嘉兴市进口动物皮张质量检验检疫与监管探析

介绍了近年来嘉兴地区动物皮张进出口贸易情况,分析了动物皮张进出口检验检疫和监管措施,以及进口动物皮张产品质量安全状况,并对嘉兴出入境检验检疫局的工作进行了展望,以期为进口动物皮张质量监控提供参考。

基于人工神经网络的出口食品加工企业检验检疫信用评价

在分析出口食品加工企业检验检疫信用的基础上,提出了用于出口食品加工企业检验检疫信用评估的指标体系,建立了基于人工神经网络的检验检疫信用评价模型。实验结果证明,该模型具有对企业检验检疫信用的预测评估功能,减少了企业检验检疫信用评估传统的定性方法中权重确定的人为因素,为出口食品加工企业分类管理提供参考。

帮助企业出口 推进外贸发展——浅谈以人为本和检验检疫人性化行政执法

曾几何时，提到执法，人们脑海中总会浮现出一幅幅“铁汉”、“包公”的形象。殊不知，这只是其一面，人们往往忽视了其另一面——执法需要人文关怀，即“人性化执法”。人性化执法是文明执法，社会进步的体现，它把尊重人、理解人、关心人作为执法活动一个不可忽视的着眼点，是一种和谐的高度文明的执法理念，也是营造一种以人为本，体现人的价值，充满人文关怀的大环境的需要。

我国进口非食用动物产品检验检疫机制及标准体系建设研究

我国进口非食用动物产品标准、体系和机制建设已日趋完善。本文通过整理当前我国进口非食用动物产品相关的标准、法律法规和部门规章,分析了我国进口非食用动物产品的标准、体系和机制的建设现状,提出了加强标准制定的基础研究,积极采用国际标准,建立和完善不同环节法规体系等建议。

进境非食用动物产品检验检疫法律法规评估

本文介绍了我国动植物检疫法制化历程的三个不同历史阶段及各阶段立法情况,对法律法规的功效进行了评估。评估认为我国进境非食用动物产品法制化建设起步较早,具备较为完善的法律法规体系;今后工作应重点在疫病监测、新检疫技术研发、检疫处理和风险预警等方面加强法规建设。

微波熔样在棕榈硬脂品质检验中的应用

研究了微波熔样对棕榈硬脂理化指标和脂肪酸成分的影响。结果表明,在微波处理条件下棕榈硬脂的理化指标和脂肪酸成分变化较小,在标准允许范围内,可以将微波熔样应用于日常检测工作中。

基于宏观质量管理思想的进出口商品检验监管机制改革研究

基于宏观质量管理思想,从有限政府和以人为本的理念出发,以质量信息为主线,从质量风险管理、质量安全监管、质量发展服务、质量评价体系四方面构建符合经济社会发展规律、国际惯例、国家需要、社会期盼的新型进出口商品检验监管体系。

嘉兴市肉用鸡己烯雌酚和土霉素残留调查

[目的]研究嘉兴市养殖和市售肉用鸡己烯雌酚和土霉素残留情况。[方法]2009年8—10月,对嘉兴市多家禽类养殖场和农产品销售市场随机抽取的肉用鸡进行了己烯雌酚和土霉素残留检测。[结果]16份肉用鸡样品中均未检出己烯雌酚和土霉素残留,检出率为0,合格率为100%。[结论]嘉兴市肉用鸡不存在己烯雌酚和土霉素残留问题,为嘉兴市食品安全监管部门制定下一步工作计划提供参考。

皮革检验标准中的典型问题及解决思路分析

皮革制品质量是依据产品、方法标准对检验对象进行测试及符合性判定,在其执行过程中发现诸如标准体系性不强、标准中部分环节描述不清、标准滞后性严重、标准宣贯力度及范围明显不足等问题,这对第三方检验机构间数据的可比性影响较大;解决的根本之道是从源头梳理,把握好标准制修订的各个关键环节。归口机构应在完善相关标准制修订的必要性分析、试验验证、意见的征集、技术盲点的说明以及有效的沟通机制上发挥更大的作用。

我国主要贸易伙伴动物产品检疫法规体系

随着经济全球化不断发展,我国动物和动物产品的进境贸易量迅猛增长,而由此引起动物疫病传播的风险越来越大。纵观世界各国,尤其欧美、加拿大和澳大利亚都非常重视动物及动物产品方面的法律法规体系建设,并形成了各具特色的检疫法规体系。论文对我国主要贸易国家和地区,包括欧盟、美国、加拿大、澳大利亚和日本等国的动物产品检疫法规管理体系进行简要介绍,希望对建设有中国特色的进出境动物及动物产品检疫法律法规体系有所借鉴。

吡啶离子液体双水相-高效液相色谱法同时测定牛奶中3种喹诺酮药物残留

建立了吡啶离子液体双水相-高效液相色谱同时测定牛奶中嗯喹酸、萘啶酸及氟甲喹3种喹诺酮药物残留的方法．牛奶样品经氯化钠和磷酸混合溶液提取后，采用吡啶离子液体N-乙基-2-甲基吡啶溴化盐（[EMPy]Br）和K2HPO4形成的双水相体系萃取富集，以0．1％磷酸水溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱，紫外检测．该方法对嗯喹酸、萘啶酸和氟甲喹测定的线性范围分别为0．3—15，0．5～20和0．5～25μg/mL，相关系数（r）均大于0．9997，3种药物的检出限在8～10μg/kg之间．对不同加标浓度的牛奶样品测定，绝对回收率均在86．4％．94．8％范围内，相对标准偏差为3．6％-8．3％．该方法对牛奶中喹诺酮药物残留的检测具有简单、快速、环保和灵敏度高等优点．

一种用于鸡蛋中氯霉素残留测定的吡啶类离子液体双水相体系

建立了由亲水性离子液体N-乙基吡啶溴化盐([EPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系对鸡蛋中痕量氯霉素(CAP)检测的高效液相色谱方法。优化了离子液体[EPy]Br和K2HPO4成相的条件,研究了萃取CAP的最佳体系。采用混合溶液(pH=7磷酸盐溶液,NaCl溶液,甲醇)提取样品,离子液体双水相体系富集,V(甲醇):V(水)=30:70为流动相,流速1.0mL/min,UV检测器,检测波长278nm,柱温25℃,进样量20μL。对鸡蛋中氯霉素残留进行了测定,在0.05～15mg/L范围内,CAP的响应峰面积与其相应浓度呈良好相关性(r=0.9994)。不同浓度的回收率为90.3%～101.7%,相对标准偏差为1.7%～2.6%。本该法检测鸡蛋中氯霉素残留具有干扰小、速度快、灵敏度高等优点。最低检出限为1μg/kg。

沉淀分离-气相色谱法测定聚氯乙烯塑料制品中的磷酸甲苯酯类增塑剂

建立了沉淀分离前处理技术结合气相色谱法测定聚氯乙烯塑料制品中磷酸甲苯酯类增塑剂含量的分析方法。采用四氢呋喃作溶剂将聚氯乙烯塑料溶解,以甲醇为沉淀剂,有效地将增塑剂从聚合物中分离出来,再采用气相色谱-火焰光度检测器进行分析。磷酸甲苯酯的3种异构体在0.1～2.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法平均回收率在82.9%～99.1%之间,测定结果的相对标准偏差为0.8%～5.9%,方法的检出限为50mg/kg。本方法操作简便,准确性好,适用于聚氯乙烯塑料中磷酸甲苯酯类增塑剂含量的测定。

高效液相色谱-串联质谱法快速测定水果中氯吡脲残留量

应用高效液相色谱-串联质谱法快速测定水果中的氯吡脲残留量。水果样品经乙腈均质提取,以N-丙基乙二胺、C18和无水硫酸镁作吸附剂净化。所得净化液以C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲醇和5mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱进行分离,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。氯吡脲的质量浓度在0.005~0.200mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为1.0μg·kg-1。在0.01,0.05,0.10mg·L-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在86.4%~106%之间,相对标准偏差(n=6)在3.2%~9.5%之间。

高效液相色谱法测定皮革中的六价铬

介绍了高效液相色谱法测定皮革中六价铬的方法,且方法简单、可靠、准确、重现性好,不仅可消除各种干扰,还可大大提高检测灵敏度。

深色皮革中六价铬含量测定方法的研究

在不改变DIN5 3 3 1 4检测方法的前提下 ,采用特效脱色剂对深色皮革的提取液进行脱色 。

短链全氟烷基拒水拒油整理剂的合成及应用

以甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯为聚合单体，采用乳液聚合法制备了氟碳链长度为3的阳离子型拒水拒油整理剂，探讨了该整理剂的应用工艺。FT—IR分析表明三种单体发生了共聚，所制备的聚合物乳液粒径为50nm，颗粒分布均匀，Zeta电位为34．21mV。采用该整理剂的处理工艺为：整理剂用量80g／L，交联剂BX-300用量0．8g／L，轧余率90％～100％，焙烘温度160℃，焙烘时间180s。处理后纯棉织物与水的接触角较大，水洗20次后，接触角变化较小。

皮革中壬基酚、辛基酚和十二烷基酚测定方法

介绍了皮革中壬基酚、辛基酚和十二烷基酚测定方法,样品经提取、净化、浓缩后用气相色谱质谱联用仪测定,方法准确可靠、操作简单、回收率高、重现性好。

加拿大一枝黄花入侵对海岛植物多样性的影响及评价

[目的]研究加拿大一枝黄花入侵对海岛植物多样性的影响,并对其进行了评价。[方法]对不同植被类型设置3个30 m×30 m的样地进行调查,记录样地内所有乔木树种的种类、数量,并记录奇胸径和株高;同时,在样地对角线设4个2 m×2 m的样方调查所有灌木和草本的种类和数量。[结果]结果表明,外来植物加拿大一枝黄花的入侵已经对海岛植物群落的种类及其构成、物种丰富度和植物多样性带来了较大程度的影响。加拿大一枝黄花入侵的程度越严重,群落中物种丰富度越低,植物多样性越小。[结论]对海岛生物多样性保护和植物资源的开发利用具有重要意义。

对食品中苏丹红检测标准的改进

在高效液相色谱法（HPLC）测定食品中苏丹红染料的标准方法（GB／T 19681—2005）中规定试样经处理后溶于丙酮中，而苏丹红染料标准则用正己烷溶解。试验发现：苏丹红染料在上述两种不同的溶剂中进行HPLC测定时，同样浓度的染料得出的出峰时间和峰面积显著不同。按原标准的方法，由于试样及标准所用溶剂不同，造成定性及定量检测结果的明显偏差。因此各标准染料用正己烷溶解后须先转换成丙酮溶液方能用于制作标准曲线。经这一改进后，各染料在0．15～4．0mg·L^-1线性范围内的相关系数均大于0．999。测定值的相对标准偏差均小于5％，回收率达90％以上。