人工智能背景下四川大学口腔医学教育新生态建设路径探索——以实验教学为例

本文结合口腔医学实验教学开展现状,探索基于人工智能等数字技术的智慧口腔医学实验教学场景和建设路径,以期为口腔医学教育数智化转型提供参考。

四川大学分营:让口腔科学在心中萌芽——口腔科学宣讲及基础技能训练活动

7月20日,2021年青少年高校科学营四川分营正式开营。本届科学营以“科技梦·青春梦·中国梦”为主题,招募了省内280名营员和28名带队教师,进行为期1周的学习交流活动。四川大学分营邀请了四川大学生命学院赵建教授、历史文化学院霍巍教授开设专题讲座,让营员了解四川大学的学科特色,认识科技在多领域的应用,激发营员对科学的兴趣与热情。同时,四川大学分营组织营员参观国家双创示范基地高新技术企业孵化平台、口腔疾病研究国家重点实验室、“中国共产党在川大百年历程专题展”等实验室和展馆,培养营员的爱国情怀,提升民族自豪感。本次活动首次采用了线下开营和线上展示相结合的形式,青少年不仅可以通过云上方式参加科学营活动,还可以了解全国其他科学营的情况。

壳聚糖包覆脂质体递药系统的研究进展

脂质体在药物传递方面被广泛研究,但因结构稳定性差等因素使其应用受到了限制。壳聚糖是一种阳离子多糖,具有良好的生物相容性、生物降解性以及生物黏附性,并且可经化学改性成为性能更佳的壳聚糖衍生物。近年来,壳聚糖及其衍生物包覆脂质体在载药方面的研究得到了越来越多学者的关注。壳聚糖或其衍生物修饰脂质体,可提高其稳定性、黏附渗透性、药物缓释能力以及细胞摄取能力,并可在特定应用情况下,赋予递药系统pH敏感性。本文就近年来壳聚糖及其衍生物包覆脂质体用于药物传递的医学应用进展作一综述。

基于生物信息学分析的WRAP53β靶向联合治疗头颈鳞癌的作用研究

目的探讨端粒酶新核心亚单位WD40-encoding RNA antisense to p53(WRAP53β)与头颈鳞癌(squamous cell carcinoma of the head and neck,HNSC)的临床、基因组和免疫浸润特征的关系,寻求HNSC的潜在靶向联合治疗方法。方法采用TIMER在线模块预测WRAP53β表达与TCGA队列中头颈肿瘤的临床特征、癌基因或免疫浸润之间的关系,TISCH网站分析其在单细胞水平的表达,通过CARE软件分析靶向WRAP53β的小分子抑制剂。体外实验验证中,合成sh WRAP53β序列的重组慢病毒颗粒,构建稳定表达sh WRAP53β的口腔鳞癌Cal27细胞(sh WRAP53β组),并设置两个对照组(shNC组:Cal27细胞加入含非特异性对照序列的慢病毒颗粒,Con组:未处理的Cal27细胞);MTT法检测3组细胞的增殖能力,细胞免疫荧光检测进一步定性检测sh WRAP53β组和shNC组细胞中P53蛋白的表达;Western blot检测第18、23、28代sh WRAP53β组和shNC组细胞的WRAP53β和DNA损伤蛋白γ-H2AX的表达。最后,收集口腔鳞癌病例样本13例,口腔黏膜炎性病例样本7例,通过免疫组化验证口腔鳞癌临床标本中WRAP53β和γ-H2AX的表达情况。结果TIMER分析发现WRAP53β表达在HNSC中较正常组织显著高表达。WRAP53β基因水平与p53通路基因如CCNB1、CCNB2及CDK1呈显著正相关,与HPV阳性的头颈肿瘤炎症因子IFN-γ、IL-23A呈正相关,而与IL-1A、IL-6呈负相关,但与浸润免疫细胞无显著相关。TISCH单细胞测序数据集同样显示该基因在恶性细胞中呈高表达,在免疫细胞中表达水平极低或无表达。CARE评分预测对WRAP53β共抑制效果最强的药物为靶向ATM、CDK1和MDM4的抑制剂。体外细胞实验证实,与对照组相比,sh WRAP53β组Cal27细胞的第5天到第7天的增殖能力下降(P<0.05),P53表达降低。Western blot检测示,与对照组相比,sh WRAP53β组WRAP53β的表达水平在第18、23、28代均降低(P<0.05),γ-H2AX表达仅在第18、28代降低(P<0.05)。临床标本显示口腔鳞癌组织中γ-H2AX的阳性表达检出率高(12/13),口腔黏膜炎样本未检出WRAP53β阳性表达(0/7)。结论WRAP53β在HSNC中呈高表达水平,且与p53通路基因显著相关。ATM、CDK1和MDM4抑制剂可能是WRAP53β的潜在共抑制药物。干扰WRAP53β可能导致DNA损伤降低,从而具有对HNSC的治疗潜力。