肝移植缺血再灌注对肝内胆管上皮细胞损伤机制的研究现状

目的了解肝缺血再灌注(Ischemia and Reperfusion,IR)对人肝内胆管上皮细胞(human Intrahepatic Biliary Duct Cells,hIBDC)损伤机制的研究背景和现状,指导临床相关研究,为深入探讨损伤机制找准切入点,为临床防治提供参考。方法计算机检索PubMed(1970～2007)、中国生物医学文献数据库(CBM,1979～2007),限中英文研究。由两位作者参与文献筛选、资料提取,基于纳入文献性质,分主题作描述性系统评价。结果移植肝IR损伤的研究最早见于1970年,此后逐年增加。共纳入符合纳入标准的文献65篇,含临床研究13篇,基础研究35篇,综述17篇。基础研究以机制研究为主,主要集中在:①胆道与胆管上皮细胞生理;②肝移植IR致IBDC损伤机制;③主要损伤机制包括冷缺血、热缺血、再灌注、胆汁和疏水性胆盐损伤。临床研究主要集中在临床预防研究,包括非手术方法(如灌注液、中药和左旋赖氨酸)及手术方法;临床治疗无重大突破,局限于保守治疗和失败后手术补救。结论①大小hIBDC形态、功能、状态的异质性和肝内外胆道血供的特殊性是IR致胆道损伤的重要物质基础。②笔者发现单纯IR或缺氧再给氧(H/R)可致hIBDC的MHC、MIC、DR4、DR5及各种黏附分子改变。③hIBDC和人肝细胞(human hepatocytes,hHC)相比,不耐冷缺血,更不耐再灌注损伤。④疏水性胆盐能加剧器官保存过程中人、猪胆道系统的损害。⑤由于临床研究文献不多,基线条件和评价指标不统一,结果不能合并,基于目前已有文献,证据强度不够,结论仅供参考。

猪与人肝脏蛋白合成能力匹配研究

目的 分析版纳微型猪近交系 (BMI)与人肝脏合成蛋白能力匹配程度 ,从肝脏合成蛋白水平方面探讨猪到人异种肝移植的可行性。方法 分别测定 BMI和健康志愿者血清总蛋白及白、球蛋白含量 ,测定其血清各种类球蛋白含量。结果 BMI与人肝脏合成白蛋白及 α、β球蛋白总体水平无统计学差异。淋巴和浆细胞合成的 γ球蛋白含量 ,BMI约为人的 2 .4倍 ,BMI与人之间不同球蛋白含量存在差异。结论 BMI肝脏合成白、球蛋白总体水平与人相当 ,提示 BMI肝脏合成蛋白能力与人基本匹配。