XRCC1、P53、COX-2基因多态性与客家人群食管癌易感性的关系

目的通过对X线修复交叉互补基因1(XRCC1)、P53基因、环氧化酶2(COX-2)基因多态性与食管癌易感性的研究,探讨遗传因素在客家人群食管癌发病中的作用。方法采取病例对照分子流行病的研究方法,选取经病理检查确诊后的梅州地区客家人群食管癌患者122例(食管癌组)以及同时期123例正常人群作为对照(正常对照组),对DNA损伤修复基因XRCC1 rs25487位点、细胞增殖、凋亡相关基因P53 rs1042522、COX-2 rs689466位点进行基因型及等位基因检测,分析其在两组间的分布特征。结果 XRCC1、P53、COX-2基因位点在梅州地区客家人群中均存在多态性改变[rs25487(A/G)、rs1042522(C/G)、rs689466(A/G)],而两组的基因型和等位基因分布频率经统计差异均无显著性。对性别、年龄分层分析后结果显示也无统计学意义。结论XRCC1基因rs25487、P53基因rs1042522、COX-2基因rs689466位点多态性与客家人群食管癌的易感性可能无关。

MTHFR基因多态性与客家人群食管癌易感性的关系

目的通过对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与客家人群食管癌遗传易感性的研究,探讨遗传因素在食管癌发病中的作用。方法采取病例-对照分子流行病的研究方法,选择经病理检查确诊的梅州地区客家人群122例食管癌患者(食管癌组)和同时期123例正常对照(正常对照组),对MTHFR基因rs1801133、rs1537516、rs4846049、rs4846048共4个位点进行基因型及等位基因检测,分析其在两组间的分布特征。结果 MTHFR基因4个位点在梅州地区客家人群中均存在多态性,但两组的基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义。经性别、年龄分层分析结果显示也无统计学意义。结论 MTHFR基因rs1801133、rs1537516、rs4846049、rs4846048位点多态性与客家人群食管癌的易感性可能无关。

sCXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤的体外生物学影响与初步机制

目的探讨s CXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)细胞体外生物学特征的影响,并分析其初步机制。方法采用CCK8法观察DLBCL细胞株增殖能力;应用Transwell法检测细胞的迁徙能力,全基因组表达谱芯片筛选不同干预组差异表达的基因;运用Western blot检测差异基因的蛋白表达。结果外源性s CXCL16重组蛋白对DLBCL细胞增殖影响差异无显著性,但可促进DLBCL细胞自身的迁移并具有剂量依赖性,使用CXCR6抗体可阻断该作用;外源性添加重组蛋白s CXCL16可影响DLBCL细胞多种基因表达,其中趋化因子配体/受体途径相关的13种基因出现上调; Western blot结果证实外源性添加s CXCL16重组蛋白可上调TNFRSF12A蛋白表达,而使用CXCR6抗体则降低其表达。结论 s CXCL16可能通过其自身受体CXCR6,以剂量依赖性模式促进DLBCL细胞的迁移,并调控多种趋化因子配体/受体的表达。

C-erbB-2基因的研究概况

C-erbB-2基因的研究有一定的发展,其蛋白产物P185与肿瘤的发生转移等有关,应用抗C-erbB-2基因产物的人源U抗体在多种肿瘤的治疗中有重要的临床意义。