高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙晴-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75～125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9990)。平均回收率为99.5%,100.2%,99.7%;RSD为0.44%,0.42%,0.45%(n=3)。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。

正交实验优选黄连解毒合剂的工艺研究

目的:优选黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件。方法:以干膏、黄芩苷为评价指标,用正交实验法对黄连解毒合剂进行制备工艺的筛选。结果:最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水8倍,第1次1小时,第2次0.5小时,醇沉浓度为55%。结论:该优选工艺合理可行。

制萎扶胃丸的质量标准研究

目的:建立制萎扶胃丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的山楂、白芍进行鉴别;采用酸碱滴定法测定制剂中有机酸(枸橼酸)的含量。结果:方中山楂、白芍具有较好的薄层色谱鉴别特征;酸碱滴定法能准确测定出制剂中枸橼酸的含量,不得低于1.1%。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对制萎扶胃丸进行鉴别和含量测定。

黄连解毒合剂质量标准研究

目的建立黄连解毒合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味苦参、栀子、甘草、连翘进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定黄连解毒合剂中主要有效成分黄芩苷的含量。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2);检测波长:282 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:28℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定黄芩苷含量在0.1614～0.807 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.53%(RSD=0.75%,n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用反相色谱柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）；检测波长为274nm。结果：黄芩苷在0．1248～0．6240μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．25％，RSD为0．36％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确，可作为风热颗粒的质量控制方法。

大黄通气口服液的质量标准研究

目的研究大黄通气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、火麻仁、川芎、木香、赤芍;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。结果鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;大黄酸、大黄素及大黄酚分别在0.042～0.504μg(r=0.999 9)、0.039～0.468μg(r=0.999 7)、0.042～0.504μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.68%、97.36%、97.27%,RSD分别为1.09%、0.59%、0.97%(n=6)。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制大黄通气口服液质量。

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊及其片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立同时测定氨咖黄敏胶囊(片)中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的 HPLC 法。方法:采用 Hypersil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱(大连依利特),流动相为1%醋酸溶液(用二乙胺调节 pH 值至3.7)-甲醇(62:38),流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为272 nm,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚在50.0～500.0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9996,方法的同收率为99.5%～100.1%,RSD 为0.26%～0.30%(n=3);咖啡因在3.0～30.0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,方法的回收率为99.4%～99.7%,为0.45%～0.60%(n=3)。结论:本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于氨咖黄敏胶囊(片)中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定。

大黄通气口服液的稳定性研究

目的:考察大黄通气口服液的稳定性和有效期。方法:进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察项目有性状、鉴别、主要成分含量、装量、相对密度、pH值和微生物限度检查。结果:影响因素试验、加速试验和长期试验的各考察项目均符合规定。结论:大黄通气口服液稳定性良好,有效期为2年。

HPLC法测定哮喘片中麻黄碱的含量

目的建立哮喘片中麻黄的含量测定方法。方法 HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。结果该方法线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.50%(n=6),RSD为1.23%。结论方法简单,结果准确,可用于哮喘片的质量控制。

高效液相色谱法测定活血降酶散中的丹参酮ⅡA

目的:采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱:C1(8DaisoSp-120-5-ODS-AP4.6×250mm5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长为270nm,柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果:丹参酮ⅡA进样量在0.02667～0.2134μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD为1.27%。结论:所用方法准确、简便、易行,可用于活血降酶散的质量控制。

高效液相色谱法测定和胃散中橙皮苷的含量

目的:建立同时测定和胃散中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:InertsilODS-SP(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸(28∶72);流速:1.0mL/min;检测波长:283nm;柱温30℃。结果:橙皮苷在7.0～70.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率为100.5%(RSD=0.82%,n=9)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。

分光光度洁测定硝烟酯片的含量均匀度

采用紫外分光光度法测定了硝烟酯片的含量均匀度。检测波长262nm，线性范围10～25ug／ml（r＝0.9999），吸收系数（E1%1cm）为282，回收率为99．80％，（RSD=0．51％）。关键词##4硝烟酯片;;分光光度法;;

微量升华法在中药材鉴别中的应用

介绍微量升华法在中药材鉴别中的应用，试图为充分运用这一方法鉴别中药材提供思路。

甲硝唑葡萄糖注射液中间品PH值对成品中甲硝唑、葡萄糖量及PH值稳定性的影响

将甲硝唑葡萄糖注射液中间品pH值调至4.40～6.60,对成品中甲硝唑,葡萄糖量及pH值进行测定比较,发现中间品pH值对成品的三项指标均有显著性影响((p<0.05)。

正交设计优选甘肃酒泉锁阳总黄酮提取工艺

优选甘肃酒泉锁阳中总黄酮的提取工艺,确定甘肃酒泉锁阳中总黄酮在兰州太保制药有限公司的提取工艺。以总黄酮含量为指标,以芦丁为对照品,用分光光度检测,以乙醇浓度、固液比、提取时间为因素,用正交表进行实验优化提取工艺。极差分析A3B3C2为最优工艺,但方差分析固液比、提取时间、乙醇浓度对黄酮类化合物的提取效率影响不显著。A3B3C2,即乙醇浓度70%,提取120min,固液比1∶50为最佳提取工艺,但锁阳浸膏提取工艺改进还有待于进一步研究。