聚苯硫醚复合材料摩擦性能的研究

考察了聚四氟乙烯(PTFE)、纳米无机粒子及不同含量和粒度的石墨填充改性聚苯硫醚(PPS)复合材料的摩擦磨损性能、力学性能;并采用扫描电镜(SEM)观测了磨损表面及对摩面的微观结构。结果表明:石墨的添加有利于在对摩面上形成转移物,而且随着石墨含量的增加,材料的摩擦系数明显降低,但磨耗量却有所升高,而石墨的粒度变化对材料的摩擦性能没有太大的影响;当PTFE和石墨两种固体润滑剂同时加入时,材料的力学强度有所降低,但其摩擦系数及磨耗量都得到明显改善,材料以疲劳磨损为主;纳米无机粒子的加入会使材料的磨耗量有所增大,其磨损机理转变为磨粒磨损。

聚苯硫醚/氧化锌晶须复合材料的研究

研究了制备聚苯硫醚/氧化锌晶须复合材料的方法,探讨了经表面处理后的氧化锌晶须与聚苯硫醚在熔融剪切状态下的共混工艺条件,并对复合材料的力学性能和电学性能及微观结构进行了表征。结果表明,氧化锌晶须含量、偶联剂的选择及复合材料制备工艺对复合材料的性能有较大影响;由导电型氧化锌晶须制得的聚苯硫醚/氧化锌晶须复合材料可用作高性能抗静电材料。

PPS/PA6/纳米CaCO_3复合材料的形态及性能研究

通过熔融挤出制备了PPS/PA6/纳米CaCO3三元复合材料,并通过原子吸收光谱、流变仪、扫描电镜对复合体系进行了表征,研究了纳米CaCO3对PPS/PA6体系形态性能的影响。结果表明,纳米CaCO3主要分布在PPS相中,而在PPS/PA6两相界面处和PA6相中分布较少;纳米CaCO3的加入使PPS黏度上升而使PA6的黏度略有下降,PPS/PA6体系由原来的PA6连续相PPS颗粒相结构变为两相共连续的结构,且在注塑流动方向上PPS呈纤维状取向分布。

聚苯硫醚/多壁碳纳米管复合材料非等温结晶研究

采用DSC法研究了聚苯硫醚(PPS)及多壁碳纳米管(MWCNT)复合材料的非等温结晶过程,采用莫志深方程分析了复合材料的非等温结晶动力学特性。结果表明,莫志深方程能够较好地描述PPS/MWCNT复合材料的非等温结晶动力学,MWCNT的加入促进了PPS结晶,材料的结晶温度、结晶速率都明显上升。复合材料的结晶温度和结晶速率随MWCNT用量的增加呈先上升后下降的变化趋势,当MWCNT质量分数为3%时两者都达到最大。

高性能结构材料聚苯硫醚砜

介绍了高性能材料——聚苯硫醚砜在国内外的研究和发展情况 ,对聚苯硫醚砜树脂的各种合成路线及方法、树脂及复合材料的性能作了详尽的表述 。

聚苯硫醚共混合金的研究进展

本文简述了特种工程塑料聚苯硫醚 (PPS)与其它多种高聚物的共混改性 ,分别介绍了PPS/PA、PPS/PEEK、PPS/PSF、PPS/TLCP、PPS/PF、PPS/PBT、PPS/PES、PPS/PC、PPS/PEK -C、PPS/PS以及其它PPS共混合金在国内外的研究进展及其生产应用 ,其中重点论述了PPS与聚四氟乙烯 (PTFE)树脂的共混改性及其该共混合金的性能与用途。并展望了PPS合金的发展。

高性能结构材料——聚芳硫醚

介绍了聚芳硫醚类高性能结构材料在国内外的研究和发展情况,对几种主要的聚芳硫醚材料品种如聚苯硫醚、聚苯硫醚砜、聚苯硫醚酮、聚苯硫醚酰胺等的合成路线及方法、树脂及复合材料的性能作了详尽的表述,并对该类材料目前存在的问题及今后的发展方向进行了展望。

PPS／PA－66共混体系的加工条件和性能研究

研究了国产ＳＺＰＰＳ／ＰＡ－６６共混增强体系的加工条件与性能之间的关系，考察了不同配比、不同螺杆转速（ＧＦ含量）以及模具温度对该共混体系性能的影响。结果表明，不同配比和螺杆转速以及模具温度对共混高聚物性能有直接的影响，优化出了综合性能较优异的配方。

聚苯硫醚的合成与结构研究Ⅰ.聚苯硫醚的合成与结构表征

用不同原料和方法制备了不同类型的聚苯硫醚树脂．通过元素分析、红外光谱、激光拉曼光谱及Ｘ射线衍射分析等手段，对各种产品的结构进行了表征．对不同类型产品的结构差异进行了初步研究．结果表明，用不同的原料和方法都可制备聚苯硫醚树脂，各种聚苯硫醚树脂的结构基本接近。

聚苯酯的热分析研究

以聚苯酯工业产品为原料 ,使用DSC ,TMA和TG等热分析手段 ,研究了该材料的热转变行为和热分解过程 ,计算了热分解反应的动力学参数 ,并根据动力学参数 。

聚苯硫醚的合成与结构研究 II.聚苯硫醚的流变性能、热性能与结晶行为

在合成和表征不同类型的聚苯硫醚树脂的基础上 ,对不同类型 PPS的流变行为以及各类 PPS的结晶度及热历程对不同结构类型 PPS的结晶度的影响进行了研究 ,结果表明 ,各种聚苯硫醚树脂在相同条件下的流变性能有所不同 ,各种聚苯硫醚树脂的结晶度 ,及热历程对其结晶行为的影响也有差异 .

取向静电纺丝纳米纤维的制备及应用研究进展

简单描述了静电纺丝的基本装置、原理;为制得高性能的取向纳米纤维,对静电纺丝中出现的不稳定性进行了研究,介绍了三种不稳定状况,并分析了其产生原因。列举了通过改变接收装置、控制电场和附加磁场等方法,改进静电纺丝技术来制取连续取向的纳米纤维,并对各种方法进行了简单的评价,指出磁化静电纺丝(MES)是目前制备取向纳米纤维最具有发展前景的方法。简要介绍了取向纳米纤维在生物组织工程领域方面的应用,并对其未来作了展望。

准线型高分子量聚苯硫醚的合成研究

本文介绍以硫磺和二氯苯为原料,6-氨基已酸及其钠盐为催化剂,在极性有机溶剂中合成高分子量PPS树脂.在最佳反应条件下(反应温度170～240℃,反应时间4～7h)制得的PPS树脂呈白色疏松状聚集体,产品熔融冷却后呈浅灰黄色,分子量为3～5万,介于吴羽线型高分子量PPS W-205和W-214之间,树脂性能类似吴羽线型高分子量PPS树脂-Fortron PPS,具有熔融粘度低、加工变色小等特点.树脂经红外光谱、激光拉曼光谱、X-射线衍射以及热分析表明,该树脂结构不同于架桥型Ryton PPS和微支化型高分子量PPS树脂,而类似于线型Fortron PPS,但存在一些细微差别,为准线型高分子量PPS树脂.与线型及微文化型高分子量PPS相比,准线型PPS的热稳定性稍差,但远优于中等分子量的架桥型Ryton PPS.

支化反应型高分子量聚苯硫醚合成研究

本文以硫磺和对二氯苯为原料，在极性有机溶剂中合成聚苯硫醚（ＰＰＳ），加入含活性基团的二卤代苯作为共聚第三单体。研究表明，２，５－二氯硝基苯是一种较好的扩链剂，－ＮＯ＿２在反应中将被还原为－ＮＨ＿２，且－ＮＨ＿２在高温下与芳环进一步发生支化反应。当２，５－二氯硝基苯含量低于２％时，控制反应条件，能制得性能优良的支化反应型高分子量ＰＰＳ树脂。由于共聚第三单体量少，共聚物与中等分子量ＰＰＳ树脂具有相近的结构，而热稳定性则显著提高。

有机刚性粒子增韧聚苯硫醚的研究

采用有机刚性粒子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)增韧改性聚苯硫醚(PPS)。考察了加工温度及PMMA用量对聚苯硫醚复合材料微观形态结构和力学性能的影响。结果表明,复合材料的力学性能随着加工温度的升高而下降。PMMA与PPS基体以“海岛”状的形式存在;少量PMMA加入时,PMMA同PPS结合较好,冲击强度显著提高;当增加PMMA的用量时,PMMA在PPS基体中的相区尺寸增大,界面变得明显,各项力学性能有小幅下降。

环氧树脂对PPS/PA6合金形貌及性能影响的研究

用环氧树脂作为聚苯硫醚(PPS)与尼龙6(PA6)共混体系的相容剂,采用熔融共混的方法制得了PPS/PA6合金材料。主要研究了环氧树脂(EP)用量对PPS/PA6(7∶3)共混物的机械性能、相容性及形貌的影响。研究表明:EP的加入在一定程度上增加了体系的相容性;PA6呈分散相分散于PPS相中,随着EP用量的增加,在与流动方向垂直的断面上,分散相尺寸逐渐变大且呈现由圆形到不规则形状的转变;随着EP用量的增加,体系的冲击性能、拉伸性能、弯曲性能都呈现先升高后降低的趋势。

多晶金刚石烧结中晶粒表面石墨化的实验研究

利用X射线微区衍射,X射线光电子谱(XPS)及激光拉曼光谱等分析,对高温高压下以金刚石微粉为原料的多晶金刚石烧结过程中,金刚石晶粒表面石墨化现象进行了考察。结果表明,虽经历了烧结过程,但在没有掺杂剂作用的区域内,没有发现金刚石晶粒表面的石墨化。晶粒表面石墨化的高峰期,处于掺杂剂刚开始液化,但尚未饱合充填金刚石晶粒间空隙的烧结初期阶段,随着液相掺杂剂的饱和充填和作用,金刚石晶粒表面的石墨消失,并最终完成多晶金刚石的烧结。

高分子量聚苯硫醚的热转变行为研究

用DSC和TGA研究了高分子量聚苯硫醚(HMWPPS)在氮气中的热转变行为,并与中等分子量聚苯硫醚(MMWPPS)的热转变行为进行了比较。结果表明,HMWPPS具有比MMWPPS更高的玻璃化转变温度(T_8)、结晶温度(T_c)、熔点(T_m)和热分解温度(T_d)。进行热压淬火后,MMWPPS的T_m几乎未发生变化,而HMWPPS的T_m却发生了较大幅度的下降,但经过高温退火处理后又会上升。对此,本文用结晶度及结晶的完善与否进行了解释。

高机械性能无卤阻燃PBT复合材料的制备

采用高效无卤阻燃剂CJ-1002、玻璃纤维、马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚弹性体(POE-g-MAH)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行阻燃及力学改性,研究了加工工艺对复合材料性能的影响。实验表明,PBT、阻燃剂、玻纤、POE-g-MAH的质量比为48/18/30/4时,复合材料在阻燃级别达到V-0的同时,拉伸强度、弯曲强度以及缺口冲击强度较改性前都有比较大的提升。

高纯度聚苯硫醚的研究进展

概述了聚苯硫醚的传统合成方法,并对其不足作了讨论。综述了高纯度聚苯硫醚的制备、性能和应用。