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有机化学实验课程对培养学生初步科研能力的探索与实践 被引量:17
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作者 郑学丽 陈华 李梦龙 《化学教育》 CAS 北大核心 2014年第18期29-31,共3页
在有机化学实验课程中探索研究型教学模式及考核方式,在教学中融入前沿介绍、科研方法及科研过程引导,通过授课教师引导下的实验对学生进行科研训练,培养学生初步科研能力,为后期独立进行“大学生创新实验计划”项目做准备,并弥补现有... 在有机化学实验课程中探索研究型教学模式及考核方式,在教学中融入前沿介绍、科研方法及科研过程引导,通过授课教师引导下的实验对学生进行科研训练,培养学生初步科研能力,为后期独立进行“大学生创新实验计划”项目做准备,并弥补现有大学生科研训练模式中教师引导较少、学生积极性较低等不足. 展开更多
关键词 教学改革 研究型教学模式 大学生创新实验计划 科研能力 人才培养
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构建多维教学平台开展以学生为中心的绿色化学线上教学 被引量:25
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作者 童冬梅 胡常伟 +1 位作者 祝良芳 李丹 《大学化学》 CAS 2020年第5期197-204,共8页
四川大学绿色化学课程为全英文课程,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情期间,教学团队结合课程特征,构建了基于超星泛雅平台、QQ群、QQ群课堂、问卷星、B站、微信公众号的多维教学平台,从课前准备、课堂教学、课后检测和反思这三大环节对... 四川大学绿色化学课程为全英文课程,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情期间,教学团队结合课程特征,构建了基于超星泛雅平台、QQ群、QQ群课堂、问卷星、B站、微信公众号的多维教学平台,从课前准备、课堂教学、课后检测和反思这三大环节对教学全过程进行优化,坚持以学生为中心,结合基于任务驱动的翻转课堂形式,开展了疫情期间的线上教学。实践结果表明,任务驱动的协作学习模式充分调动了学生的学习积极性,使学生的语言运用能力、专业素养、以及分析评价和解决问题等高阶思维能力均得到了充分训练。 展开更多
关键词 绿色化学 学生为中心 多维教学平台 线上教学
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《绿色化学》教学中采用英语课件汉语讲解方法初探 被引量:2
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作者 胡常伟 李桂英 卢志云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期493-495,共3页
在《绿色化学》教学中 ,采用英语课件、汉语讲授的方法。本文对学生关于这一教学方法的反馈意见进行分析。结果表明 ,大学生适应双语教学的主要困难是语言 ;双语教学宜在适当时机引入 ,大三是一个较好的时机 ;教学宜先英语板书、汉语讲... 在《绿色化学》教学中 ,采用英语课件、汉语讲授的方法。本文对学生关于这一教学方法的反馈意见进行分析。结果表明 ,大学生适应双语教学的主要困难是语言 ;双语教学宜在适当时机引入 ,大三是一个较好的时机 ;教学宜先英语板书、汉语讲解 ,其后循序渐进 ;双语专业课教学应有适当的课程体系与之配套 ,要注意教学方法和教学手段。双语教学可使学生在提高专业水平的同时提高英语水平 ,一举两得 。 展开更多
关键词 绿色化学 双语教学 课程体系 学生反馈
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毛竹的主要化学成分分析及热解 被引量:31
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作者 杜瑛 齐卫艳 +2 位作者 苗霞 李桂英 胡常伟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2099-2102,共4页
In recent years, great attention has been paid to the exploitation and use of biomass energy.Using bamboo as the raw material to produce energy and other chemicals is significantly important.A primary study was made o... In recent years, great attention has been paid to the exploitation and use of biomass energy.Using bamboo as the raw material to produce energy and other chemicals is significantly important.A primary study was made on the pubescens,one kind of bamboo distributed broadly in China with fast growth rate.The contents of cellulose, hemi-cellulose, and lignin in different parts of pubescens with different growth ages, as major components of the cell wall,were determined.The analysis procedures were as follows:firstly the substances other than the above mentioned three were removed chemically, then the hydrolyzed cellulose liquid was oxidized with excess oxidants,and at last titrated.Pubescens powder was packed into the quartz tube reactor, then was heated from room temperature to 300,350, 400, 450, 500, 550 ℃ and 600 ℃ respectively in flowing N 2.Pyrolysis was held at the final temperature for 10 h.The liquid products were analyzed with GC/MS.The main products in the liquid obtained were: acetic acid, 2,6-dimethoxy phenol, 2,3-dihydrobenzofuran,etc.The pyrolysis temperature exerted great effect on the composition of the liquid products.The distribution of the products could be regulated by controlling pyrolysis temperature. 展开更多
关键词 毛竹 纤维素 半纤维素 木质素 热解
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邻氯酚红-Fenton体系对金属离子的光化学传感研究
5
作者 郑宽 赖承钺 +1 位作者 郝丽萍 李方 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期232-234,共3页
Based on typical Fenton reaction,a specific kind of triphenylmethane dyestuff,chlorophenol red was developed to be a colorimetric chemosensor for Fe2+,and its sensing behavior toward metal ions was further investigate... Based on typical Fenton reaction,a specific kind of triphenylmethane dyestuff,chlorophenol red was developed to be a colorimetric chemosensor for Fe2+,and its sensing behavior toward metal ions was further investigated by UV-Vis spectroscopy.The results obtained showed that CPR exhibited high selectivity for Fe2+ over other metal ions.In the presence of H2O2,the addition of Fe2+ made the absorption peak of 435nm descended with a distinct color change of the CPR solution from yellow to colorless.After the necessary condition as well as the spectrophotometric properties of the sensing system was explored in detail,we suggested CPR a new colorimetric chemosensor for the rapid,easy,and highly selective detection of Fe2+ in solution. 展开更多
关键词 氯代酚 FENTON反应 Fe2+ 化学传感
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可见光催化CO_(2)参与的芳基烯烃碳碳双键断键羧基化反应
6
作者 曹可弓 高田宇 +7 位作者 廖黎丽 冉川昆 蒋元旭 章炜 周琦 叶剑衡 蓝宇 余达刚 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期74-80,共7页
烯烃广泛存在于自然界中,在医药、农药和材料等领域具有重要应用.烯烃的C=C键断裂和转化是许多工业过程的基础,可以实现烃类资源的重组与利用.目前,C=C键参与的氧化裂解和烯烃复分解反应已有广泛的研究.相比而言,C=C键参与的还原裂解虽... 烯烃广泛存在于自然界中,在医药、农药和材料等领域具有重要应用.烯烃的C=C键断裂和转化是许多工业过程的基础,可以实现烃类资源的重组与利用.目前,C=C键参与的氧化裂解和烯烃复分解反应已有广泛的研究.相比而言,C=C键参与的还原裂解虽然是烯烃与一系列亲电试剂反应合成功能分子的重要途径,但受限于烯烃自身结构和反应特点,该过程存在较大的挑战,目前研究很少.CO_(2)具有储量丰富、廉价易得、无毒且可循环再生等优点,是合成多种大宗化学品及精细化学品的理想碳一资源.然而,CO_(2)由于热力学稳定性及动力学惰性,在温和条件下难以高效、高选择性转化.因此,利用CO_(2)参与烯烃C=C键还原裂解,选择性构建高值化合物,是一个重要且具有挑战性的研究方向.近年来,可见光催化由于具有反应条件温和、官能团兼容性高等优点,为有机合成等领域提供了新的发展机遇.本文利用二环己基甲基胺作为电子给体,成功实现了可见光催化CO_(2)参与的芳基烯烃C=C键断键羧基化反应.该反应成功的关键在于,二环己基甲基胺既能高效还原淬灭激发态光敏剂并参与烯烃的胺基烷基-羧基化反应,又不明显抑制胺基烷基化中间体对激发态光敏剂的还原淬灭.研究结果表明,多种不同取代(如给电子基和吸电子基)的芳基烯烃均可与CO_(2)发生羧基化反应,高效高选择性地构建了一系列官能团丰富的芳基乙酸类化合物(如萘普生等药物分子).该方法具有反应条件温和(1 atm,室温)、官能团耐受性好以及可用于合成药物衍生物等特点.此外,本文通过氘代实验等机理研究和密度泛函理论计算证明,胺甲基羧化中间体、苄基自由基和苄基碳负离子都是该反应的关键中间体,并提出了可能的反应机理:首先,二环己基甲基胺还原淬灭激发态光敏剂,产生α-胺基碳自由基,与芳基烯烃发生自由基加成反应,得到苄基自由基,进而被还原态光敏剂还原为碳负离子,对CO_(2)亲核进攻得到烯烃的胺基烷基-羧基化中间体;作为电子给体,该中间体可以淬灭另一分子的激发态光敏剂,并通过分子内去质子化过程,产生α-胺基碳自由基物种,进而经历自由基型β-C断裂,生成热力学更稳定的羧基化苄基自由基,从而实现了烯烃C=C键的还原裂解;最后,新产生的苄基自由基被进一步还原为碳负离子,经历质子化过程后得到目标产物.综上,本文以还原裂解的方式丰富了C=C键断键官能团化反应领域,在温和条件下实现了CO_(2)的高效高选择性转化,合成了高附加值的芳基乙酸类化合物,阐明了反应机制,为烯烃和CO_(2)的同时高值化利用提供了新思路,为后续相关反应的开发和应用提供参考. 展开更多
关键词 二氧化碳 可见光催化 C=C键裂解 羧基化 芳基乙酸
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分子印迹技术特异性识别头孢类分子的光谱研究 被引量:4
7
作者 蒋宇翔 庞道林 +3 位作者 何强 赖承钺 郑怀礼 李方 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1852-1856,共5页
以头孢氨苄(CFL)为特异性分析识别对象,采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法,制备了头孢氨苄分子印迹聚合物。紫外光谱研究证实模板分子CFL与丙烯酰胺之间形成氢键型配合物。用红外光谱法分析了CFL分子印迹聚合物的聚合程度及聚合物... 以头孢氨苄(CFL)为特异性分析识别对象,采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法,制备了头孢氨苄分子印迹聚合物。紫外光谱研究证实模板分子CFL与丙烯酰胺之间形成氢键型配合物。用红外光谱法分析了CFL分子印迹聚合物的聚合程度及聚合物表面上存在的功能基团。紫外光谱分析表明,用AM-EGD-MA体系和本体聚合法制备的印迹聚合物对CFL具有高吸附容量。静态吸附实验和选择性吸附研究表明,所合成的分子印迹聚合物通过氢键作用形成了有效的识别官能团,该分子印迹聚合物对头孢氨苄有很好的选择性识别能力。将这种材料作为固相萃取吸附剂用于极性环境样品中头孢氨苄的萃取富集,回收率达到了99.3%~99.7%。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 头孢氨苄 光谱表征 固相萃取
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利用过程强化技术有效活化天然气研究进展 被引量:1
8
作者 李桂英 丁小东 胡常伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期52-55,共4页
天然气的有效合理利用是目前的研究热点之一。甲烷的氧化偶联、部分氧化制合成气、甲烷制氢和芳烃等的研究工作对于由天然气生产液体燃料及化工基本原料的石油化工战略转移具有非常重要的学术和经济意义。但要同时得到甲烷活化的各类反... 天然气的有效合理利用是目前的研究热点之一。甲烷的氧化偶联、部分氧化制合成气、甲烷制氢和芳烃等的研究工作对于由天然气生产液体燃料及化工基本原料的石油化工战略转移具有非常重要的学术和经济意义。但要同时得到甲烷活化的各类反应高活性、高选择性及高收率,单纯改进催化剂是难于达到的。在研究天然气催化活化的同时改进新设备、新技术、新方法和催化剂的协同作用,实施过程强化,有望为天然气活化利用提供新的途径。本文综述了这方面的研究进展,并展望了该领域的发展前景。 展开更多
关键词 过程强化 有效活化 天然气
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实用化导向的X射线晶体学与结构解析教学改革探索
9
作者 周宇乔 曹伟地 +2 位作者 董顺喜 林丽丽 刘小华 《大学化学》 CAS 2024年第3期23-28,共6页
结构决定性能。物质结构是当代化学、材料、生物学科前沿探索的基石和导引,测定解析物质结构是很多科研工作者必备的技能和研究手段。X射线衍射是结构测定最常见的方法之一。在科研一线工作的师生对X射线晶体学知识和结构解析技能有着... 结构决定性能。物质结构是当代化学、材料、生物学科前沿探索的基石和导引,测定解析物质结构是很多科研工作者必备的技能和研究手段。X射线衍射是结构测定最常见的方法之一。在科研一线工作的师生对X射线晶体学知识和结构解析技能有着大量的需求。然而,当前国内高校开设专业X射线晶体学课程较少,课程内容理论性强,实践环节不足,不能完全满足非晶体专业方向学生需求。面对X射线衍射结构解析的实际问题,学生难以从传统课程和导师等渠道得到足够支持帮助,需求和供给存在缺口。本文分析国内X射线晶体学教学和知识传播现状以及存在的问题,从知识提升、技能培养和信心树立三个方面针对性地改革X射线晶体学与结构解析的教学方式和内容,通过将传统课程拆分为X射线衍射原理、简明晶体学和结构解析技术三部分,扩充实践内容环节,特别是晶体数据收集和结构解析精修的要点技巧,辅以必要的基础理论知识,有效补充广大非晶体专业方向师生亟需的X射线晶体学基础知识和结构解析技术,围绕学生科研一线实际需要,以提升实战技能来解决学生的痛点和难点,同时树立学生面对结构解析的自信心。 展开更多
关键词 实用X射线晶体学 结构解析 教学改革
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HATU介导的苯硼酸快速接枝羟丙基壳聚糖反应
10
作者 李奥琪 胡传智 +3 位作者 石涵 邓明宇 肖波 江波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期195-202,共8页
苯硼酸(PBA)在水溶液中可与顺-1,2-二醇或1,3-二醇形成可逆共价键,常在纳米/水凝胶中用作葡萄糖响应单元或动态交联基团.本文提供了一种快速合成苯硼酸接枝壳聚糖衍生物(CPBA-HPCS)的方法.以羟丙基壳聚糖(HPCS)为原料,2-(7-偶氮苯并三氮... 苯硼酸(PBA)在水溶液中可与顺-1,2-二醇或1,3-二醇形成可逆共价键,常在纳米/水凝胶中用作葡萄糖响应单元或动态交联基团.本文提供了一种快速合成苯硼酸接枝壳聚糖衍生物(CPBA-HPCS)的方法.以羟丙基壳聚糖(HPCS)为原料,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)为缩合剂,在二甲基亚砜(DMSO)中反应1 h即可得到在pH>8.5的水溶液中可溶的CPBA-HPCS.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(NMR)对该衍生物结构进行验证,并对反应动力学进行了研究,得到了一系列不同取代度的CPBA-HPCS,其取代度最高可达0.78.这种新的壳聚糖衍生物在制备智能水凝胶和药物载体方面具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 壳聚糖 羟丙基壳聚糖 苯硼酸 2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N N N' N'-四甲基脲六氟磷酸酯 酰胺化
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可见光催化二氧化碳参与非活化烯烃1,3-双羧基化反应
11
作者 肖汉至 于博 +6 位作者 颜思顺 章炜 李茜茜 鲍莹 罗书平 叶剑衡 余达刚 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第7期222-228,共7页
二氧化碳(CO_(2))具有储量丰富、廉价易得、无毒可再生的特点,是一种理想的碳一合成子.在CO_(2)参与的众多转化中,合成应用广泛、易于衍生的羧酸化学品具有较高的研究价值.其中,有机二元羧酸是一种重要的化学品,广泛应用于材料加工、有... 二氧化碳(CO_(2))具有储量丰富、廉价易得、无毒可再生的特点,是一种理想的碳一合成子.在CO_(2)参与的众多转化中,合成应用广泛、易于衍生的羧酸化学品具有较高的研究价值.其中,有机二元羧酸是一种重要的化学品,广泛应用于材料加工、有机合成和生物医药等领域.尽管目前CO_(2)参与的单羧基化反应研究取得了较大进展,但CO_(2)参与构建的区域选择性二羧基化反应方法仍然亟待发展.近年来,可见光化学因其具有绿色温和、官能团兼容性较好等特点已成为利用CO_(2)构建二羧基化反应的有力策略.目前虽已发展了不同策略实现了烯烃1,1-, 1,2-, 1,6-和1,7-双羧基化等不同的区域选择性,但现有策略还未能完成烯烃1,3-双羧基化的区域选择性.另外,现有策略仅能构建两个C–C键.本文利用可见光催化策略,基于1,2-芳基迁移过程,在温和条件下实现了CO_(2)参与非活化烯烃1,3-双羧基化反应,实现了双羧基化领域尚未实现的区域选择性.反应过程涉及一个C–C单键断裂和三个C–C单键形成,可合成一系列新型戊二酸类产物,并且产物易于衍生为杂环结构.一系列给电子、吸电子取代基以及杂芳环取代基均能兼容于反应体系.机理实验结果表明,反应中可原位产生二氧化碳自由基阴离子(CO_(2)^(-)),随后经历自由基加成、1,2-芳基迁移、单电子还原和亲核进攻CO_(2)等过程产生二元羧酸产物.综上,本文为可见光催化CO_(2)参与二羧基化反应方法提供了重要的区域选择性补充,并可同时构建多个C–C键,具有应用前景. 展开更多
关键词 二氧化碳 可见光催化 1 3-双羧基化 非活化烯烃 1 2-芳基迁移
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大环多胺及其金属配合物的研究新进展 被引量:28
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作者 向清祥 夏传琴 +2 位作者 余孝其 张丽群 谢如刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期981-986,共6页
论述了大环多胺及其金属配合物的合成应用研究进展 ,阐述了单核 ,双核及多核大环多胺的类型及其与金属的配合情况 ,全面地论述了该类化合物的超分子识别及其对核酸的切割作用 ,并讨论了其在金属配合物的荧光及其发光性能 .
关键词 大环多胺 金属配合物 超分子识别 核酸 切割作用 荧光性能 发光性能
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整体式MnO_x-CeO_2/ZrO_2-TiO_2催化剂用于NH_3低温选择性催化还原NO 被引量:19
13
作者 李伟 林涛 +2 位作者 张秋林 龚茂初 陈耀强 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期104-110,共7页
以MnOx为活性组分,CeO2为助剂,ZrO2-TiO2为载体制备了MnOx-CeO2/ZrO2-TiO2整体式催化剂,考察了焙烧温度对该催化剂上NH3低温选择性催化还原反应(NH3-SCR)的影响.通过X射线衍射、比表面积测定、储氧量测定和X射线光电子能谱等手段对催化... 以MnOx为活性组分,CeO2为助剂,ZrO2-TiO2为载体制备了MnOx-CeO2/ZrO2-TiO2整体式催化剂,考察了焙烧温度对该催化剂上NH3低温选择性催化还原反应(NH3-SCR)的影响.通过X射线衍射、比表面积测定、储氧量测定和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂的织构性能和储氧量对低温NH3-SCR反应有较大的影响,活性组分锰以+3价和+4价共存时具有最好的低温活性.该催化剂经600℃焙烧后,在空速为36000h-1时,反应有最低的起燃温度160℃和很宽的反应温度窗口176~393℃(转化率为60%~95%).该催化剂在固定源,尤其在移动源柴油车上催化净化氮氧化物具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 低温选择性催化还原 氧化锰 氧化铈 氧化锆 二氧化钛 复合氧化物 整体式催化剂 氮氧化物
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整体式Cu-ZSM-5催化剂上NH_3选择性催化还原NO活性 被引量:18
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作者 张秋林 邱春天 +3 位作者 徐海迪 林涛 龚茂初 陈耀强 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1411-1416,共6页
采用浸渍法制备了一系列不同Cu含量的Cu-ZSM-5催化剂,并用于NH3选择性催化还原(SCR)NO反应.结果表明,当Cu含量为8%时,Cu-ZSM-5催化剂的活性最高;当空速为30000h-1,在198~440oC反应时NO转化率均高于80%,最高可达97%,且空速的影响较小.... 采用浸渍法制备了一系列不同Cu含量的Cu-ZSM-5催化剂,并用于NH3选择性催化还原(SCR)NO反应.结果表明,当Cu含量为8%时,Cu-ZSM-5催化剂的活性最高;当空速为30000h-1,在198~440oC反应时NO转化率均高于80%,最高可达97%,且空速的影响较小.经快速水热老化后,该催化剂活性明显优于商用V基催化剂.H2O和SO2对Cu-ZSM-5催化剂的SCR活性有所影响,但可明显恢复.X射线衍射和NH3程序升温脱附结果表明,当Cu-ZSM-5中Cu含量为8%时,进入ZSM-5中阳离子位的Cu较多,催化剂的活性较高,且其表面具有较多的酸中心和酸量,从而有利于SCR反应. 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 整体式催化剂 氮氧化物 选择性催化还原
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整体式锰基催化剂催化分解地表臭氧 被引量:15
15
作者 余全伟 赵明 +4 位作者 刘志敏 张晓玉 郑灵敏 陈耀强 龚茂初 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页
通过焙烧碳酸锰粉末制备了高活性含缺陷氧原子的氧化锰材料(MnOx,x=1.6~2.0),用胶溶法制备了高比表面积的SiO2-Al2O3载体,然后用等体积浸渍法制备了不同MnOx担载量的Pd-MnOx/SiO2-Al2O3系列催化剂.结果表明,催化剂活性随MnOx含量的增... 通过焙烧碳酸锰粉末制备了高活性含缺陷氧原子的氧化锰材料(MnOx,x=1.6~2.0),用胶溶法制备了高比表面积的SiO2-Al2O3载体,然后用等体积浸渍法制备了不同MnOx担载量的Pd-MnOx/SiO2-Al2O3系列催化剂.结果表明,催化剂活性随MnOx含量的增加而增加,但无载体的MnOx催化剂易脱落,活性降低.在空速(GHSV)为360000h-1的条件下,MnOx含量为80%的催化剂对O3的完全转化温度(T100)为30℃;在GHSV=660000h-1时,MnOx含量在80%~90%的催化剂活性最高,T100为45~50℃,能满足在汽车运行时空气与汽车水箱瞬时接触温度的要求.在45℃和510000h-1条件下对MnOx担载量为80%的催化剂进行95h寿命测试后,O3的转化率大于90%,说明催化剂具有很强的抗失活能力. 展开更多
关键词 臭氧 缺陷氧型二氧化锰 催化分解 整体式催化剂
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以ZrO_2-TiO_2为载体的整体式锰基催化剂应用于低温NH_3-SCR反应(英文) 被引量:15
16
作者 林涛 张秋林 +3 位作者 李伟 龚茂初 幸怡汛 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1127-1131,共5页
以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)... 以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征.结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的催化剂具有很好的高温热稳定性,并具有较高的比表面积和储氧能力,同时具有较强的氧化能力.催化剂的活性测试结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂明显地提高了NH3-SCR反应的低温活性,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 ZrO2-TiO2 低温NH3-SCR NO NH3 整体式催化剂
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Ru/TiO_2催化剂上甘油氢解制1,2-丙二醇 被引量:14
17
作者 冯建 熊伟 +4 位作者 贾云 王金波 刘德蓉 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1545-1549,共5页
采用浸渍法制备了负载型Ru/TiO2催化剂,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征,并考察了反应温度、H2压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对Ru... 采用浸渍法制备了负载型Ru/TiO2催化剂,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征,并考察了反应温度、H2压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对Ru/TiO2上甘油氢解反应性能的影响.结果表明,在170oC和3MPa的温和反应条件下,以LiOH为添加物,甘油转化率和1,2-丙二醇选择性分别高达89.6%和86.8%. 展开更多
关键词 二氧化钛 甘油 氢解 1 2-丙二醇
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WO_3对MnO_x-CeO_2/ZrO_2-TiO_2整体式催化剂NH_3选择性催化还原NO_x性能的影响 被引量:14
18
作者 徐海迪 邱春天 +3 位作者 张秋林 林涛 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2449-2454,共6页
以ZrO2-TiO2为载体,MnOx-CeO2为活性组分,WO3为助剂制备了MnOx-CeO2/WO3/ZrO2-TiO2整体式催化剂,考察了添加不同质量分数的WO3对低温氨选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物反应性能的影响.通过低温N2吸附-脱附,X射线衍射(XRD),X射线光电子... 以ZrO2-TiO2为载体,MnOx-CeO2为活性组分,WO3为助剂制备了MnOx-CeO2/WO3/ZrO2-TiO2整体式催化剂,考察了添加不同质量分数的WO3对低温氨选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物反应性能的影响.通过低温N2吸附-脱附,X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对催化剂进行表征.实验结果表明,与未添加WO3的催化剂相比,含有10.0%(w)WO3的催化剂具有较好的织构性能,且具有较多的中强酸位,较好的氧化性能,表现出良好的NH3-SCR活性和较宽的活性温度窗口(空速为10000h-1时,在144-374℃之间,NOx转化率为90%以上),该催化剂在低温净化氮氧化物中具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 低温 选择性催化还原反应 三氧化钨 氮氧化物 整体式催化剂
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整体式Mn-Fe/ZrO_2-TiO_2催化剂的制备及在低温NH_3-SCR反应中的性能 被引量:20
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作者 林涛 徐海迪 +3 位作者 李伟 张秋林 龚茂初 陈耀强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2240-2246,共7页
以锆钛复合氧化物为载体,制备整体式Mn基催化剂并研究其在低温氨选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物反应中的性能;用BET、XRD、储氧量(OSC)、程序升温还原(TPR)和XPS对催化剂进行表征.实验结果表明,与以TiO2为载体的催化剂相比,以ZrO2-TiO... 以锆钛复合氧化物为载体,制备整体式Mn基催化剂并研究其在低温氨选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物反应中的性能;用BET、XRD、储氧量(OSC)、程序升温还原(TPR)和XPS对催化剂进行表征.实验结果表明,与以TiO2为载体的催化剂相比,以ZrO2-TiO2为载体的催化剂具有较大的比表面积、更稳定的晶相结构和较多的储氧量,并具有较强的低温氧化性能和较高的表面Mn含量,表现出良好的低温活性和高温稳定性.在700℃焙烧后,Mn-Fe/ZrO2-TiO2在高空速55000 h-1条件下,仍具有较好的起燃温度(182℃)和NO的转化率(78%),并具有较强的抗水性能,表现出很好的应用前景. 展开更多
关键词 低温NH3-SCR反应 锆钛复合氧化物 氮氧化物 整体式催化剂
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整体式Pt/γ-Al_2O_03/Ce_(0.5-x)Zr_(0.5-x)Mn_(2x)O_2催化剂低温催化燃烧饮食油烟(英文) 被引量:12
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作者 王健礼 廖传文 +4 位作者 陈永东 曹红岩 刘志敏 龚茂初 陈耀强 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期404-408,共5页
采用固定床反应器评价了整体式催化剂Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2去除饮食油烟的催化性能.制备了一系列不同Mn含量的Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2储氧材料,并考察了其作为载体对Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2催化剂活性的影响.应用X... 采用固定床反应器评价了整体式催化剂Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2去除饮食油烟的催化性能.制备了一系列不同Mn含量的Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2储氧材料,并考察了其作为载体对Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2催化剂活性的影响.应用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附和H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征.XRD结果表明,贵金属Pt很好地分散在载体γ-Al2O3和Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2上.N2物理吸附和H2-TPR研究结果与催化剂活性测试能很好吻合.催化剂的活性顺序为x=0.10>x=0.15>x=0.05>x=0>x=0.20,Pt/γ-Al2O3/Ce0.4Zr0.4Mn0.2O2催化剂活性最好,油烟完全转化温度仅为495K. 展开更多
关键词 饮食油烟 催化燃烧 铈锆锰储氧材料 整体式催化剂
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