热应激条件下不同饲喂方式对奶牛采食量的影响

奶牛热应激,一直是影响现代化牧场效益的主要因素,尤其是在夏季最热时候。热应激不但影响奶牛干物质采食量,而且影响奶牛后续生产。提高热应激期间奶牛干物质采食量,一直是困扰现代奶牛场的主要问题之一。本文研究热应激期间调整奶牛饲喂方式对奶牛干物质采食量的影响。试验表明,夏季热应激期间,通过调整奶牛饲喂时间、增加饲喂次数,分别提高奶牛干物质采食量0.52 kg、0.80 kg,提高奶牛产量1.00 kg、1.31 kg。

奶牛子宫炎的防治措施

子宫炎是奶牛的常见疾病,子宫炎导致产奶量下降甚至死亡淘汰。兽医的即时诊疗和防治时机特别关键。1子宫炎的发病特征分类和诊疗标准1.1奶牛子宫炎的分类①奶牛急性子宫炎(产后21天内),又分脓毒性子宫内膜炎(产后1-3天)和急性子宫内膜炎(产后6-12天).

Sirt1在氧化应激所致奶牛乳腺上皮细胞损伤中的保护作用

旨在初步阐明Sirt1在奶牛乳腺氧化应激中对紧密连接的影响及机制。以奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)为研究对象,使用H2O2诱导细胞氧化应激构建细胞模型,添加Sirt1激动剂SRT 2104,使用流式细胞术检测细胞中活性氧的含量;通过RT-PCR检测Sirt1基因的转录水平;用Western blot检测Sirt1、ZO-1、Occludin、Cludin 3、p38MAPK、JNK、MLCK、MLC2的蛋白表达水平;通过细胞免疫荧光检测ZO-1、Occludin、Cludin 3的表达;同时使用试剂盒检测细胞的抗氧化能力。结果表明,H2O2刺激会显著抑制MAC-T细胞活性并抑制Sirt1基因的表达以及Sirt1、ZO-1、Occludin和Cludin 3的蛋白表达;SRT 2104可以有效改善H2O2刺激导致的ZO-1、Occludin和Cludin 3的蛋白表达下降;同时SRT 2104会增强细胞的抗氧化能力并抑制p38MAPK、JNK、MLCK蛋白的表达和MLC2的磷酸化。以上结果表明Sirt1通过抑制p38MAPK/JNK信号传导途径增强细胞的抗氧化能力和紧密连接蛋白表达。

冷刺激对小鼠肺泡巨噬细胞表型的影响

目的 探讨冷刺激对小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S细胞)表型的影响。方法 将MH-S细胞置37℃培养24 h,于36、34、32℃分别冷刺激0、0.5、1、3、6、9、12 h,qRT-PCR法检测MH-S细胞中炎性因子白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因mRNA转录水平。将MH-S细胞置37℃培养24 h,于34℃冷刺激0.5 h,qRT-PCR法检测MH-S细胞中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶(Arginase1,Arg1)基因mRNA转录水平(以冷刺激0 h为对照);免疫荧光法检测iNOS和Arg1的表达情况(以37℃培养0.5 h的MH-S细胞为阴性对照);Western blot法检测iNOS、TNF-α及核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)的表达水平(以37℃培养0.5 h的MH-S细胞为阴性对照)。结果 34℃培养0.5 h条件下,MH-S细胞中IL-1β及IL-10基因mRNA转录水平最高,因此采用该条件建立MH-S细胞的冷刺激模型。与0 h比较,34℃培养0.5 h的MH-S细胞中iNOS、TNF-α和Arg1基因mRNA转录水平均明显升高(t分别为3.733、12.190、6.793,P均<0.05)。与阴性对照组比较,刺激组MH-S细胞中iNOS及Arg1的荧光表达强度均有所增强,其中iNOS增强更为明显。与阴性对照组比较,刺激组MH-S细胞中iNOS和TNF-α蛋白表达水平升高,但差异无统计学意义(t分别为0.675和1.514,P均> 0.05);NF-κB表达水平明显升高(t=3.092,P <0.05)。结论 34℃冷刺激0.5 h可提高MH-S细胞中IL-1β、IL-10、TNF-α、iNOS、Agr1、NF-κB等炎性相关因子的表达,可激活MH-S细胞中的NF-κB信号通路,诱导炎症蛋白表达,促进细胞活化。