SC1001钠盐和胺盐在人体内的药代动力学研究

健康人口服SC1001钠盐或SC1001胺盐200mg后,血药时间数据用自编程序进行非线性最小二乘法曲线拟合,经F检验、γ_1~2和AIC值比较,符合线性一室模型。其药代动力学参数平均值(前者为SC1001钠盐,后者为SC1001胶盐数据)如下:Ka为0.7248和0.5102h^(-1);Ke为0.0597和0.1149h^(-1);T_(1/2),a为1.1437和1.8999h,T_(1/2),e为15.7428和6.1497h;AUC为600.15和28.61μg·h/ml,T_m为4.4798和4.3728h。

~3H-α-第二丁基对羟基苄醇在小鼠体内的分布

α-第二丁基对羟基苄醇是天麻甙元的衍生物,脂溶性较强,易透过血脑屏障。采用~3H-α-第二丁基对羟基苄醇注射小鼠,检测该药在小鼠体内的分布,结果以脑最高,其次是肝、肾、小肠。中枢抑制作用迅速而短暂。分布实验结果与对小鼠遥测脑皮层电图的抑制性变化及给药后对小鼠的镇静作用相吻合。

阿托品敏感场效应传感器的研制和应用

本研究以阿托品-四苯硼酸缔合物为电活性物制成离子敏感膜,涂层于金属氧化物半导体场效应晶体管的栅极引出线(铂丝)上,制成涂丝阿托品敏感场效应传感器。该器件斜率为55mV,线性范围在2.0×10^(-2)～6.3×10^(-5)mol/L,检测下限为1.6×10^(-5)mol/L,pH范围在3.2～8.2。测定了阿托品片剂和注射剂的含量,经t检验,其结果与药典法基本一致。

^3H—SC1001的吸收,分布和排泄

小鼠服或肌注3H-SC1001后能迅速吸收,其血药浓度达峰时间分别为0.33h和0.13h,血中t1/2分别为5.687h和6.914 h。药物吸收后迅速分布至全身各器官组织,并以肝、肾、肠较高,其次为肺、心、脾、脑等。大鼠口服3H-SC1001后72 h,其尿中累积排泄量为32.0％,粪中为74.0％。

病理因素对经皮肤测胆红素仪读数的影响

作者对124例共323例次所测定数据作了血清总胆红素浓度与经皮肤测胆红素仪(TcBM)读数间的关系分析。结果表明,血清总胆红素浓度与TcBM读数间的关系受贫血、光疗、Rh血型不合溶血病、ABO血型不合溶血病及早产等因素的影响。对各因索加以调整,克服混杂作用后,贫血、光疗与Rh血型不合溶血病为影响因素。提示在用TcBM读数推算血清总胆红素浓度时,应对各影响因素作考虑。作者还提出了通过TcBM读数推算血清总胆红素浓度的多元回归方程。