实时荧光定量RT-PCR分析直肠癌PPARδ的表达及意义

目的分析人直肠癌组织过氧化物酶体增殖物活化受体δ基因（PPAR8）的表达变化及其与直肠癌临床病理特征的关系。方法选取手术切除的直肠癌标本86例，以癌旁正常粘膜为对照，采用实时荧光定量RT-PCR对PPARδmRNA作定量分析。结果48例（55．8％）直肠癌组织PPAR8表达上调，其中39例（81．3％）上调1．5～5．0倍，5例（10．4％）上调10-20倍，4例（8．3％）大于20倍，与对照组相比，两组间差异无统计学意义（P=0．083）。PPARδ的表达与直肠癌分化程度、病理类型及Dukes分期无相关性（P〉0．05）。结论直肠癌组织中PPAR8基因的表达无显著上调，并且与直肠癌分化程度、病理类型及Dukes分期无关。

荧光定量RT-PCR检测MCM2 mRNA在结肠癌、结肠腺瘤和正常黏膜中的表达及临床意义

目的探讨细胞增殖标记物微小染色体支持蛋白2(minichromosome maintenance protein 2,MCM2)在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜中的表达差异及临床意义。方法应用实时荧光定量法检测MCM2 mRNA在12例结肠癌、33例结肠腺瘤和12例正常结肠黏膜中的表达。结果MCM2 mRNA的表达量在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结肠癌组织中依次增高,结肠癌与结肠腺瘤和正常结肠黏膜相比较,MCM2 mRNA的表达上调且差异有统计学意义(P=0.001)。与正常结肠黏膜相比,结肠腺瘤中MCM2 mRNA表达上调,但差异无统计学意义(P=0.184)。结论检测细胞增殖标记物MCM2的表达可评估结肠腺瘤恶变,将有助于结肠癌的早期筛查。

粪便中过氧化物酶体增殖物活化受体δ和环氧合酶2mRNA检测在结直肠癌筛查中的研究

目的探讨粪便过氧化物酶体增殖物活化受体δ（PPAR-δ）和环氧合酶2（COX-2）mRNA检测在结直肠癌筛查中的价值。方法收集51例结直肠癌患者术前粪便和21例健康志愿者的粪便，运用实时荧光定量PCR方法检测粪便中PPAR-δ和COX-2mRNA水平，评估其对结直肠癌的诊断价值。结果PPAR-δ和COX-2mRNA在结直肠癌患者中的检出率均明显高于健康人群[70．6％（36／51）比33．3％（7／21），74．5％（38／51）比14．3％（3／21），均P〈0．01]。在阳性对照基因ACTBmRNA检测为阳性的47例结直肠癌患者和19例健康志愿者中，PPAR．8mRNA、COX-2mRNA、PPAR-δ与COX-2mRNA联合检测诊断结直肠癌的敏感性分别为76．6％（36／47）、80．9％（38／47）和91．5％（43／47），特异性分别为63．2％（12／19）、84．2％（16／19）和89．5％（17／19），联合检测的敏感性和特异性明显高于单独检测。结论粪便中PPAR-δ和COX-2mRNA检测对结直肠癌有较好的筛查价值，联合PPAR-δ与COX-2检测的筛查价值优于单个基因检测。

细胞增殖标记物微型染色体维持蛋白2在结肠腺瘤和腺癌中的表达差异及意义

目的探讨细胞增殖标记物MCM2在结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠黏膜中的表达差异及在不同临床病理特征的结肠腺瘤中的表达差异。方法应用免疫组织化学（免疫组化）SP法检测MCM2在正常结肠黏膜、结肠腺瘤及结肠癌中的表达部位；应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测MCM2mRNA在12例结肠癌、33例结肠腺瘤及5例正常黏膜中表达量的差异并分析其意义．同时用REST—XL软件分析不同临床病理特征的腺瘤之间MCM2的表达差异及其意义。结果MCM2在正常黏膜中仅表达在腺凹底部，而在结肠腺瘤及腺癌组织中均呈全层上皮表达，但两者在MCM2 mRNA水平上的表达量差异有统计学意义（P=0．001）。结肠腺瘤与正常黏膜相比较，MCM2表达上调。但差异无统计学意义（P〉0．05）。不同临床病理特征的结肠腺瘤之间MCM2表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MCM2在正常黏膜和结肠肿瘤中表达部位不同，且在结肠腺瘤及结肠癌中的表达量差异显著，可能作为早期筛查诊断结肠癌及评估腺瘤突变的指标之一。