非小细胞肺癌中BLK和p-BLK的表达及其临床意义

目的探讨BLK和磷酸化BLK(p-BLK)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测136例NSCLC组织和30例癌旁正常肺组织中BLK和p-BLK蛋白的表达,经两位病理医师进行独立评分后分为中+低表达组(1~6分)和高表达组(>6分);应用SPSS 16.0分析BLK和p-BLK表达与NSCLC临床病理特征的关系,单因素和多因素Cox生存分析评估预后价值。结果136例NSCLC均表达BLK和p-BLK,癌旁正常肺组织中少数表达BLK(13.3%)和p-BLK(6.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织中BLK表达与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05),但低分化亚组中BLK高表达的患者生存时间明显缩短(P<0.05)。p-BLK的中+低表达与肺鳞状细胞癌(squamous carcinoma,SCC)患者和男性患者的不良生存,均呈正相关(P<0.05)。Cox回归分析显示,淋巴结转移和BLK高表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论BLK和p-BLK表达与NSCLC患者不良预后相关,且BLK高表达NSCLC患者的预后更差,p-BLK中+低表达的男性肺SCC患者预后更差,提示BLK和p-BLK在NSCLC发展和转移过程中具有重要作用。