环氧化酶—2与口腔黏膜癌变关系的研究进展

近年来研究者们对环氧化酶-2与口腔黏膜癌前损害及口腔鳞状细胞癌的关系进行了一系列体内外研究,结果发现环氧化酶-2参与口腔黏膜癌变的发生发展,且与口腔癌前损害的转归和口腔鳞癌的预后有着密切的关系。在动物实验及鳞癌细胞系的研究中均发现环氧化酶-2抑制剂能有效阻止口腔癌前损害的恶性转化,预防和治疗口腔鳞癌。进一步研究发现环氧化酶-2和其抑制剂可通过影响细胞的生长、凋亡、运动和粘附及血管生成和机体免疫等途径参与癌变进程。该酶有望成为口腔癌前损害及口腔鳞癌防治研究的一个新靶点。

口腔扁平苔藓者白色念珠菌检出率及分离株的磷脂酶活性研究

目的 :研究健康人和口腔扁平苔藓 (orallichenplanus,OLP)患者的口腔白色念珠菌检出率及分离株的磷脂酶活性。方法 :采用含漱液浓缩培养法及白色念珠菌微生物学鉴定法 ,考察健康对照组、糜烂型和非糜烂型OLP患者的白色念珠菌检出率 ;应用蛋黄培养基沉淀环面积测量法 ,比较来自于健康人 (2 6株 )、糜烂型OLP患者 (6 2株 )以及非糜烂型OLP患者 (2 4株 )共 112株白色念珠菌的磷脂酶活性大小。结果 :糜烂型OLP患者组的口腔白色念珠菌检出率高于健康对照组和非糜烂型扁平苔藓患者组 ;糜烂型和非糜烂型OLP患者组的白色念珠菌分离株的磷脂酶活性高于健康对照组。结论 :两种类型的OLP患者组的白色念珠菌分离株与健康对照组相比 ,具有不同的毒性特征 ,白色念珠菌与OLP(尤其是糜烂型 )发生发展可能相关。

口腔鳞癌中环氧合酶-2的表达与微血管密度的关系

目的检测口腔鳞癌中环氧合酶_2(COX_2)和微血管密度(MVD)的表达,以探讨COX_2的表达与口腔鳞癌血管生成的关系及其临床意义。方法应用PV_9000两步免疫组织化学染色法检测76例口腔鳞癌组织、12例正常口腔黏膜组织中的COX_2的表达,并通过CD34单抗标记检测肿瘤MVD。结果COX_2在口腔鳞癌中的阳性表达率为81.6%,明显高于对照组(P<0.001)。COX_2表达阳性组的MVD值为37.51±13.48,显著高于阴性组的MVD值19.71±12.87(t=4.547,P<0.01),亦明显高于正常组织的MVD值12.92±5.37(t=5.308,P<0.01)。COX_2的表达与口腔鳞癌颈淋巴结转移、瘤体大小、TNM分期及分化程度相关(P<0.05)。结论口腔鳞癌组织COX_2高表达与MVD及口腔鳞癌颈淋巴结转移、瘤体大小、TNM分期及分化程度有密切关系,COX_2可能是口腔鳞癌的重要促血管生成因子之一。

口腔鳞癌组织中基质金属蛋白酶-9及微血管密度检测

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达与口腔鳞状细胞癌血管生成的关系。方法:应用免疫组织化学两步染色法检测76例口腔鳞癌组织、12例正常口腔黏膜组织中MMP-9和CD34的表达,计数微血管密度(MVD)。结果:口腔鳞癌组织中MMP-9阳性表达率77.6%(59/76),MVD为34.36±14.99,均高于正常口腔黏膜的16.7%(2/12)和12.92±5.37。MMP-9的表达与口腔鳞癌颈淋巴结转移、病理分级及临床分期有关(P均<0.05)。MMP-9表达阳性的癌组织中MVD为38.81±13.30,高于阴性者的(18.35±8.21)(t=5.060,P<0.0005)。结论:MMP-9可能是口腔鳞癌的重要促血管生成因子之一。

口腔白斑和鳞癌组织中ems1基因扩增的临床意义

目的:探讨em s1基因在口腔白斑和口腔鳞癌组织中扩增的临床意义。方法:采用显微解剖和差示PCR方法在15例正常口腔黏膜组织,30例口腔白斑组织和33例口腔鳞癌组织中检测em s1扩增,Logistic回归分析其与患者临床病理参数之间的相关关系。结果:em s1扩增与口腔鳞癌原发肿瘤大小T分级(P=0.025)、分化程度(P=0.043)、淋巴结状态(P=0.015)、临床分期(P=0.038)有显著相关性。结论:有em s1扩增的口腔鳞癌患者其预后可能较差,提示em s1扩增对OSCC预后有一定的预测价值。

染色体不稳定的潜在机制及其与口腔癌发生的关系

在口腔癌发生发展的影响因素中,染色体不稳定表现扮]了十分重要的角色。其中包括染色体数目异常和染色体结构改变。前者由于有丝分裂检查点缺陷和中心体异常,导致不正常的染色体分离。染色体结构改变与DNA损伤检查点和DNA双链断裂点修复系统缺陷有关,引起染色体易位或断裂发生。相关研究已证明,染色体不稳定发生的分子遗传学异常改变与口腔癌的发生发展密切相关。

口腔扁平苔藓病损区B_7抗原及CD_(28)的表达及意义

目的 :探讨B7/CD2 8共刺激旁路在口腔扁平苔藓 (OLP)病损形成及发展中的作用。方法 :采用免疫组化方法对 46例OLP病损区B7抗原 (B7-1/CD80 ,B7-2 /CD86)及其配体CD2 8的表达情况进行检测 ,并与其局部病变、临床病程及病变类型相联系。结果 :①CD2 8阳性细胞见于所有OLP病损固有层淋巴细胞浸润带中 ,占总浸润细胞数的 45 % -80 %。②CD86低水平表达于正常口腔黏膜上皮及固有层的部分树突状细胞 ,但在不同病程及病变类型OLP病损中均有表达上调 (t =3 4.3 5 ,P <0 .0 1) ;CD86阳性细胞数在有基底层破坏的OLP病损中更多 ,差异有显著性 (t =2 .72 ,P <0 .0 5 )。③OLP病损中CD86阳性细胞与CD2 8阳性细胞之间存在数量上的正相关关系 (γ =0 .946,P <0 .0 1) ;④CD80 低水平表达于 80 .43 %的OLP病损上皮及邻近的结缔组织中 ,但在正常黏膜无表达。结论 :CD2 8-B7共刺激信号涉及OLP病损的形成及发展过程 ;其中 ,口腔黏膜上皮抗原呈递细胞上的CD86与存在于T细胞上的CD2 8分子间的结合及产生的效应 ,在OLP局部破坏性病损的形成中可能起重要作用 ,而CD80 则可能与OLP病损的慢性迁延状态有关。

口腔癌相关成纤维细胞的生长增殖特性研究

目的 :对口腔癌相关成纤维细胞 (CAFs)的生长增殖特性进行研究。方法 :复苏前期实验中冻存的第3代纯化舌CAFs及同部位的正常成纤维细胞 (NFs) ,在保证培养条件、接种细胞量、观察时间基本一致的情况下 ,比较二者的生长曲线、群体倍增时间、有丝分裂指数曲线 ,并用MTT法测定细胞的增殖活力。结果 :从总体上比较 ,CAFs的生长速度、分裂增殖能力及存活能力均较NFs明显增强 ( p <0 .0 5 )。CAFs和NFs的细胞群体倍增时间分别为 60 .19h和 76.61h。结论 :口腔CAFs的生长增殖特性发生了变化 ,推测可能是对肿瘤

口腔扁平苔藓患者白色念珠菌分离株的毒力与遗传特征初探

目的 研究健康人和口腔扁平苔藓 (OLP)患者口腔白色念珠菌分离株的遗传特征及其与毒性特征的相关性。方法 应用随机扩增片段多态性分析法 (RAPD)分析来自于健康人 (2 6株 )、糜烂型OLP患者 (6 2株 )及非糜烂型OLP患者 (2 4株 )共 112株白色念株菌的基因型特征 ,并采用蛋黄培养基沉淀环面积测量法及颊细胞黏附实验法检测这些菌株的磷脂酶活性和颊细胞黏附力 ,以了解菌株基因型特征与毒力特征的相关性。结果 采用的RAPD分析法可大致将所有白色念珠菌分离株分为A、B、C、D 4种基因型 ;而健康对照组、糜烂型OLP和非糜烂型OLP组的白色念珠菌分离株的基因型构成均具有差异 ,其中 ,健康对照组以B、D型为主 ,糜烂型OLP组以A、C型为主 ,非糜烂型OLP组以A、D型为主 ;对 4种基因型白色念珠菌的黏附力的比较显示 ,最高为A型 ,其次为C型 ,最后为B、D型 ;对 4种基因型白色念珠菌的磷脂酶活性的比较显示 ,A、C型较高 ,其次为B型 ,最后为D型。结论 某些具有特定基因型的高毒力白色念珠菌分离株与OLP的发生发展可能相关。

口腔癌相关成纤维细胞的分离培养及初步鉴定

目的 对口腔癌相关成纤维细胞 (CAFs)进行分离、培养、纯化并作初步鉴定。方法①用组织块培养法获得原代口腔CAFs和口腔黏膜正常成纤维细胞 (NFs) ,0 .2 5 %胰蛋白酶消化传代 ,联合采用机械刮除法和酶消化法纯化细胞 ;②通过形态学观察和多种蛋白的免疫组化染色 ,对口腔CAFs进行初步鉴定。结果 ①获得第 3代纯化口腔CAFs;②口腔CAFs呈长梭形 ,胞质突减少 ,细胞大小不一致 ,生长密集 ,排列紊乱。电镜下可见肌丝和电子致密斑等超微结构 ;③口腔CAFs的细胞角蛋白免疫组化染色呈阴性 ,波形蛋白、α 平滑肌动蛋白、基质金属蛋白酶 2染色呈阳性。结论CAFs与NFs相比 ,在形态结构、生长方式、蛋白表达等方面差异均有显著性 ,推测口腔肿瘤

口腔和头颈部鳞状细胞癌基因异常的临床意义

从基因异常的角度对口腔癌和头颈部癌进行危险评估、诊断、预后和治疗是近年研究的热点 ,危险评估和诊断的常见标志物是p5 3、p16、p2 1和端粒酶等 ;患者的预后与一些基因的改变如杂合性缺失、微卫星不稳定等相关 ;也有研究企图将抑癌基因或其受体如 p5 3、p61、TNF -α和TβRⅡ等转染肿瘤细胞 ,从而进行基因治疗。有的分子探针和标记物已有临床初步应用的报道 。

中心体异常、染色体不稳定和癌发生的相关性

由于中心体在肿瘤发生中潜在的重要作用而逐渐受到人们的关注 ,本文除了对这一细胞器作简要介绍外 ,主要综述了在肿瘤发生过程中中心体复制的调节及数目稳定的控制 ,中心体的扩增与细胞循环调节之间的联系 ,以及中心体异常与染色体不稳定和肿瘤发生的相关性。从中心体异常入手探索肿瘤发生机制、诊断及治疗的有效途径 ,可能会为攻克肿瘤这一顽症开辟一条崭新的途径。