含羧基聚芳醚砜的制备及对铜离子吸附性能的研究

本文通过酚酞水解的方法制得一种含羧基二酚单体,并将其与1,1-双(4-羟苯基)苯乙烷(BHPPE)和4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)进行溶液共缩聚,合成出了侧链含羧基的聚芳醚砜共聚物(10-100)-COOH,其特性黏数达0. 9 g·d L^(-1),并通过红外,核磁(NMR)证实了其化学结构,用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、动态热机械扫描分析(DMA)等手段对共聚物的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,其玻璃化转变温度(Tg)为184~246℃,初始分解温度为389~428℃,拉伸强度为57~72 MPa;同时我们将所得树脂制成多孔分离膜,发现其对金属铜离子有较好的分离效果,且随聚合物分子链上的羧基含量的增加,其分离效率呈上升趋势。

反应性挤出合成PA6/6T及其性能研究

为了得到同时具有优良耐热性能和易加工性能的共聚物PA6／6T，探索了双螺杆反应性挤}H预聚物PA6／6T合成较高摩尔质量共聚物PA6／6T的可行性；并通过FTIR、1H—NMR对最终产物结构进行了表征；利用DSC、TG对其热性能进行了研究；同时研究了其力学性能。结果表明：通过反应性挤出成功得到了具有较高特性黏数的共聚物PA6／6T，通过控制共聚比，可获得熔点低至295℃，拉伸、弯曲和冲击强度分别为72、100MPa和26kJ／m2，具有优良综合性能的PA6／6T共聚树脂。

表面引发原子转移自由基聚合制备甲基丙烯酸甲酯接枝废胶粉及其表征

采用原子转移自由基聚合法研究了废胶粉(GTR)的表面化学接枝改性,包括2-溴异丁酰溴(BIBB)与GTR表面羟基的反应,以及形成的大分子引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝聚合反应;用红外光谱和X射线光电子能谱仪、热重分析和扫描电子显微镜对接枝改性反应前后的GTR表面进行了表征。结果表明,GTR表面含有一定量羟基,其含量为3.84 mmol/g,它可与BIBB反应并实现引发剂在GTR表面的固定;GTR表面的大分子引发剂可引发MMA发生接枝聚合反应,当聚合反应进行到40 h时,改性GTR表面的接枝率可达到55%;GTR的失重过程为2步,而接枝GTR的失重过程为1步;改性后GTR的表面比未接枝GTR更加平滑,颗粒之间的结合更紧密。