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红景天水提液对酪氨酸酶抑制效果的初步研究 被引量:14
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作者 龚静 张飞伟 +4 位作者 韩锐 吕雪艳 王丽丽 伊芬芬 乔代蓉 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期468-471,共4页
To discuss the inhibiting mechanism of water extraxt solution from Rhodiola on theTyrosinase activity.Tyrosinase inhibiting rate is determined and Lineweaver-Burk curve is made by determining the tyrosinase activity b... To discuss the inhibiting mechanism of water extraxt solution from Rhodiola on theTyrosinase activity.Tyrosinase inhibiting rate is determined and Lineweaver-Burk curve is made by determining the tyrosinase activity before and after drug(water extract solution) interference oxidant of method,on which we deduce the inhibiting types of the drug.The water extract solutioncan inhibit the tyrosinase activity remarkably with the half inhibiting concentration IC50 3.9g/L.The water extract solution can inhibitthe tyrosinase activity and it is thenoncompetitive inhibitor of tyrosinase. 展开更多
关键词 酪氨酸酶活性 高山红景天 水提液 抑制效果 BERKELEY 药用植物 生长环境 酶抑制剂 抑制作用 高纬度地区
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盐藻尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(DsUGD)基因的功能预测 被引量:5
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作者 贺顺姬 赵向丽 +4 位作者 韩锐 孙晓菲 徐辉 曹毅 乔代蓉 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期713-716,共4页
Based on the sequence analyzing of the cloned gene Dunaliella salina UDP-glucose Dehydrogenase(DsUGD),it shows that the largest open reading frame is 1452bp,the coding protein belongs to UDP-glucose/GDP-mannose dehydr... Based on the sequence analyzing of the cloned gene Dunaliella salina UDP-glucose Dehydrogenase(DsUGD),it shows that the largest open reading frame is 1452bp,the coding protein belongs to UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family.The predicted transmembrane regions structure and signal peptides of the DsUGD show that it has one transmembrane structure and may be excretive.The results of the advanced structure analysis of DsUGD shows that it has a high identity with the previous verdict. 展开更多
关键词 葡萄糖脱氢酶 二磷酸 功能预测 尿苷 盐藻 多糖类化合物 盐生杜氏藻 植物细胞壁 多糖合成 基因
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大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究 被引量:2
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作者 徐辉 雷高鹏 +4 位作者 徐文华 贺顺姬 刘谊 董明奇 曹毅 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期445-450,共6页
提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表... 提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的植酸酶的耐热性得到提高. 展开更多
关键词 大肠杆菌 植酸酶 重组appA 耐热性
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盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶在大肠杆菌CPD缺陷株SY2中的功能鉴定 被引量:1
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作者 李茜 程龙 +3 位作者 熊焰 吕雪艳 乔代蓉 曹毅 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1274-1278,共5页
将盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶基因Ds64PHR的编码序列构建到表达载体pET32a中,利用高效转化法将构建好的表达载体转入E.coli.CPD光裂合酶缺陷菌株SY2中,诱导表达(6-4)光裂合酶融合蛋白,对其功能进行验证.在含有Amp的LB平板上涂布相同数量... 将盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶基因Ds64PHR的编码序列构建到表达载体pET32a中,利用高效转化法将构建好的表达载体转入E.coli.CPD光裂合酶缺陷菌株SY2中,诱导表达(6-4)光裂合酶融合蛋白,对其功能进行验证.在含有Amp的LB平板上涂布相同数量的大肠杆菌,改变紫外照射强度、光照修复时间,统计最终的菌株存活率.经研究发现,在基因水平上,SY2中表达的盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶具有修复紫外诱导损伤的功能,光照是修复功能实现的必需条件. 展开更多
关键词 (6—4)光裂合酶 盐生杜氏藻 SY2
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