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可表达结核分枝杆菌融合蛋白Ag85A-ESAT-6重组卡介苗免疫保护作用研究
被引量:
2
1
作者
邓仪昊
何红云
+1 位作者
张本斯
鲍朗
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期921-925,共5页
目的以Balb/c小鼠为动物模型,评价重组卡介苗新型结核病疫苗rBCG-Ag85A-ESAT-6(rBC-AE)的免疫保护效应。方法将重组卡介苗rBCG-AE免疫动物10周后,结核分枝杆菌H37Rv尾静脉注射进行感染攻击,分别于感染攻击后3、6和9周,通过观察肺组织大...
目的以Balb/c小鼠为动物模型,评价重组卡介苗新型结核病疫苗rBCG-Ag85A-ESAT-6(rBC-AE)的免疫保护效应。方法将重组卡介苗rBCG-AE免疫动物10周后,结核分枝杆菌H37Rv尾静脉注射进行感染攻击,分别于感染攻击后3、6和9周,通过观察肺组织大体病变、脾肺组织细菌载荷量计数、肺组织抗酸染色、HE染色结合肺组织病理变化,综合评价该疫苗诱导的免疫保护作用。结果 rBCG-AE组脾肺组织细菌载荷量在各时间点均显著低于阴性对照组(PBST组,P<0.01),但明显高于卡介苗(BCG)组(P<0.01)。rBCG-AE组肺组织病变在感染攻击后6~9周逐渐改善,但其病理打分在各时间点均明显高于BCG组(P<0.01)。各组肺组织大体病变与组织病理打分变化相似。结论重组卡介苗rBCG-AE仅能诱导产生与BCG疫苗相当甚至较低的免疫保护作用。
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关键词
重组卡介苗
AG85A
ESAT-6
免疫保护作用
下载PDF
职称材料
题名
可表达结核分枝杆菌融合蛋白Ag85A-ESAT-6重组卡介苗免疫保护作用研究
被引量:
2
1
作者
邓仪昊
何红云
张本斯
鲍朗
机构
大理学院基础医学院人体解剖学教研室
四川大学华西感染免疫研究室
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期921-925,共5页
基金
国家传染病科技重大专项(2008ZX10003-013)
大理学院博士科研启动金(KYBS201103)
文摘
目的以Balb/c小鼠为动物模型,评价重组卡介苗新型结核病疫苗rBCG-Ag85A-ESAT-6(rBC-AE)的免疫保护效应。方法将重组卡介苗rBCG-AE免疫动物10周后,结核分枝杆菌H37Rv尾静脉注射进行感染攻击,分别于感染攻击后3、6和9周,通过观察肺组织大体病变、脾肺组织细菌载荷量计数、肺组织抗酸染色、HE染色结合肺组织病理变化,综合评价该疫苗诱导的免疫保护作用。结果 rBCG-AE组脾肺组织细菌载荷量在各时间点均显著低于阴性对照组(PBST组,P<0.01),但明显高于卡介苗(BCG)组(P<0.01)。rBCG-AE组肺组织病变在感染攻击后6~9周逐渐改善,但其病理打分在各时间点均明显高于BCG组(P<0.01)。各组肺组织大体病变与组织病理打分变化相似。结论重组卡介苗rBCG-AE仅能诱导产生与BCG疫苗相当甚至较低的免疫保护作用。
关键词
重组卡介苗
AG85A
ESAT-6
免疫保护作用
Keywords
Recombinant BCG
Ag85A
ESAT-6
Protective efficacy
分类号
R392.9 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
可表达结核分枝杆菌融合蛋白Ag85A-ESAT-6重组卡介苗免疫保护作用研究
邓仪昊
何红云
张本斯
鲍朗
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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