <0.05);2组治疗期间不良反应发生率相近(P> 0.05)。结论八珍益母草胶囊+欣妈富隆治疗药物流产后气虚血瘀证阴道出血患者,疗效显著,可促进患者子宫内膜修复,降低阴道出血等级,且安全可靠。

外阴假丝酵母菌病采用硝酸咪康唑栓治疗的临床效果分析

目的探究外阴假丝酵母菌病患者采用硝酸咪康唑栓治疗的临床效果。方法70例外阴假丝酵母菌病患者,随机分为对照组和研究组,每组35例。对照组患者采用康妇炎胶囊进行治疗,研究组患者在对照组基础上采用硝酸咪康唑栓治疗。对比两组患者治疗效果、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者白细胞介素-2、白细胞介素-8水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为2.86%,低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外阴假丝酵母菌病患者采用硝酸咪康唑治疗,不仅可以改善患者炎性因子水平,也能有效提升患者治疗效果,且安全性高,值得在临床推广使用。