干扰素刺激基因viperin所编码蛋白的结构与抗病毒功能的研究进展

Viperin（Virus inhibitory protein，endoplasmic reticulum—associated，interferon—inducible）是近年来新鉴定的定位于内质网膜上的抗病毒蛋白，主要通过干扰素依赖或非依赖途径被多种病毒等诱导表达而参与宿主抗病毒免疫反应。固有免疫是机体抵御外源病原体的第一道防线。病原以相关分子模式（Pathogen-associated molecular pattems，PAMPs）进入宿主体，随即被其相应特异性模式识别受体（Patternrecognition receptors，PRRs）识别并结合，激活信号通路，诱导产生包括趋化因子及干扰素（Interferon，IFN）在内的细胞因子等广谱抗病原效应物质。

疱疹病毒UL11基因及其编码蛋白的研究进展

疱疹病毒在自然界分布广泛,可以感染两栖类、禽类、哺乳类,也能感染灵长类和人类。多数疱疹病毒感染后可以引起机体不同程度的临床症状和病理变化,如血管损伤、组织出血、消化道黏膜丘疹样病变、淋巴器官和实质器官的变性[1-2];但也有感染后无临床症状和病理变化的,如成年猪感染伪狂犬病毒为隐性感染[3]。疱疹病毒感染典型的流行病学特征是能够建立潜伏感染,感染或康复者长期携带病毒。因感染的人或动物会成为无症状的携带者,其仅在子代病毒间歇性地通过出芽、胞吐或诱导细胞凋亡而离开宿主细胞被释放时才能检测到,这使得疱疹病毒难以监测和控制[4]。

基于鹅T细胞表面CD4分子胞外区的双抗体夹心ELISA检测方法的建立

为建立鹅CD4分子(goCD4)双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究以鼠抗goCD4-exc多克隆抗体为包被抗体,兔抗goCD4-exc多克隆抗体为检测抗体,确立判定标准,优化反应条件,建立了goCD4DAS-ELISA的检测方法。试验结果显示该方法最低检出量达5 pg/mL,具有较好的灵敏度。批内批间变异系数均低于2%,具有较好的重复性。将建立的双抗体ELISA方法初步应用于检测小鹅瘟病毒(GPV)感染的鹅脾单核细胞中CD4分子表达水平变化情况,结果显示GPV感染鹅脾单核细胞中goCD4分子表达水平极其显著高于未感染组。本研究建立的检测goCD4的DAS-ELISA方法有利于进一步研究禽类细胞免疫水平变化,并对实际生产中禽病检测及防控提供技术参考。