财务共享模式下资金管理体系的构建与实施

随着互联网、大数据和智能化技术的广泛运用,财务共享模式应运而生,为大中型企业集团在财务管理、资金调配、风险预警等方面提供了最佳应用场景和创新管理平台。文章将针对企业集团在财务共享模式下如何构建和实施更为有效的资金管理体系进行探究,以期提供一些可供参考的建议。

15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯在参麦注射液中的应用研究

本文研究了助溶剂15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(Kolliphor HS 15)在参麦注射液中达到最佳助溶效果的用量,并与采用聚山梨酯80作为助溶剂的参麦注射液对比研究了灭菌前后产品质量与稳定性。结果表明,当Kolliphor HS 15在参麦注射液中用量为0.2%时,可以达到良好的助溶效果,且对产品的质量和稳定性没有影响。为使用安全性更好、助溶原理相同、且能达到等同助溶效果的助溶剂,替换中药注射液中现有安全性差的聚山梨酯80提供一定参考依据。

医药制造企业税务风险评估与防范对策研究

随着国家税收政策制度和法律法规的不断完善以及智能化税收征管系统(如金税四期)的全面运用与实施,客观上要求医药制造企业进一步提高自身税务管理水平,切实完善企业对税务风险的识别、评估与监督机制,更加重视企业专业税务会计队伍建设以及涉税专员的培养,以降低企业税务风险,确保企业规范、健康运营和持续、良性发展。本文在阐述医药制造企业税收风险相关理论的基础上,梳理和总结了目前医药制造企业税务风险防控方面存在的问题,并结合问题提出了企业在税务风险评估与防控方面的优化对策,希望为企业更好地开展税务风险评估、防范与化解工作提供有益参考。

蜣螂急性毒性研究

目的探讨蜣螂Catharsius molossus的毒性,明确蜣螂的毒性成分。方法采用小鼠急性毒性实验,研究蜣螂乙醇提取物及其水提取部位的毒性;采用有机溶剂沉淀与凝胶色谱法分离蜣螂水提取部位的毒性成分。结果小鼠ig给予剂量小于34.8 g/kg的蜣螂乙醇提取物,毒性很小,表明经口给药安全。蜣螂水提取部位有明显的急性毒性,主要症状为精神萎靡、呼吸异常、呆卧少动、对外界声刺激反应迟钝等,蜣螂水提取部位半数致死量(LD50)为19.01 g/kg。蜣螂水提取部位中蛋白质质量分数约13%,相对分子质量在1.5×103～3.0×104,其中相对分子质量在3.0×104左右的蛋白质可能是蜣螂水提取部位毒性成分之一。结论蜣螂毒性与本草学描述相符。

蜣螂抗良性前列腺增生症活性部位的筛选(Ⅰ)

目的:在本草学的指导下探讨蜣螂抗良性前列腺增生症的作用,筛选其活性部位。方法:采用丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,以前列腺指数、小鼠前列腺病理组织学结果为评价指标,考察蜣螂不同提取部位对前列腺增生的作用,并采用大孔树脂吸附与透析技术对有效部位进行初步分离。结果:蜣螂乙醇提取总部位(20g生药/kg)、三氯甲烷萃取部位(20g生药/kg)、萃取剩余部位(20g生药/kg)能明显减小造模小鼠前列腺指数,降低腺体增生程度,所得有效部位多肽含量达83.6%。结论:蜣螂乙醇提取总部位、三氯甲烷萃取部位、萃取剩余部位具有明显抑制前列腺增生的作用,其抗前列腺增生的主要活性组分为多肽。

经典名方大建中汤药材蜀椒本草考证

对经典名方大建中汤中的药材蜀椒进行考证。通过历代本草、医书典籍和现代文献的查阅研究,对蜀椒的品种、道地产区历史变迁、炮制、经典古方应用、剂量各方面进行考证,明确其基源产地,炮制方法及剂量折算,对经典名方大建中汤的开发应用具有重要意义。

蜣螂中间体的大孔树脂纯化工艺优选及检测

目的:优选蜣螂提取物的DA201-C型大孔树脂纯化工艺。方法:采用单因素试验考察DA201-C型树脂的吸附性能和影响纯化工艺的pH、洗脱剂、上柱流速等因素;采用氨基酸自动分析仪检测纯化后的中间体。结果:最佳纯化工艺条件为上样液质量浓度17.60 g.L-1,吸附流速2 BV.h-1,pH 4.0,依次用1 BV水和4 BV 70%乙醇洗脱,脱盐率达98.81%,多肽回收率达87.39%,所得醇洗脱物含结合型氨基酸(多肽)32.26%。结论:该工艺分离效果较好,可用于蜣螂中间体的脱盐与纯化。

不同增溶剂的参麦注射液稳定性考察

目的：考察不同增溶剂制备的参麦注射液的稳定性，探索参麦注射液中聚山梨酯80的替代品。方法：分别以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（0．2％）和聚山梨酯80（0．5％）为增溶剂制备参麦注射液，以外观形状、不溶性微粒、可见异物、指纹图谱相似度、pH、人参皂苷类成分含量为检测指标，考察参麦注射液的影响因素试验（光照、高温、低温、冻融）、25℃长期稳定性试验及40℃加速试验。采用UV测定总皂苷含量，检测波长544nm；利用HPLC测定人参皂苷类成分含量，流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～30min，0％～10％A；30～40min，10％～23％A；40～50min，23％A；50～85min，23％～60％A；85～95min，60％～100％A），检测波长203nm。结果：不同增溶剂制备的参麦注射液外观形状、不溶性微粒及可见异物均符合规定，指纹图谱相似度均为0．98，人参皂苷类成分含量无明显差异。结论：15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯与聚山梨酯80具备等同增溶效果，制备的参麦注射液稳定性良好。

盐酸川芎嗪氯化钠注射液处方和制备工艺改进

目的:在避免使用助溶剂的情况下解决盐酸川芎嗪氯化钠注射液长期放置后易析出细小白点、白块等可见异物问题。方法:选择柠檬酸钠作为本品pH调节剂,调节药液pH至4.0,使川芎嗪尽量以盐形式溶解于溶液中,对按改进处方制备的3批中试产品进行影响因素试验、长期稳定性和加速稳定性试验。结果:改进后处方为盐酸川芎嗪0.8 g,氯化钠9.0 g,加注射用水制成1 L,加适量10%枸橼酸和10%枸橼酸钠调节药液pH。3批中试产品在室温(25±2)℃留样24个月、加速试验(40±2)℃6个月及影响因素试验条件下,产品质量稳定,未出现细小白点、白块。结论:改进后处方与制备方法稳定可行。pH调节剂的变更未使药物物质基础发生改变,不影响药品的质量可控性、安全性和有效性,且药物稳定性更好。

财务共享模式下的企业财务管理转型研究

财务共享作为财务转型的“基石”,被视为财务管理的“工业化革命”,它以财务共享服务中心(以下简称FSSC)为依托,以业财融合为抓手,通过重构业财流程,对企业中的一些低附加值、重复性高且体量庞大的业务进行标准化管理,同时将财务管理重心转移至企业决策、风险预警、成本管控、资本运营等价值创造活动上,为业务运营提供有价值的服务支持。2000年,金蝶、用友、浪潮等软件企业的蓬勃兴起,为企业构建财务共享模式、推动自身财务管理转型奠定了坚实基础.

UPLC-MS/MS法测定人血浆中的多奈哌齐及其生物等效性研究

目的采用UPLC-MS/MS法测定人血浆中多奈哌齐的浓度,并进行生物等效性评价。方法用乙腈沉淀血浆中的蛋白,采用ESI离子源,MRM模式测定多奈哌齐(m/z 380.3→91.0)的浓度,以多奈哌齐-d_(7)(m/z 387.3→98.1)作为内标。采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)。结果血浆中多奈哌齐的线性范围为0.1~20.0 ng·mL^(-1),定量下限0.1 ng·mL^(-1)。所用方法的线性、精密度、准确度、提取回收率、特异性、基质效应、稳定性等各项指标均符合国家药品监督管理局技术指导原则。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:C_(max)分别为10.81±1.50、10.23±1.64 ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为530.94±96.80、522.31±114.37 ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为592.91±116.94、585.07±146.37 ng·mL^(-1)·h。结论该方法适用于人血浆中多奈哌齐的检测,与参比制剂比较,受试制剂具有生物等效性。