乙炔氢氯化均相催化反应动力学的初步研究

初步研究了以PtCl4为催化剂,在十二烷/JM-T盐酸盐液相体系中,乙炔氢氯化制氯乙烯的均相反应动力学模型。根据测量组分在十二烷/JM-T体系中物料的气液平衡和反应动力学数据,并对实验数据进行回归方差分析,比较两个模型(Ⅰ)r=(K1′K2′PAPBCD0)/(K1′PA+K-1+K2′PB)和(Ⅱ)r=(Ke′K2′CD0PA0PB0)/(1+Ke′PA0),认为模型Ⅰ与实验数据拟合得更好,其中k1′=5.2,k2′=3.7和k-1=1287.8,回归分析的显著性检验F=3.801。根据模型Ⅰ初步推测该反应的反应过程是:C2H2先和催化剂Pt(Ⅳ)发生化学吸附,再和体系中的HCl反应;其中C2H2和催化剂络合为反应的控制步骤。

液相废催化剂中铂的硫脲萃取回收工艺及应用

用酸性硫脲溶液萃取乙炔氢氯化失活催化剂中的铂离子,得到最佳回收的工艺参数,当萃取相比(A/O)为1,硫脲浓度为0.2 mol/L,盐酸浓度为0.5～0.6 mol/L时,萃取率达到98%以上;萃取后的有机相性质无改变,可重复使用,一次萃取后合成催化剂可使乙炔转化率达70%以上。

基于硅氮掺杂荧光碳点测定水样中痕量Hg(Ⅱ)

利用(3-氨丙基)三乙氧基硅烷和柠檬酸合成了一种硅、氮共掺杂的高量子产率的荧光碳点(SiN-CDs)。Hg(Ⅱ)能静态猝灭SiN-CDs在455 nm处的荧光(λ_(ex)=370 nm),据此建立了一种荧光猝灭测定Hg(Ⅱ)的方法。在pH为7的醋酸盐缓冲溶液中,0.005~6μmol/L的Hg(Ⅱ)与荧光猝灭值(ΔF)呈线性关系,检测限(3σ/k)为3.33 nmol/L,低于世界卫生组织饮用水中Hg(Ⅱ)的指导值。标准加入法测定环境水样中Hg(Ⅱ)含量,其加标回收率为92%~105%,测定值的相对标准偏差(RSD)为0.50%~4.53%。