针刺结合组织工程学治疗周围神经缺损的可能性探讨

组织工程学是目前神经修复领域的前沿学科,但组织工程生物材料在体内往往不能满足完全修复的要求,主要原因是神经因子的缺乏、血液供应的不足;针刺能促进周围神经损伤的修复已被证明是确切的,许多研究发现,针刺在促进神经因子的分泌以及增强血供方面具有独特的优势,并能消肿消炎、引导神经定向再生,延缓肌肉的退行性病变。利用针刺的这些优势将其与组织工程神经修复领域结合起来,有可能为神经修复的研究和治疗提供新思路和新方法。

硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球的制备及其体外性质

背景:硫酸软骨素酶ABC能够分解脊髓损伤局部持续产生的硫酸软骨素蛋白多糖,从而促进轴突的生长,但该酶性质不稳定,需要多次局部用药。目的:制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球,观察其体外释药特性。设计、时间及地点:重复测量设计,于2006-03/2007-01在中国科学院成都有机所和四川大学华西医学中心药理实验室完成。材料:聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、硫酸软骨素酶ABC、CH2Cl2、硫酸软骨素B。方法:复乳法制备硫酸软骨素酶ABC缓释微球,并以生理盐水为体外释药介质。主要观察指标:扫描电镜下观察硫酸软骨素酶ABC缓释微球的形态。应用Malvern激光粒度分布测试仪测定其粒径分布并自动计算微球的平均粒径和径距。采用酶解分光光度测定硫酸软骨素酶ABC含量,并计算载药量与包封率。于0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,21d取样,绘制体外释药曲线。结果:硫酸软骨素酶ABC缓释微球形态均匀,其平均粒径5.538μm,径距1.479,呈正态分布。平均载药量(15.55±0.90)×10-3%,平均包封率(53.88±1.45)%,硫酸软骨素酶ABC微球在3周内的体外累积释药分数为0.8514,释药平稳,其最佳体外释药拟合方程为Weibull方程:lnln(1/1-Y)=0.7396lnX-1.617,R2=0.9933。结论:所制备的硫酸软骨素酶ABC微球形态均匀,粒径分布窄,再分散性好,3周内能维持有效的药物浓度。

流体切应力作用强度对内皮细胞IL-8生成的影响

血管内皮细胞衬于血管腔的表面 ,是血流机械应力的主要感受者。切应力可以直接调节内皮细胞生物活性物质的合成和分泌 ,其中包括诱导内皮细胞生成 IL- 8,而且 IL- 8的生成量与切应力作用时间有关。为阐明内皮细胞 IL- 8的生成除了与切应力的作用时间有关外还与切应力的强度有关 ,我们用不同强度的流体切应力 (2 .0 9、4 .6 1、6 .19、8.5 1、10 .5 0、12 .5 9、14 .4 1、17.2 2、18.32 dyne/ cm2 )处理培养的人脐静脉内皮细胞 ,然后采用双抗体夹心 ABC- EL ISA技术检测内皮细胞 IL - 8蛋白质的生成。结果显示 :未用切应力处理的内皮细胞只有极少量的 IL - 8蛋白质生成 ;切应力处理内皮细胞后 ,低切应力 (2 .0 9dyne/ cm2 )时 IL - 8蛋白质生成量明显增加 ,约为高切应力(18.32 dyne/ cm2 )时 IL - 8蛋白质生成量的 6 (作用 5 h)或 7倍 (作用 6 h)。 IL - 8蛋白质生成量与内皮细胞所施加的切应力强度呈反变关系 ;直线回归方程 :5 h时为 y=76 0 .12 - 36 .0 6 x,相关系数 γ=- 0 .978;6 h时为 y=781.87-36 .6 6 x,相关系数 γ=- 0 .980。式中 :y为切应力作用下内皮细胞 IL- 8的生成量 ;x为施加于内皮细胞的切应力强度 (dyne/ cm2 )。不同的切应力作用时间 (5 h、6 h)均表现出相同的 IL- 8蛋白质生成量随切?

人颈动脉分叉模型流场分布的数值模拟

目的实现不同流速下人颈动脉分叉模型中流场分布的数值模拟。方法依据实验应用的人颈动脉分叉模型,采用Gambit软件建立了数值模拟应用的颈动脉分叉几何模型。应用FLUENT6.0软件分别计算不同流速下颈动脉分叉模型内血管壁面切应力分布。结果在人颈动脉分叉模型内的颈总动脉区域,无论流速如何改变,其切应力分布大致均匀。颈内动脉窦(internal carotid artery sinus,ICAS)的外侧壁存在明显的低切应力区域,并且随着流速的增加,低切应力区域的范围明显减小。结论低血管壁面剪切应力是动脉粥样硬化发生的危险性血流动力学因素。

提高骨组织工程支架材料生物相容性的关键影响因素

骨组织工程领域除了对支架材料本身的构成和性能加以研究之外，其研究范围还包括：对支架材料的孔径、孔隙率及三维相通性的研究；种子细胞的筛选、生物活性因子的参与以及生物复合材料的构建等相关因素的研究，这些因素对支架材料的生物相容性以及体内的骨传导性和骨诱导性都至关重要。从这些方面人手，有可能使骨组织工程支架材料的发展取得长足的进步。

甲羟孕酮对内皮祖细胞增殖、迁移和凋亡的影响

探讨不同浓度醋酸甲羟孕酮(MPA)对内皮祖细胞(EPCs)增殖、凋亡以及迁移的影响,以期了解MPA抗血管生成的机制。体外分离培养犬骨髓EPCs,并用免疫细胞化学方法检测孕激素受体(PR)的表达;以不同浓度MPA作用于EPCs,MTT法绘制生长曲线,并计算抑制率;Transwell小室检测迁移能力的改变;流式细胞仪分析细胞周期和凋亡的改变。结果显示,PR在EPCs呈阳性表达;较高浓度的MPA可诱导EPCs凋亡,抑制EPCs的增殖,将细胞周期阻滞在S期,并降低EPCs的迁移能力。高浓度MPA可能通过与EPCs的PR结合,抑制EPCs的生长和迁移,抑制血管生成。