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IL⁃33、MIF及PLTP水平与新生儿支气管肺发育不良的关系 被引量:3
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作者 杨婕 曹霞 +2 位作者 李翠霞 郑莉佳 陈国欢 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第8期1325-1328,共4页
目的分析血清白介素⁃33(IL⁃33)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及磷脂转运蛋白(PLTP)水平变化与新生儿支气管肺发育不良(BPD)的关系。方法选取2017年5月至2020年5月本院新生儿科收治的141例早产儿(胎龄<32周),根据有是否患有BPD分为非BP... 目的分析血清白介素⁃33(IL⁃33)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及磷脂转运蛋白(PLTP)水平变化与新生儿支气管肺发育不良(BPD)的关系。方法选取2017年5月至2020年5月本院新生儿科收治的141例早产儿(胎龄<32周),根据有是否患有BPD分为非BPD组(n=63)和BPD组(n=78)。比较非BPD组和BPD组以及不同病情BPD患儿血清中IL⁃33、MIF、PLTP水平变化,分析IL⁃33、MIF及PLTP对BPD诊断价值。结果BPD组血清中IL⁃33、MIF水平明显高于非BPD组,PLTP水平明显低于BPD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。78例患儿中轻度22例,中度37例,重度19例,不同病情程度BPD患儿血清中IL⁃33、MIF表达水平:轻度组<中度组<重度组,PLTP表达水平:轻度组>中度组>重度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线结果显示,IL⁃33、MIF及PLTP单独检测诊断BPD时ACU分别为0.726、0.661、0.725,联合诊断为0.783,明显高于单独诊断(P<0.05)。结论血清IL⁃33、MIF及PLTP水平变化与新生儿BPD发生、发展之间存在密切联系,其水平变化可为患者病情严重程度评估提供参考。 展开更多
关键词 IL⁃33 MIF PLTP 新生儿支气管肺发育不良
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