向普通小麦品种导入优良谷蛋白亚基的研究

对以六倍体小黑麦 Eronga83和普通小麦品种繁 6杂交培育的小麦品系 SY95-71及其亲本进行了种子贮藏蛋白电泳分析。SDS-PAGE分析表明 ,小麦品系 SY95-71具有来源于 Eronga83的 Glu-B1位点控制的高分子量谷蛋白亚基 2 3+1 8,该亚基仅存在于四倍体小麦中 ,将该亚基转入小麦是本研究的首次报道 ;SY95-71在 Glu-A1和 Glu-D1位点上分别具有 1和 5+1 0亚基。以 A-PAGE对种子醇溶蛋白的分析结果表明 ,SY95-71缺少了 Gli-D1位点 ,用 Glu-D3基因的 SSR引物扩增表明 ,SY95-71也缺失 Glu-D3位点。细胞学和染色体 1 D的 SSR分析表明 SY95-71具有 1 D染色体 ,说明 SY95-71的 Gli-D1等位基因缺失为培育过程中的点突变引起。经测定 ,SY95-71的蛋白质含量和 SDS-沉淀值明显高于四川小麦品种的平均水平 ,由此认为SY95-71的新 Glu-B1亚基和 Gli-D1等位基因的缺失 ,可能对它的品质具有正效应。

叶绿体基因infA-rpl36区域在小麦族物种中的序列变异分析

利用小麦叶绿体基因组中infA-rpl36区域的序列设计引物,对小麦族(Triticeae)的12个二倍体和多倍体的物种进行了PCR扩增和序列测定,获得了长度为584～603bp的12条DNA序列。序列分析表明,供试物种在infA-rpl36基因间隔区的核苷酸变异明显高于基因编码区。基因编码区核苷酸序列同源性高达97%,表明了目标片段具有高度的保守性。但在5个物种的infA编码区出现了较大的插入、缺失突变,导致推导的氨基酸序列也发生了很大的变化,证实了infA基因是叶绿体基因组中最活跃的基因之一,而rpl36基因的变异较小,说明不同叶绿体基因的进化速度是不同的。基于测定序列建立的种系树分析发现,多倍体物种中间偃麦草(Thinopyrumintermedium)具有多种不同的细胞质起源,与核基因组一样在进化上较为复杂。

“川农号”系列小麦产量和抗病性相关分析

[目的]描述四川小麦育种的概括和今后四川小麦育种走向,并为小麦育种和栽培提供一定的帮助。[方法]选定1999～2007年由四川农业大学任正隆课题组选育的17个优质小麦品种进行相关的产量和抗病性分析。[结果]"川农号"系列小麦大多属于早中熟春性品种,产量介于5 000～5 500 kg/hm2,增产幅度较为明显,高抗条锈病,中感白粉病,其有效穗和穗粒数变异系数是11.11%和11.47%,在保持原有产量结构的基础上,增加有效穗和穗粒数是今后提高四川小麦产量的有效途径。[结论]证明了四川地区培育高产优质小麦的可行性。