二甲戊灵与秋水仙素离体诱导虎眼万年青多倍体发生的比较研究

以白花虎眼万年青(Ornithogalum thyrsoides)组培的丛生芽(2n=2x=12)为试验材料,采用溶液浸泡法,研究秋水仙素和二甲戊灵的不同浓度和处理时间对白花虎眼万年青多倍体的诱导效果,观察根尖细胞染色体数,叶片下表皮保卫细胞及叶片组织结构特征。结果表明:800μmol·L-1二甲戊灵浸泡24h,变异率达46.67%,0.05%秋水仙素处理48h,达42.22%,两种诱变剂诱导变异的差异虽不显著,但前者处理后材料存活率高于后者(前86.67%,后80.0%)。对变异的材料通过细胞学鉴定,发现两种诱变剂均能诱导出四倍体白花虎眼万年青。从处理时间短,材料死亡率低,对人畜伤害小,成本低,变异率较高以及两种诱变剂处理得到的多倍体气孔、叶片结构特征的相似性等综合条件考虑,可将二甲戊灵作为秋水仙素的替代品诱导多倍体。此外,对比二倍体与四倍体植株形态特征、叶片下表皮气孔数目及大小,可将气孔大小作为初步快速检测多倍体的有效方法。本试验用2种诱变剂诱导白花虎万年青多倍体,并从形态、气孔、叶片组织结构比较诱导前后差异,旨在为白花虎眼万青年多倍体新品种研究提供数据支持。

GA_3和CEPA对香水百合开花期光合生理和抗氧化酶活性的影响及其花期响应研究

以香水百合为材料,采用盆栽试验,研究了在不同浓度赤霉素(GA3)、乙烯利(CEPA)的处理影响下,香水百合的花期(现蕾期、初花期、盛花期和末花期)变化、光合生理和抗氧化酶活性的变化及其花期响应。结果表明,1)在香水百合开花期,GA3和CEPA处理均不同程度地提高了香水百合株高、茎粗、蕾长和花径,并提前了初花期,延长了开花时间。GA3与株高、茎粗和蕾长呈显著正相关,对开花前中期影响显著,而CEPA与茎粗、蕾长和花径呈显著正相关,与末花天数呈显著负相关;2)GA3和CEPA处理提高了各时期光合色素含量,并有效缓解了末花期叶绿素的下降趋势,延长了光合作用时间;3)GA3和CEPA处理显著提高了香水百合开花期Pn、Gs、Tr和Ls,而Ci和LUE与其他参数呈负相关关系,分析表明,GA3和CEPA处理增强了花期叶片细胞的活性,提高了叶片的光合作用强度;4)GA3和CEPA处理的百合叶片MDA含量在开花各时期显著低于对照,抗氧化酶SOD、CAT活性上升,同时,处理减缓了开花中后期SOD下降趋势,有效缓解了衰老进程,达到延长香水百合花期的目的。综合分析表明,GA3和CEPA提高了香水百合开花各时期的光合特性,并增强了抗氧化酶活性,进而对香水百合开花品质和开花花期有显著影响。其中,GA3200mg/L+CEPA 30mg/L协同处理对提前花期和延长开花持续天数的调节效果最佳,其次为单水平GA3200mg/L处理和单水平CEPA 60mg/L处理,高浓度GA3200mg/L+CEPA 60mg/L和GA3300mg/L+CEPA 30mg/L的调节作用下降。

氯化钙种球浸泡和叶面喷施提高香水百合花期和品质的研究

【目的】研究钙肥施用方式和浓度对香水百合生长初期和开花期内源激素和碳氮营养的动态变化,以期探讨钙对香水百合开花花期和开花品质的影响。【方法】以香水百合(Lilium casa blanca)为材料,采用盆栽试验,配置0%、0.4%、0.8%、1.2%、1.6%5个浓度的CaCl_2溶液,采用种球浸泡(在定植前,连续浸泡10 h)和叶面喷施(在生长初期,每隔3 d喷施一次,连续喷施3次)两种方式处理。生长初期、现蕾期、初花期、盛花期和末花期分别取样,测定香水百合在开花进程中钙含量以及碳氮营养和内源激素的的动态变化。开花期测定香水百合开花形态指标(株高、茎粗、蕾长、花径、开花率和开花整齐度)和花期调控指标(开花持续天数、到花日数)。【结果】1)在处理浓度范围内,CaCl_2溶液浸泡处理水平与株高、蕾长、花径呈显著正相关,与茎粗呈极显著负相关,而叶面喷施处理的钙水平与株高、茎粗、蕾长和花径均呈极显著正相关。浸泡浓度在1.2%和喷施浓度在1.6%时,开花率较高,而浸泡浓度为0.8%和喷施浓度为1.6%时,开花整齐度高。浸泡与喷施处理浓度均与到花日数和现蕾天数呈极显著负相关,与末花天数和开花持续天数呈极显著正相关。2)在开花时期,低浓度种球浸泡间(0.4%与0.8%处理)百合叶片的钙含量差异不显著,而高浓度种球浸泡(1.6%)和高浓度叶面喷施(1.6%)钙含量开始下降。3)两种处理方式下,CaCl_2溶液处理浓度与开花期吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZR)、玉米素/脱落酸(ZR/ABA)和(吲哚乙酸+赤霉素)/脱落酸((IAA+GA3)/ABA)呈显著正相关,与ABA、IAA/GA3和IAA/ZR呈显著负相关,采用叶面喷施效果更是达到极显著水平。施钙提高了开花前期百合叶片IAA含量(15.77%~42.93%)、GA3含量(35.57%~65.67%),降低了ABA含量(66.14%~26.27%),使花期提前。施钙处理提高了开花后期ZR含量(46.66%~60.42%),香水百合开花持续天数延长了3~11 d。4)CaCl_2浸泡处理的钙水平与百合叶片中可溶性糖呈显著正相关,与可溶性蛋白和总糖/全氮比值相关不显著。CaCl_2喷施处理的钙水平与可溶性糖、可溶性蛋白质和总糖/全氮比均呈极显著正相关。种球浸泡和叶面喷湿均可促进开花前中期可溶性糖和淀粉含量的积累,叶面喷施百合盛花期叶片中可溶性蛋白质含量较浸泡处理平均高22.5%,百合花衰老推迟3~5 d。【结论】种球浸泡和叶面喷施CaCl_2溶液均可提高香水百合开花品质,提前开花期,延长开花持续天数。种球浸泡处理对促进香水百合开花和提高开花品质的效果较好,高浓度种球浸泡(1.6%)可显著提高香水百合的株高、蕾长和花径,低浓度种球浸泡(0.4%)可促使百合开花期提前。叶面喷施CaCl_2溶液在提高香水百合开花率,延长开花持续天数上效果明显,中浓度种球浸泡(1.2%)和高浓度叶面喷施(1.6%)更适宜对香水百合开花和花期调节。

外源NO对高羊茅镉伤害缓解效应研究

为了探讨外源一氧化氮(NO)对镉(Cd)胁迫下高羊茅(Festuca arundinacea)生理响应的调节机制,采用水培方法,研究了不同浓度的NO供体硝普钠(SNP)对100μmol·L^(-1)CdCl_2胁迫下高羊茅幼苗生长、光合特性及矿质元素吸收的影响。结果表明:在Cd胁迫下,外施SNP能显著增加高羊茅叶片中NO含量,同时增加植株干重,提高根生长率和根系活力;增加叶片中叶绿素和类胡萝卜素的含量,提高净光合速率(P_n)、增强PSⅡ反应中心最大光能转换效率(F_v/F_m)等指标,显著增强了高羊茅地上部分与根对Ca,Mg,Zn和Fe的吸收,抑制了Cd向地上部分的转运。综合各项指标来看,100μmol·L^(-1)SNP效果最好,能够显著改善高羊茅叶片的光合活性,维持植株体内矿质元素平衡,从而缓解Cd胁迫对高羊茅光合作用的抑制,促进其生长并提高其耐受性。

低温胁迫对两种丛生竹抗氧化剂活性影响的研究

以慈竹和大叶慈竹为材料,在不同低温条件(5、0、-5、-10、-20℃)处理下,研究其叶片SOD、CAT、POD,3种抗氧化酶活性的变化。结果表明:低温处理后,慈竹和大叶慈竹的SOD、CAT均表现为先降后升的趋势,慈竹POD活性随温度降低而降低,大叶慈竹POD活性维持在较低水平。大叶慈竹主要依靠较高的SOD和CAT活性抵御低温伤害,慈竹则凭借较高的SOD和POD活性使活性氧(AOS)在相对较低的水平来抵御低温伤害。

蓝花丹开花生物学观测及花粉储存研究

对四川引种栽培的蓝花丹(Plumbago auriculata Lam.)花粉与柱头形态、花部特征及开花物候进行了系统观测,并对其花粉的采集时间与储存温度进行了初步研究。结果显示:(1)两种类型花粉和柱头形态均具有较大差异,短花柱型(S型)花粉的极轴长P值和赤道轴长E值均显著大于长花柱型(L型)花粉,L型柱头则明显长于S型,且两种花粉的纹饰和柱头的瘤状突起物形态也明显不同;(2)蓝花丹具有较高的开花同步性指数(为0.89),但相对开花强度不高,属于中等强度;(3)蓝花丹两种花型在花蕾半开放时采收花粉,其活力最高,L型花粉活力可达85.24%±4.22%,S型可达87.74%±2.95%;(4)L型与S型花粉分别于25℃干燥0.5 h和1 h后再低温储存,其活力保持更好;(5)干燥后的花粉在-86℃条件下保存效果最好,储存30 d后L型花粉活力高达66.51%±0.85%、S型达69.07%±1.57%。本研究表明蓝花丹二型植株在生殖资源分配上存在明显差异,这种差异一方面导致花粉大小和形态及其所需干燥时间的不同,另一方面导致二型花柱头表现出明显不同的特征,这些差异性的结构是否参与了蓝花丹自交不亲和反应的识别过程,还有待进一步研究。此外,较低的开花强度会造成虫媒传粉困难,这可能是蓝花丹自然结实率极低的重要因素之一。

镉胁迫下外源钙对白菜氧化应激和NO含量的影响

为了解镉胁迫下外源钙对白菜生理响应的调控机制,通过水培实验研究了在Cd(100μmol·L-1)胁迫下Ca(5 mmol·L-1)对白菜(Brassica pekinensis)叶片钙离子和镉离子含量、ROS和MDA含量、抗氧化酶活性、还原性谷胱甘肽和内源NO含量变化的影响,并使用0.2 mmol·L-1的三氟拉嗪(TFP)研究了Ca2+-CaM信号在其中的转导功能。结果表明:(1)Cd胁迫降低了白菜叶片的Ca含量,而外源Ca增加了Ca含量并降低Cd含量,但TFP对叶片Ca、Cd含量无明显影响;(2)Cd诱导白菜叶片ROS爆发,引起质膜过氧化,并抑制了SOD活性,提高了APX、CAT和POD活性及GSH含量,增加了叶片过氧化压力,施加外源钙后降低了这种压力,而TFP的加入却降低了这种缓解作用;(3)Cd抑制了叶片NO含量,补充外源钙后提高了NO含量,而TFP降低了外源钙对NO的上调。研究可知,外源钙能降低白菜叶片Cd含量,增强Ca含量,并通过Ca2+-CaM信号途径调节抗氧化酶和GSH含量,维持叶片ROS平衡,提高叶片内源NO的表达,从而增强白菜Cd的耐性。

铅胁迫对紫萼玉簪幼苗SOD,POD和CAT活性的影响

[目的]研究铅对紫萼玉簪幼苗的毒害机理,为园林植物铅污染的预测预报以及相关修复措施的提出等提供理论依据。[方法]采用温室砂培盆栽试验,通过在盆栽沙子中浇施铅溶液的方法,研究了不同浓度(0、125、250、500、1 000、2 000 mg/kg)外源重金属铅对紫萼玉簪幼苗叶片抗氧化酶的影响。[结果]紫萼玉簪幼苗叶片SOD、CAT活性随铅胁迫浓度的升高呈现先升高后降低的趋势,POD活性随着铅胁迫浓度的增加而逐渐增强,且始终表现出较高的活性。SOD活性在2 000 mg/kg处理下仅为对照的1.55倍;CAT活性在2 000mg/kg处理下达到最低,与对照持平;而POD活性则在2 000 mg/kg处理下达到最大值,是对照的1.72倍。[结论]CAT是对高浓度铅毒害相对敏感的指标,它的敏感性高于POD,也很可能高于SOD。

遮阴对不同大小种球大百合生长与光合特性的影响

[目的]研究不同程度遮阴对不同种球大小的野生大百合(Cardiocrinum giganteum)生长发育和光合特性的影响,探讨野生大百合的引种驯化机制。[方法]将不同大小野生大百合按周径等级分类进行不同程度(0、45%、70%)的遮阴处理,处理13 d后进行各植株株高、叶片数的测量。处理46 d时进行光合指标如净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)的测定并同步测定光合有效辐射(PAR)及叶温(TL)。[结果]在45%遮阴处理下大百合具有较高的相对生长率、净光合速率、蒸腾速率和气孔导度,胞间CO2浓度较低。70%遮阴处理下大百合生理特性普遍优于全光照,但过度遮阴使光合速率降低,不利于其生长。此外,种球周径越大的大百合生长发育及生理特性相对更优。因此,生产上应用周径相对大的种球和适当调控光照强度,是大百合引种驯化的重要措施。[结论]该研究可以为大百合在城市园林中的应用提供理论依据。

泸定百合转录组测序与特性分析

泸定百合是非常优良的种质基因资源,鳞茎研究是其科研和生产的关键环节,然而泸定百合鳞茎的分子生物学研究尚属空白。为揭示泸定百合鳞茎的分子机制,应用高通量测序技术对泸定百合的鳞茎进行转录组分析。原始数据经过生物信息学分析后,共获得4.9G有效数据,43 412条Unigene;所获得的Unigene与NR,GO,COG和KEGG等数据库进行搜索比对后,发现有30 225条和21 531条Unigene分别获得NR和GO注释,14 069条Unigene得到COG注释,GO注释中获得374条Unigene可能作为转录因子参与泸定百合鳞茎的形成与发育;共有10 822条Unigene参与了KEGG代谢途径,其中有571条Unigene注释到次生代谢合成途径,其中66条和23条Unigene分别参与了萜类和生物碱的合成。研究结果为采用生物技术手段提高百合的药用成分的含量及改善其园艺性状积累了基本资料。

模拟酸雨与Cd对紫萼膜脂过氧化及形态特征的影响

为了解酸雨与Cd复合污染对紫萼膜脂过氧化及形态特征的影响,本试验采用土培的方式,人工模拟pH分别为6.5,5.5,4.5,3.5,2.5梯度酸雨与不同浓度(0,10,30,50,100mg/kg)Cd复合胁迫紫萼,从植物形态特征,质膜过氧化,抗氧化方面的响应研究复合污染对植物的生理生态影响特点。结果表明,复合污染比单一污染对植物伤害更大,二者间存在明显的交互作用,并非简单的加和作用,更多地表现为协同作用,高强度复合污染对紫萼的影响更大。紫萼对低强度酸雨和低浓度Cd污染有一定耐受性。Cd对植物的影响比酸雨更显著,是复合污染下造成植物伤害的主要因素。CAT活性对Cd污染比SOD敏感;Cd浓度为30mg/kg和酸雨pH=3.5是植物可见伤害的临界值。综合各指标对复合污染的响应,紫萼可作为酸雨区土壤Cd污染背景下修复植物的选择。

蓝花丹结实率低的传粉生物学和繁育系统初探

为解释蓝花丹自然结实率低的原因,该研究从传粉生物学和繁育系统入手,采用TTC法与联苯胺-过氧化氢法分别测定花粉活力和柱头可授性的动态变化;用花粉-胚珠比(P/O比)、杂交指数(OCI)估算蓝花丹繁育系统类型并通过人工控制授粉试验验证。结果表明:(1)蓝花丹L型雌器官与S型雄器官、L型雄器官与L型雌器官成熟时间重叠区域较多,雌雄性器官在成熟时间上无显著差异;而S型雌器官与L型雄器官、S型雌器官与S型雄器官成熟时间重叠区域较少,但蓝花丹持续开花的模式缓解了雌雄性器官时间差异而引起的生殖隔离。(2)蓝花丹L型花P/O为502.00±52.30,S型花P/O为482.70±87.91,OCI为4,综合判断蓝花丹的繁育系统属于专性异交型且具有异型自交不亲和的特性。综上可初步解释蓝花丹自然结实率低的原因为内外因素共同作用的结果,其中雌雄性器官同熟时间短不是主要原因,而其本身较强的自交不亲和性可能是自然结实率低下的关键性内因。由于蓝花丹的专性异交繁育系统使其成功授粉需要传粉媒介,但因引种地与原产地环境存在显著差异,同时开花模式不集中导致的缺乏传粉者完成异花授粉或许是引起异交成功率降低的主要外因。因此,提高蓝花丹的结实率应从克服其自身自交不亲和性以及适当引入安全传媒昆虫入手。

基于灰色系统理论的天彭牡丹品种综合评价

运用灰色系统理论对15个天彭牡丹品种进行了综合评价。结果表明:‘丹景玉楼’与参考品种的关联度最大(r=0.7547),综合性状最好,其次是‘红晕白’(r=0.7274)、‘绿晕白’(r=0.7149),综合性状优良,而‘醉西施’关联度最小(r=0.5039),表现最差。评价结果与品种的实际表现比较一致,证明在对观赏性状合理确定分值前提下,利用灰色关联度分析方法对天彭牡丹进行性状综合评价是科学可行的。

低温和外源NO对铁皮石斛原球茎多糖合成的影响

以铁皮石斛(Dendrobium officinale)原球茎为材料,研究了低温(4℃)、外源NO(NO供体SNP)以及NO清除剂(cPTIO)和一氧化氮合酶抑制剂(PBITU)对铁皮石斛原球茎中NO含量、蔗糖合成酶(SS)活性、多糖含量以及蔗糖、果糖、葡萄糖等糖含量的影响,以明确低温和內源NO在多糖合成中的关系。结果显示:(1)4℃低温处理下,铁皮石斛原球茎中NO含量显著上升,SS活性升高,蔗糖、果糖和葡萄糖含量增加,多糖含量也得到提高;SNP(0.5mmol·L-1)处理与4℃低温处理具有相似的效果;且低温诱导的铁皮石斛原球茎中SS活性提高和多糖含量的增加时期均在NO大量产生之后、蔗糖的积累早于果糖和葡萄糖。(2)4℃低温+SNP组合处理能够显著提高铁皮石斛原球茎中SS活性、NO含量以及蔗糖、果糖、葡萄糖和多糖含量,它们分别比对照组显著高出了68.04%,96.20%,60.69%、45.64%、66.90%和67.03%,且比低温和SNP单独处理效果都好。(3)PBITU能够部分抑制低温诱发铁皮石斛原球茎中产生NO,抑制率达到77.15%;同时还抑制了低温对铁皮石斛原球茎中SS活性、多糖合成和蔗糖、果糖、葡萄糖积累的促进作用。(4)SNP+cPTIO和4℃+cPTIO处理组中铁皮石斛原球茎SS活性和蔗糖、果糖、葡萄糖、多糖含量及NO水平,且与对照组差异不显著。研究表明,低温和外源NO对铁皮石斛原球茎多糖的合成均具有促进作用,并且低温可诱导铁皮石斛原球茎产生NO,SS活性提高和多糖含量增加与NO产生相关,说明NO是诱导铁皮石斛原球茎多糖合成所必需的信号分子。

雨雪冰冻灾害对撑绿竹发笋及幼竹高生长影响

对雅安引种的撑绿竹在雨雪冰冻灾害后的发笋、退笋及幼竹高生长进行了连续观测,结果表明:退笋变化规律与发笋规律基本吻合,即发笋高峰也是退笋高峰(8月下旬),退笋率灾后明显大于灾前,发笋率灾前灾后变化差别不大,在笋期的前35 d冻前与冻后的高生长基本一致,35 d后冻后(即发笋盛期和末期)绝对高度与高生长速率明显大于冻前,冻后幼竹高生长的Logistic曲线模型为:H=651.915/1+e6.867-0.12t。

白三叶化感作用的物候规律与关键部位

研究白三叶化感作用的物候特征和主要部位。在白三叶返青、开花、种子成熟与枯黄4个物候期,用其叶、根-匍匐茎与根际土壤制备成水浸提液,而后处理受体(高羊矛)种子。种子成熟期提取液使受体种子萌发能力与幼苗形态最小。返青与枯黄期提取液使受体幼苗生物量显著降低。叶片提取液显著削弱了受体种子的萌发和生长。根-匍匐茎与根际土提取液抑制作用较弱。当RI<0时,RI_(叶片)小于RI_(根-匍匐茎)和RI_(根际土)。白三叶化感作用效应依赖于物候期,生殖生长期白三叶化感作用对受体种子萌发与幼苗形态抑制作用最强,营养生长期对受体幼苗生物量抑制效应最大;叶片可能是最主要的化感物质储存部位。

二型植物蓝花丹开花物候特征观察及其生态意义分析

在群体、个体和单花水平上对白花丹科（ Plumbaginaceae）二型植物蓝花丹（ Plumbago auriculata Lam.）的开花物候期及开花特征进行了观察和比较。观察结果显示：蓝花丹每年开花1次,花期一般从每年6月初到11月初。在群体水平上,长花柱型（ L型）群体的始花、盛花和终花日期分别为6月15日、8月9日和10月24日,而短花柱型（ S型）群体的始花、盛花和终花日期分别为6月9日、9月4日和11月3日,二者的开花持续时间分别为148和132 d,显示L型和S型群体的开花物候期差异明显。在个体水平上,L型个体的始花、盛花和终花日期分别为6月5日、8月5日和10月3日,而S型个体的始花、盛花和终花日期分别为6月2日、8月28日和10月27日,二者的开花持续时间分别为61.7和71.6 d,差异极显著；L型和S型个体的开花振幅分别为5.39和3.43、开花总量分别为332.1和241.9朵、盛花期日产花数分别为7和5朵,也有明显差异；L型和S型个体相对开花强度的平均值分别为0.39和0.35,其中,约有50%的S型个体相对开花强度在0.4左右,而L型以相对开花强度0.2-0.4的个体为主；L型和S型个体开花同步指数的平均值分别为0.70和0.69,表明二者的开花同步性均较低。在单花水平上, L型和S型植株的平均单花开花持续时间为5.3和4.2 d,差异显著；虽然其分布频率有一定差异,但二者的单花开花持续时间集中约为5d。由此可见,蓝花丹二型植株的生殖资源分配存在明显的时空差异,花期长但开花同步性较低,较长的花期可以减少非法花粉的干扰、保持其种群基因多样性,这是二型植物维持种群存活、优化生殖模式的生态对策之一。

蓝花丹二型花雌、雄蕊发育进程及内源激素对花柱生长的影响

为了解二型花雌、雄蕊发育进程及内源激素对长、短花柱生长发育的影响,以蓝花丹（Plumbago auriculata Lam.）为材料,观察分析了长花柱（L型）、短花柱（S型）花朵内雌、雄蕊的发育特征,并分别检测了L、S型花柱中的内源激素水平。结果显示：蓝花丹雌、雄蕊发育进程基本符合逻辑斯蒂变化曲线,并可划分为5个时期,即T1初始发育期、T2转折期（一）、T3快速发育期、T4转折期（二）、T5平稳发育期;在整个发育进程中,L型花朵中雌蕊的生长速率始终高于雄蕊;S型花朵中雌蕊的生长速率在T3期由快转慢,导致T3~T5期雌蕊的生长速率始终低于雄蕊,从而形成了雌蕊低于雄蕊的短花柱特征。这说明花柱的分化是在二型花雌、雄蕊快速发育的T3期开始出现,并逐渐形成花柱异长植物最显著的花部形态特征。IAA、IPA和GA含量均在T1~T3期增加、T4~T5期降低,且在L型花柱中的含量始终高于S型,而ABA含量的变化趋势与这3种生长促进类激素相反,说明在蓝花丹花柱发育过程中,IAA、IPA和GA可能参与调控花柱的伸长生长,而ABA主要在发育后期促使花柱成熟。

紫萼玉簪种子和幼苗对酸雨与镉复合污染的生理生态响应

为了解紫萼玉簪生长初期对酸雨与镉(Cd)复合污染的生理生态响应,探究该物种在复合污染下的自我更新能力,分别以紫萼玉簪种子和幼苗为供试材料,采用2因子5水平完全随机试验,研究不同梯度(pH分别为6.5、5.5、4.5、3.5、2.5)模拟酸雨与不同质量浓度重金属Cd^(2+)(0、10、30、50、100 mg/L)复合污染胁迫下,该植物种子和幼苗的生理生态指标变化。结果表明:酸雨和Cd复合污染比单一污染对紫萼玉簪种子和幼苗造成的伤害更大,两者之间交互作用显著,表现为协同作用,且这一作用在高强度复合污染下表现得尤为突出;紫萼玉簪种子和幼苗对低强度酸雨和低质量浓度Cd胁迫有一定的耐受性,其中,低质量浓度Cd^(2+)(10 mg/L)处理对种子萌发表现出一定的促进作用。幼苗对Cd胁迫的耐受能力弱于成苗,在本试验条件下,耐受的临界质量浓度值为30 mg/L。过氧化氢酶活性对Cd污染胁迫的敏感性高于超氧化物歧化酶,尤其在与酸雨复合作用下敏感性增加,表现在重金属Cd^(2+)质量浓度为30 mg/L时就到达峰值,这也进一步导致其在高质量浓度Cd^(2+)污染时对活性氧的清除能力下降,使活性氧的产生速率超过抗氧化酶系统的清除能力,从而使幼苗完全丧失了自我保护的能力。综合各指标结果认为,紫萼玉簪种子萌发和幼苗生长分别在低强度酸雨(pH≥5.5)与低质量浓度Cd^(2+)(≤10和30 mg/L)污染胁迫下能顺利进行自我更新,而高强度复合污染对种子萌发和幼苗生长极为不利。该研究结果对复合污染地区的土壤环境修复工作具有一定的参考价值。

外源一氧化氮对铁皮石斛原球茎生长和多糖积累的影响

以硝普钠(SNP)为一氧化氮(NO)供体,研究了不同浓度的外源NO对铁皮石斛原球茎生长、叶绿素含量、蔗糖合成酶(SS)活性和多糖积累的影响。结果总体表现为低浓度的SNP有利于铁皮石斛原球茎的生长,而高浓度的SNP可以促进多糖的合成。在添加0.50 mmol·L-1SNP的培养基中培养28 d时其干质量比对照高36.9%,总叶绿素含量在14 d时为对照的1.33倍;在添加1.00 mmol·L-1SNP的培养基中培养7 d时其多糖含量为对照的1.59倍,同时SS活性显著升高。综合多糖产量来看,0.50 mmol·L-1SNP效果最佳,在处理期间显著高于其他处理,且对其干质量、叶绿素含量、SS活性和多糖积累均有促进作用。添加NO清除剂(c PTIO)后,铁皮石斛原球茎的生长、SS活性和多糖合成受到抑制。