口腔材料学考试命题与医学生创新意识培养

教学评价的创新对于教学理念、教学方法和教学内容等的创新具有很强的导向功能.在教学评价中,根据口腔材料学课程教学目标和教学内容的特点,对该课程考试的命题形式和内容进行创新,可以使医学生拓展知识范围、自由发挥想象和提出自己的见解,从而有助于培养医学生的创新意识.

纳米羟基磷灰石/脂肪族聚酯酰胺复合材料

在本实验中,水热合成的纳米羟基磷灰石(n-HA)作为无机相与新型的可降解的脂肪族聚酯酰胺(PEA)按不同比例复合。PEA及其复合材料的结构、性能通过透射电镜、红外光谱、X线衍射、扫描电镜及原子能谱等检测表征。结果表明,形貌尺寸相似于天然骨组织磷灰石结晶的纳米羟基磷灰石晶体均匀分散于PEA有机基质中,复合材料的两相间存在分子间作用力,提高了复合材料的力学性能。同时体外细胞学实验表明该材料具有良好的细胞相容性,显示了该复合生物材料在组织工程支架材料方面的应用前景。

电纺纳米羟基磷灰石/聚酯酰胺复合支架材料的制备及其细胞相容性

背景:采用静电纺丝技术将功能性无机纳米微粒复合高分子超细纤维,形成类细胞外基质结构和功能的复合支架材料是骨组织工程支架领域一个新的研究方向。目的:通过静电纺丝法构建纳米羟基磷灰石/脂肪族聚酯酰胺复合纤维支架材料,并初步考察其细胞相容性。方法:以静电纺丝法制备纳米羟基磷灰石/脂肪族聚酯酰胺超细纤维支架材料,通过扫描电镜、原子能谱等表面形貌的物相分析,进行细胞在复合材料上的形态学观察。结果与结论:通过静电纺丝法成功制备出纳米羟基磷灰石/脂肪族聚酯酰胺超细纤维复合材料,成骨细胞直接培养于材料上呈现良好生长行为,初步证实了复合支架材料的细胞相容性。说明静电纺丝技术在构建类骨细胞外基质结构和功能的仿生复合材料方面具有独特优势,电纺超细纤维复合材料有望成为新型的骨组织工程支架。

氟微量元素制剂对变形链球菌生长繁殖的影响

目的 比较几种氟微量元素及对应的单纯微量元素制剂对主要致龋菌变形链球菌生长繁殖的影响 ,探讨微量元素与氟的相互作用 ,筛选出具有较强抑制细菌生长繁殖的制剂。方法 选择氟微量元素制剂 :氟化亚锡、氟化锶、氟化锌、氟化镧、氟钼酸铵、氟化钠等及对应的单纯微量元素制剂——氯化亚锡、氯化锶、乙酸锌、氯化镧、钼酸铵和氯化钠等 ,加入变形链球菌的菌悬液 ,采用厌氧菌连续培养技术 ,观察菌悬液的吸光度和菌落计数的变化。结果 氟化钠、氟化亚锡、氯化亚锡、氟化锌、乙酸锌、氟钼酸铵和钼酸铵均有抑制变形链球菌生长的能力 (P<0 .0 1)。氟化亚锡的抑制作用比氯化亚锡强 (P<0 .0 1) ,氟化锌的抑制作用比乙酸锌强 (P<0 .0 1) ,氟钼酸铵与钼酸铵相比无明显差异。其中氟化亚锡和氟化锌对变链球菌生长繁殖的抑制作用最明显 (P<0 .0 1)。而氟化锶、氯化锶、氟化镧、氯化镧和氯化钠与对照组相比无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 氟微量元素制剂比单氟及无氟微量元素制剂具有更强的抑制细菌生长的作用 ,这一作用不仅仅归结于氟离子 ,并与制剂中微量元素的存在密切相关 ,提示氟与锡。

丝素蛋白膜仿生沉积磷灰石的实验研究

目的:评价丝素蛋白的仿生矿化特性,为研制新型丝素蛋白/HAP复合生物材料提供实验依据。方法:采用氯化钙和磷酸氢二钠缓冲溶液交替矿化的方法,在丝素膜上仿生沉积羟基磷灰石。钙磷沉积物以SEM、EDX、XRD、FTIR进行检测。结果:随着矿化周期的增加,丝素膜上沉积的磷灰石数量逐渐增多、体积逐步增大、结晶度越来越高。矿化形成了针状类骨磷灰石晶体。晶体长约0.35μm,直径约30 nm。结论:交替矿化法是仿生构建丝素蛋白复合生物材料的有效方法。

氨基注入钛表面及其微观分析

目的 研究氨基基团注入纯钛表面后 ,材料表面的微观结构和化学组成。方法 在室温下将氨基以每平方厘米 5× 10 1 7,1× 10 1 7和 5× 10 1 6 离子的注入剂量注入到纯钛表面 ,注入能量为 10 0keV ,离子束电流密度为 10 μA cm2 。对改性材料进行X射线光电子能谱分析 ,以研究注入后材料表面的化学成分 ,并通过扫描电镜观察材料注入前后表面物理结构的变化。结果 得到了XPS全谱、结合能值以及扫描电镜照片 ,发现注入后 ,样品表面由氧、钛、碳、氮元素组成 ,用高斯拟合对材料表面可能存在的元素化学状态进行了分析。扫描电镜结果发现材料表面结构在注入前后未发生明显变化。结论 氨基基团注入可成功地将有机氨基基团引入到纯钛材料表面 ,形成以TiN为主的含钛、氨基化合物的改性层。

多孔细菌纤维素-聚乳酸乙醇酸-羟基磷灰石复合支架的制备及性能研究

目的制备多孔细菌纤维素(bacterial Cellulose,BC)-聚乳酸乙醇酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)复合支架并研究其相关性能。方法溶液浇铸/粒子沥滤法制备多孔BC-PLGA-HA复合支架,扫描电镜观测所得支架表面形貌并测定其抗张强度和孔隙率;体外接种成骨样细胞MG-63培养,以细胞培养板作对照组,通过扫描电镜(SEM)、四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法以及碱性磷酸酶(ALP)检测来初步评价支架对MG-63细胞黏附、增殖活性以及ALP活性的影响。结果多孔BC-PLGA-HA支架抗拉强度为(8.923 1±0.901 2)N/mm2,孔隙率为(64.73±5.65)%;扫描电镜、MTT及ALP检测结果显示支架对成骨样细胞MG-63具有较高的增殖活性及ALP活性。结论多孔BC-PLGA-HA复合支架具良好的力学性能、孔隙率和生物相容性,有望作为一种新型组织工程支架材料。

复合树脂基体树脂的研究

基体树脂是复合树脂的主体成分,对复合树脂的性能有重要影响。随着复合树脂在口腔临床的广泛应用,对基体树脂的研究也逐渐深入,不断有新的基体树脂研究开发,使复合树脂的性能逐步提高。本文就基体树脂的研究作一综述。

多孔细菌纤维素-聚乳酸乙醇酸复合支架制备及性能研究

目的制备多孔细菌纤维素(Bacterial Cellulose,BC)-聚乳酸乙醇酸(Poly Lactic-co-gly-colic acid,PLGA)复合支架及研究其相关性能。方法溶液浇铸/粒子沥滤技术制备多孔BC-PLGA复合支架并检测相关理化性能(抗张强度、断裂伸长率、吸水率和孔隙率)。然后接种成骨样细胞MG-63体外培养,通过扫描电镜(SEM)观测细胞生长状况;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)分析支架浸提液毒性。结果多孔BC-PLGA支架抗拉强度为(9.8536±0.9155)N/mm2,伸长率为(596.16±81.51)%,孔隙率为(65.11±5.72)%,吸水率为(69.42±5.13)%;扫描电镜和MTT法检测结果显示支架无细胞毒性,对MG-63细胞具有良好的亲和性及增殖活性。结论多孔BC-PLGA复合支架具备良好的理化性能和生物相容性,有望用作组织工程支架材料。

新型生物压电陶瓷HALNK的压电性及对大鼠成骨细胞功能表达的影响

目的研究不同配比的新型生物压电陶瓷HALNK的压电性能及对大鼠来源的成骨细胞增殖、分化功能的影响。方法羟基磷灰石(HA)与铌酸锂钠钾(LNK)分别以质量百分比1/9和5/5复合后制备成新型生物压电陶瓷HALNK1/9和HALNK5/5,极化处理后检测其压电性能并分别在其表面接种大鼠来源的成骨细胞,采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶酯酶(ALP)活性的定量测定和扫描电镜等方法研究新型生物压电陶瓷HALNK压电性能变化对成骨细胞增殖、分化功能的影响。结果不同配比的HALNK压电性能随着LNK含量的增加而升高;各实验组表面接种的成骨细胞形态正常,增殖旺盛,呈复层生长。说明生物压电陶瓷HALNK具有优良的生物相容性,其中HALNK1/9的表面成骨细胞的增殖和分化功能高于其它组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型生物压电陶瓷HALNK1/9压电性能促进体外培养的大鼠成骨细胞增殖和分化功能的表达,且优于HALNK5/5的压电性能。

两种二芳基碘鎓盐对光固化复合树脂性能的影响

目的探讨两种二芳基碘鎓盐对光固化复合树脂聚合转化率、压缩强度和固化深度的影响。方法以双酚-S-双(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟丙基)醚(BisS-GMA)作为树脂基质,双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)作为稀释剂,SiO2作为无机填料,樟脑醌(CQ)和N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)分别与不同的二芳基碘鎓盐〔二苯基碘鎓六氟磷酸盐或双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐〕作为引发体系,分别测定并比较两种不同的二芳基碘鎓盐所引发聚合光固化复合树脂的聚合转化率、压缩强度和固化深度。结果不含二芳基碘鎓盐的光固化复合树脂、含二苯基碘鎓六氟磷酸盐的光固化复合树脂和含双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐的光固化复合树脂的聚合转化率、压缩强度和固化深度分别依次提高。结论二芳基碘鎓盐能够提高光固化复合树脂的聚合转化率等性能,且用双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐比用二苯基碘鎓六氟磷酸盐更能够进一步提高光引发体系的光敏活性和溶解度,可获得更高的聚合转化率、压缩强度和固化深度。

钛种植体复合硫酸软骨素A对骨愈合的影响

目的:研究钛种植体表面复合硫酸软骨素A(chondroitin sulfate-A, CS-A)后能否促进骨的愈合。方法:将钛种植体表面经钙处理及CS-A吸附处理后植入狗的股骨,分别在第15、30、60、120天对种植体周围骨愈合区域作X线、HE染色、四环素荧光标记显微法、扫描电镜观察及转移生长因子b1 (transforming growth factor-b1,TGF-b1) 免疫组化染色等方法检查分析。结果:与对照组相比,吸附了CS-A的钛种植体周围早期即有新骨形成,TGF-b1的早期表达活跃。结论:钛种植体复合CS-A后能促进成骨细胞的分化,加速种植体周骨质的矿化。

二苯基碘金翁盐对复合树脂聚合转化率和压缩强度的影响

聚合转化率和压缩强度是复合树脂性能的重要指标。在光固化复合树脂中,加入不同浓度的二苯基碘金翁六氟磷酸盐作为光引发剂,分别占基体树脂(由BisS-GMA和TEGDMA组成)的0、0·5、1·0、2·0、3·0和4·0wt%;采用红外光谱仪和拉力试验机,分别测定与比较前述6组光固化复合树脂的性能。结果发现,二苯基碘金翁六氟磷酸盐能提高光固化复合树脂的聚合转化率和压缩强度,且与加入浓度有关,当浓度为2·0wt%时,这两种指标都能达到较佳性能。这种碘金翁盐引发上述基体树脂聚合的研究,未见文献报道。

可见光三元光敏引发体系

三元光敏引发体系不仅能生成阳离子,也能生成自由基,进而引发单体有效地聚合。含该引发体系的口腔材料在可见光照射下有较高的引发效率和足够高的单体转化率,兼备自由基型和阳离子型光引发剂的优点。下面着重就可见光三元光敏引发体系的组成、聚合特点以及发展趋势作一综述。

组织工程细胞培养研究的新方法——微尺度技术

采用光电制造技术和新材料相结合发展起来的微尺度技术在组织工程研究中有着重要的作用。下面就这种新技术的基本特征和所采用的生物材料要求以及最新的研究方法作一综述。

纳米级羟基磷灰石复合正畸黏接剂的黏接强度测试

将纳米级的羟基磷灰石作为填料按不同的比例 (10 %、2 0 %、30 %重量比 )与 TF正畸黏接剂复合 ,对其黏接性能分别进行拉伸强度和剪切强度测试 ,结果显示 :纳米级填料的加入不影响黏接剂的储存、凝固时间 ,不同比例的纳米级羟基磷灰石的复合可以提高该黏接剂的黏接强度 ,纳米级羟基磷灰石的加入量为 10 %时黏接剂获得最佳黏接性能。

不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质的化学固化反应的研究

目的:研究一种不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质在室温化学固化条件下的引发体系、聚合性体积收缩率、聚合转化率、开环反应率以及固化时间。方法:MTOSN膨胀单体与Bis-GMA或BisS-GMA树脂基质单体混合后,加入过氧化苯甲酰(BPO)或过氧化二叔丁基(DTBP)热分解型引发剂进行热固化反应;加入由BPO或DTBP引发剂和N,N-二羟丙基对甲苯胺(DHPT)、N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)、对甲苯亚磺酸钠(TSS)促进剂进行室温化学固化反应。用红外光谱仪以内标法测试固化物的聚合转化率和开环反应率,用示差热量扫描仪测定固化时间,用膨胀计法测试聚合性体积收缩率。结果:在本实验条件下,BisS-GMA实验组的性能均优于Bis-GMA实验组。DTBP只能做热分解型引发剂,不能做氧化还原引发剂。BPO∶DHPT=1∶1时,MTOSN/BisS-GMA组有较高的聚合转化率与开环反应率,有较低的体积收缩率和固化时间。加入TSS后,能明显降低开环反应率和固化时间。加入MTOSN膨胀单体,能明显降低体积收缩率。结论:当BPO∶DHPT=1∶1时,MTOSN膨胀单体和BisS-GMA树脂基质能发生室温化学固化反应,有较低的体积收缩率,可以作为新型口腔复合树脂的基体树脂。

牙科氧化锆全瓷材料

氧化锆陶瓷是口腔修复材料研究热点,结合计算机辅助设计和计算机辅助制作(CAD/CAM)、粉浆涂塑等技术可以制作冠桥等修复体。本文将从微观结构和组成角度,对牙科常用氧化锆陶瓷种类、特点、美学效果和临床应用进展做一概述,供相关医务人员和科研工作者在从事氧化锆全瓷材料相关工作时参考。

Vita In-Ceram全瓷修复体2年临床观察

目的 探讨VitaIn CeramAlumina渗透陶瓷全瓷修复体的修复效果 ,为临床应用提供参考。方法 45例门诊患者 ,修复体共 194件 ,其中上颌 12 4件 ,下颌 70件。前牙全冠 16 5个 ,后牙全冠2 1个 ,前牙固定桥 8个。通过 3～ 2 4个月的观察 ,采用美国加利福尼亚牙科学会的质量评价体系对VitaIn CeramAlumina渗透陶瓷前、后牙全冠与前牙固定桥修复进行临床效果评价。结果 对 45例患者 186颗全冠与 8个前牙固定桥的临床观察结果表明 ,VitaIn CeramAlumina渗透陶瓷全冠具有良好的边缘密合性 ,色泽稳定 ,强度高 ,其失败率为 0 0 1%。应用VitaIn CeramAlumina渗透陶瓷制作的前牙固定桥 ,效果满意。结论 VitaIn

碳化硅对复合树脂固化深度、硬度和压缩强度的影响

硬度、压缩强度和固化深度是复合树脂性能的重要指标。在光固化复合树脂中,加入不同含量的碳化硅与二氧化硅微粉作为填料,碳化硅微粉分别占复合树脂的0wt%、1wt%、0.6wt%、0.3wt%、0.1wt%、0.05wt%、0.005wt%,用游标卡尺、布洛维硬度计和拉力试验机,分别测定与比较前述六组光固化复合树脂的性能。结果发现,加入含量为0.05wt%的碳化硅微粉,复合树脂的维氏硬度和压缩强度达到较佳性能,而固化深度与对照组接近。