Aurora A表达对人前列腺癌细胞生物学行为的影响

目的研究Aurora A表达增高对人前列腺癌细胞LNCaP生物学行为的影响,以了解其在人前列腺癌发生发展中的作用。方法克隆Aurora A全长基因,将其转染入LNCaP细胞中表达,采用四唑盐(MTT)法细胞增殖实验检测Aurora A表达升高的阳性细胞生长情况,采用改良的Transwell侵袭小室方法检测细胞侵袭能力;同时与转染空质粒(pcDNA3.1)细胞和未转染细胞进行比较。结果成功构建重组质粒pcDNA3.1-Full Length Aurora A。Aurora A高表达的LNCaP细胞增殖速度较空质粒转染细胞和未转染细胞快,培养3d后LNCaP-Aurora A组细胞较pcDNA3.1质粒转染细胞及未转染的LNCaP细胞增多,差异有统计学意义(P<0.05)。在体外细胞移动实验中,LNCaP-Aurora A组细胞也较另两组细胞表现出更强的穿膜能力(P<0.01)。结论Aurora A表达增高与人前列腺癌细胞的恶性表型具有密切相关性,Aurora A在人前列腺癌发生发展中可能发挥重要作用。

细胞增殖寿命的延长研究进展

细胞具有增殖能力的关键是能顺利通过细胞周期的各个控制点.

HIF-1对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响

目的观察缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在缺氧条件下对宫颈癌SiHa细胞的增殖、生长和凋亡的影响,探讨HIF-1α在宫颈癌的发展过程中所起的作用。方法将表达全长HIF-1α的重组质粒pcDNA3.1-full length HIF-1α和空质粒pcDNA3.1转染入SiHa细胞中,分别命名为fLHIF-1α组和pcDNA3.1组,未转染细胞组命名为未转染组。应用Western Blotting和免疫细胞化学法对细胞内的HIF-1α和VEGF表达量进行检测。应用MTT方法检测不同浓度的CoCl2处理后细胞的增殖情况;采用原位缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞的凋亡情况。结果免疫细胞化学和Western Blotting结果显示重组质粒pcDNA3.1-full length HIF-1α转染成功,转染细胞内HIF-1α及VEGF表达较未转染细胞和质粒pcDNA3.1转染细胞增高(P<0.05),显示在正常或缺氧条件下,fLHIF-1α组细胞的增殖能力均高于pcDNA3.1组和未转染组(P<0.05),凋亡率小于pcDNA3.1组和未转染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HIF-1α在CoCl2诱导的缺氧条件下可以抑制SiHa细胞的凋亡,减少缺氧对细胞的损伤以及促进细胞的增殖,提示HIF-1α在宫颈癌的发生发展中可能起着重要作用。

人髂动脉粥样硬化斑端粒酶活性检测

目的 :探讨动脉粥样硬化形成与血管平滑肌细胞端粒酶活性表达的相关性。方法 :取 2 0例肾功能衰竭患者髂动脉粥样硬化斑及 5例脑死亡病人正常髂动脉组织 ,刮去腔面内膜层及外膜结缔组织后 ,用端粒重复序列扩增法 (Telomericrepeatsequenceamplificationprotocol,TRAP)检测剩余组织端粒酶活性。结果 :5例正常髂动脉组织均为端粒酶阴性 ,2 0例动脉粥样硬化组织中 ,有 8例为阳性 ,12例呈阴性。结论 :端粒酶与血管平滑肌细胞增生及动脉粥样硬化形成可能存在一定相关性 ,其作用待进一步研究。