双原子分子离解能的精确研究

基于LeRoy与Bemstein的工作，孙卫国等最近建立了计算精确的双原子分子离解能的新解析表达式．应用该公式和最近建立的研究双原子分子精确振动能谱的代数方法（AM），我们研究了一些双原子分子部分电子态的分子离解能，并与实验值进行了比较．研究结果表明，用新解析式获得的精确分子离解能与实验值符合得非常好．该式在理论上提供了获得精确分子离解能的物理新方法．

Al(2~P_u)+ H_2(X1~∑_g^+)的分子反应动力学

基于多体展式方法所导出的ＡＩＨ_２（Ｘ ~２Ａ_１）分析势能函数，用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法对ＡＩ（~２Ｐ_ｕ）＋Ｈ_２（Ｘ~１∑_ｇ~＋，ｖ＝ｊ＝０）的分子反应动力学过程进行了计算．结果表明，此反应的主产物为交换反应ＡＩ（~２Ｐ_ｕ）＋Ｈ_２（Ｘ~１∑_ｇ~＋ ｖ＝ｊ＝０）→ＡＩＨ（Ｘ ~１∑~＋，ｖ~＇，ｊ~＇）＋Ｈ（~２Ｓ_ｇ）的ＡＩＨ（Ｘ ~１∑~＋，ｖ~’，ｊ~’），没有发现 ＡｌＨ_２（ Ｘ~２ Ａ_１）络合物．而从反应的反应截面σ_ｒ与相对平动能Ｅ_ｔ的关系发现，该反应为有阈能反应，阈能值为 ３１４ ＫＪ·ｍｏｌ^(－１)．同时，由于 ＡＩ的质量比氢的大，发生的是直接碰撞，产物散射角分布是向前散射的．

BN分子b1∏–a1∑+的P线系发射谱线研究

本文采用能精确计算双原子分子P线系跃迁谱线的新公式,首次研究了BN分子从电子态 向 电子态跃迁中(2, 1)跃迁带的P支发射光谱。获得的理论结果不仅很好地重复了已知的实验结果,同时还正确预测了目前实验上和其它理论方法仍未获得的该跃迁带包含转动量子数J = 80在内的高激发转动态的跃迁谱线数据。从理论上为进一步分析BN分子结构的研究提供了重要的物理信息。

精确研究AlO分子P线系高振转跃迁谱线

对大部分双原子分子体系某一跃迁带而言,由于受实验条件的限制,往往很难获得跃迁带内高振转能级的跃迁谱线,而只能测得一组几乎能包含体系振转信息的实验能谱子集合。本文应用能精确预言双原子分子P线系高激发振转跃迁谱线的新解析物理公式,首次从理论上研究了AlO分子在电子态B2∑+-X2∑+跃迁中(5,6)跃迁带的P支跃迁光谱,基于一组有限的实验谱线,获得了该跃迁带包含转动量子数J=80在内的未知的高激发振转态跃迁谱线。

双原子分子离子XY^+势能函数的变分

基于能量变分的思想建议了获得双原子分子离子XY^+势能精确数据的新解析势能函数。该新势函数中的离子Coulomb作用势包含了各级高阶修正,收敛迅速且变分可调。用这种新的解析势函数和能量自洽法(ECM),对部分双原子分子离子XY^+的8个电子状态——CO^+的A^2∏态,Li_2^+的X^2∑_g^+态,He_2^+的X^2∑_g^+态,Na_2^+的1~2∏_u态,N_2^+的A^2∏_u态,KrH^+的X^1∑^+态,SiO^+的X^2∑^+态和SO^+的A^2∏态的势能进行了研究,并与常用的Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)势、基于实验的Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据和量子力学从头计算的结果进行了比较。结果表明,离子XY^+的新的解析势函数明显优于HMS解析势能,与RKR数据符合得很好。而且在离子的渐近区和离解区域,新的解析变分势能也往往比量子力学从头计算的结果更可靠。

N_2分子部分电子态的完全振动能谱和分子离解能的精确研究

对于大多数双原子分子的电子态,往往很难直接用现代实验技术或精确的量子理论方法获得体系精确的全部高激发态振动能级和分子离解能De,而且从理论上推导分子离解能的精确解析表达式也很困难.以LeRoy和Bernstein基于WKB理论的能量表达式为基础,建立了计算精确分子离解能的新解析表达式.并用作者最近建立的代数方法(AM)获得了N2分子部分电子态的包含所有高振动激发态的完全振动能谱,进而将AM完全振动能谱与建立的新解析表达式相结合,计算了这些电子态的精确分子离解能.研究表明:AM方法和新的离解能解析表达式优势互补,获得的结果与实验值符合得非常好,从而在理论上提供了计算双原子分子电子态的精确分子离解能的一个物理新方法.

精确研究NbN分子d1∑＋-b1∑＋电子态跃迁的P线系发射光谱

本文利用最近建立的能精确求解双原子分子P线系发射光谱的物理新公式,研究了NbN分子从电子态d^1∑^+向b^1∑^+电子态跃迁中(1,1)跃迁带的P支发射光谱.获得的计算结果不仅很好地重现了已知低转动态的实验谱线数据,同时也预言了该跃迁带包含转动量子数J=80在内的高振转激发态的精确P线系发射光谱.该方法在理论上为实验技术难以精确测量的双原子分子体系提供了一种获得精确的高激发态谱线数据的物理新方法.从而可以为那些需要NbN分子高激发态跃迁谱线的研究工作提供必要的数据.

VO分子~2△_(3/2)—1~2△_(3/2)电子跃迁P线系发射谱线的研究

本文利用孙卫国课题组建立的能精确计算（预言）某双原子分子电子态P线系发射谱线的物理新公式, 首次研究了VO分子从电子态^2Δ3/2跃迁到电子态1^2Δ3/2的（0, 0）跃迁带中的P线系发射谱线. 获得的研究结果不仅重复了实验上已知的低转动态谱线数据,而且还正确预言了该跃迁带在 实验上难以精确测量的转动量子数J=80.5以内的高振转激发态的P线系发射光谱. 为研究VO分子内部结构提供了重要的物理信息.

TiF分子P线系跃迁谱线的研究

应用最近建立的能正确预言双原子分子P线系高激发振转跃迁谱线的新公式,首次研究了TiF分子在次带G^4Φ_(5/2)-X^4Φ_(5/2)跃迁体系内(0,1)跃迁带的P支发射光谱.研究结果表明,该方法不仅可以精确地重复已知的实验谱线数据,而且从理论上预测了现阶段实验上难以获得的包含转动量子数J=90.5在内的高激发振转态发射谱线的正确数据.

CO电子基态P线系跃迁谱线的理论研究

基于微分的思想,结合经典的双原子分子跃迁谱线表达式,提出了预言双原子分子P线系高激发振-转跃迁谱线的新解析物理公式.对于某分子电子体系的某一P支跃迁带,利用实验上获得的一组(15条)精确的跃迁谱线和该跃迁带对应的上下振动态的转动常数(Bυ',Bυ″)的精确数据,该公式不仅可以精确地重复已知的实验跃迁谱线,而且还能预测出实验上难以获得的更高激发态的跃迁谱线数据.利用该公式,研究了CO分子电子基态的(2,0)振-转跃迁带的P支跃迁谱,预言了包含转动量子数J=80在内的很多未知的高激发振-转态发射谱线的正确数据.

Li_2部分电子态的完全振动能谱与离解能的精确研究

本文将孙卫国等建立的精确计算双原子分子离解能的解析表达式作为分子振动能级正确收敛的重要物理判据,应用代数方法,进一步研究了重要的碱金属Li2的5个电子态的完全振动能谱和离解能,获得了这些电子态的精确振动光谱常数,同时也得到了包括接近分子离解极限在内的完全振动能谱和与实验值符合得很好的理论离解能.这些计算结果为许多需要这些电子态振动数据的研究领域提供了重要的研究数据.

MgAl2O4:Mg荧光粉的合成及其发光性能

用超声辅助聚丙烯酰胺凝胶法合成了MgAl2O4:Mg荧光粉。在MgAl2O4体系中引入的Mg金属颗粒抑制了MgAl2O4相的形成,在900℃及以上的温度烧结MgAl2O4:Mg干凝胶粉末,镁颗粒氧化成MgO。Mg金属颗粒的引入使MgAl2O4:Mg荧光粉的形貌由细小的纳米颗粒变为方便面型;MgAl2O4:Mg荧光粉的颜色由在600℃烧结时的暗棕色变为在800℃烧结时的白色,在1000℃烧结时白色变暗。随着烧结温度的提高MgAl2O4:Mg荧光粉的能带先增大后略微减小。引入镁颗粒使荧光光谱中位于395和425 nm的两个荧光峰淬灭,在650、656和680 nm出现三个新的荧光发射峰,且随着烧结温度的提高发光强度减弱。金属颗粒的表面等离子体共振导致MgAl2O4主晶格荧光淬灭,缺陷能级使MgAl2O4:Mg荧光粉产生了新的荧光发射峰。