自然唾液中介孔生物活性玻璃诱导牙釉质仿生再矿化研究

将介孔生物活性玻璃用于修复酸蚀的牙釉质,样品经模拟刷牙后,浸泡在自然唾液中。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、聚焦离子束(FIB)切割后透射电镜(TEM)观察、X射线能谱分析(EDX)、选区电子衍射(SAED)分析,及纳米压痕力学测试等表征显示,经过介孔生物活性玻璃处理后的牙釉质,在唾液中浸泡6 h,牙釉质表面形成棒状类骨磷灰石;浸泡24 h,表面形成均匀矿化层,厚度约为100 nm,且和牙釉质基体结合紧密,钙磷比接近牙釉质基体。矿化层在300μN作用下,出现划痕爆破值,其显微力学性能为(3.37±0.62)GPa,弹性模量为(60.48±4.56)GPa,均达到未酸蚀牙釉质的75%。实验结果表明,介孔生物活性玻璃可较快地诱导矿化,有望用于酸蚀牙釉质修复及早期龋齿的预防。

磷酸钙与胶原双相多级仿生骨组织工程支架研究

磷酸钙与胶原是天然骨组织的重要组成成分,介绍了一种仿生设计磷酸钙与胶原双相复合的多级仿生骨组织支架.采用双氧水发泡技术精确定制磷酸钙支架孔结构,结合真空灌注胶原以及仿生矿化技术,构建磷酸钙,胶原双相多级仿生骨组织支架,材料的孔结构及化学组分可实现定制设计.通过对支架材料测试表征,结果显示,这种无机/有机/无机多级仿生支架材有良好的力学性能.材料的体外细胞实验结果证实,这种多级仿生支架材料具有良好的生物相容性.

气体发泡PLA/PS共混高聚物制备组织工程支架研究

相互联通的三维可控孔隙结构是组织工程支架材料设计的关键.介绍了一种通过气体物理发泡工艺制备多孔生物支架材料的方法,研究了对不可共混的双相高分子材料聚乳酸与聚苯乙烯进行可控发泡的设计,发泡后经溶蚀工艺处理得到相互联通的孔隙结构.成骨细胞种植实验结果显示,细胞在支架中生长情况良好,经2周培养初步表现出在三维空间蔓延传递生长的特征,表明此方法为制备三维可控多孔类组织工程支架材料提供了一种有效设计途径.

45S5生物活性玻璃仿生矿化酸蚀的牙釉质的研究

采用45S5生物活性玻璃对酸蚀的牙釉质进行了仿生矿化处理，旨在诱导牙釉质在模拟人工唾液环境中的再矿化衍0用激光粒度分析仪、X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）及纳米压痕（nanoindentation）技术对矿化层及牙釉质基体进行了对比研究。结果表明：一定粒径尺寸范围内（1～10μm）的45S5生物玻璃可粘附在牙釉质表面，在模拟口腔唾液环境中浸泡7天后，可形成一层矿化层，结构类似于牙釉质的类骨磷灰石，厚约0．8～1．2μm，且力学性能和表面粗糙度都优于酸蚀的牙釉质。45S5作为诱导矿化的仿生材料，可保护牙齿及预防龋齿发生。

基于文献计量学的国内踝足矫形器研究

文献计量学是指导科技工作者探析学科发展线索的重要方法。文章从中国知网(CNKI)检索国内踝足矫形器的期刊论文和硕博论文,对检索结果进行了基于年份、刊物、作者和机构、关键词等方面的统计,分析讨论了踝足矫形器在我国的发展现状及发展趋势,为科技工作者选题提供参考。

釉原蛋白诱导氟基硅酸钙仿生矿化牙齿性能研究

牙组织修复与再生一直是医学亟待解决的问题.采用氟基硅酸钙生物陶瓷材料对牙齿进行仿生矿化修复,在模拟仿生矿化液中,对酸蚀的牙齿进行处理,在釉原蛋白诱导下进行矿化,构建仿生牙组织结构.矿化层的性能表征结果显示,釉原蛋白诱导氟基硅酸钙能在牙釉质表面形成仿生矿化层,且较单一的氟基硅酸钙诱导形成磷灰石矿化层更加致密,力学性能更加优异,且晶粒有序排列,沿着一定方向定向生长,形成类似于骨及牙齿的纳米磷灰石晶粒结构,具有较好的生物相容性.

TDP-43对氧糖剥夺诱导的小鼠HL-1心房肌细胞凋亡的影响及其机制

目的探讨TARDNA结合蛋白43(TDP-43)对氧糖剥夺(OGD)诱导小鼠HL-1心房肌细胞凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的小鼠HL-1心房肌细胞分为:(1)对照组及不同OGD处理时间(2、4、8、16h)组,采用CCK-8法检测细胞活力,Westernblotting检测TDP-43蛋白表达水平,以此确定OGD诱导时间点用于后续研究;(2)对照组与OGD组,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,JC-1染色法检测线粒体膜电位,化学发光法检测三磷酸腺苷(ATP)相对含量,微板法检测丙二醛(MDA)含量,WST-1法检测超氧化物歧化酶(SOD)含量。将转染慢病毒的小鼠HL-1心房肌细胞分为:(1)阴性对照慢病毒干预组(NC-shRNA)、TDP-43敲低慢病毒干预组(TDP-43-shRNA1、TDP-43-shRNA2、TDP-43-shRNA3),Westernblotting检测TDP-43蛋白表达水平,选择慢病毒敲低效率最高的TDP-43-shRNA用于后续试验;(2)NC-shRNA组、TDP-43-shRNA组、OGD+NC-shRNA组、OGD+TDP-43-shRNA组,在常氧条件和OGD条件下,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,MitoTracker染色法检测线粒体形态,JC-1染色法检测线粒体膜电位,化学发光法检测ATP含量,流式细胞术检测活性氧(ROS)荧光强度,微板法检测MDA含量,WST-1法检测SOD含量。结果CCK-8法检测结果显示,随OGD时间的延长,小鼠HL-1心房肌细胞的活力逐渐下降;Westernblotting检测结果显示,TDP-43蛋白表达水平逐渐升高,两者均呈现较强的时间依赖性。与对照组比较,在OGD16h时小鼠HL-1心房肌细胞活力最低(P<0.05)、TDP-43蛋白表达量最高(P<0.05),据此后续实验选择OGD16h为诱导时间点。与对照组比较,OGD组细胞凋亡率、线粒体膜电位荧光强度比值、MDA含量升高,ATP相对含量、SOD含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。Westernblotting检测结果显示,与NC-shRNA组比较,TDP-43-shRNA2组TDP-43蛋白表达水平降低最为明显(P<0.05),敲低效率最高,因此选择TDP-43-shRNA2进行后续实验。流式细胞术检测结果显示,在常氧条件下,与NC-shRNA组比较,TDP-43-shRNA组细胞凋亡率无明显变化(P>0.05);在OGD条件下,与OGD+NC-shRNA组比较,OGD+TDP-43-shRNA组细胞凋亡率降低(P<0.05)。MitoTracker染色结果显示,与NC-shRNA组比较,TDP-43-shRNA组线粒体形态完整,无明显变化;OGD+NC-shRNA组线粒体数量增多,多数为碎片状,分布散乱;与OGD+NC-shRNA组比较,OGD+TDP-43-shRNA组线粒体形态有所恢复。在常氧条件下,与NC-shRNA组比较,TDP-43-shRNA组线粒体膜电位荧光强度比值、ATP相对含量、ROS荧光强度、MDA含量、SOD含量均无明显变化(P>0.05);但在OGD条件下,与OGD+NC-shRNA组比较,OGD+TDP-43-shRNA组细胞线粒体膜电位荧光强度比值、ROS荧光强度、MDA含量降低,ATP相对含量、SOD含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论TDP-43通过调控心肌细胞凋亡加重OGD诱导的线粒体功能障碍,因此,敲低TDP-43的表达有望成为缺血性心肌病的潜在治疗策略。

体外诱导Tca8113细胞产生耐药性的分析

目的探讨Tca8113细胞长期接触卡铂以后耐药性表达情况。方法以Tca8113细胞系为研究对象,采用间歇性加药,逐步递增剂量,体外连续培养诱导其产生耐药性。用MTT法检测细胞耐药指数,LsAB免疫组化法检测耐药蛋白P糖蛋白-170(Pgp-170)、谷胱苷肽S转移酶-π(GST-π)、多药抗药性相关蛋白(MRP)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达,RT-PCR检测多药耐药基因(MDR)、MRP和GST-π的表达。结果诱导后Tca8113/卡铂(CBP)对氨甲喋呤(MTX)、CBP、平阳霉素(PYM)、长春新碱(VCR)的抗药性明显升高,但对5-氟尿嘧啶(5-FU)抗药性增加不明显。在免疫组化和RT-PCR中Pgp-170、MRP和GST-π表达升高,TopoⅡ表达降低。结论Tca8113细胞系在卡铂长期刺激的环境中多种耐药相关蛋白表达上升,表明肿瘤细胞的耐药现象受到多种基因的调节。Tca8113/CBP可以作为一个肿瘤耐药研究的平台。

纳米TiO_2与MMA电子辐射接枝

锐钛矿和金红石型纳米TiO2(A-TiO2和R-TiO2)分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在空气中进行电子束共辐射接枝聚合,结果表明A-TiO2接枝率(10.5%)高于R-TiO2(6.1%),被认为是由于A-TiO2具有较高的比表面积造成的。红外光谱测试结果表明,辐射后两种材料分别在1724cm-1(A)和1725cm-1(R)位置出现了一个羰基伸缩振动吸收峰。XPS分析进一步证实了羰基的存在。以上结果表明在纳米锐钛矿和金红石TiO2成功接枝上了MMA。

氟基硅酸钙对碳酸饮料酸蚀后的牙釉质修复作用

针对碳酸饮料对牙釉质的软化及脱矿,选用氟基硅酸钙(F-CaSiO_3)生物活性材料进行修复。以可乐、苹果醋、冰红茶3种常规饮料对正常的牙釉质进行浸泡处理后,在模拟人工唾液的环境中浸泡30min,测试其硬度值的恢复状况。对酸蚀较严重,口腔唾液难以自修复的牙釉质,使用F-CaSiO_3进行修复,通过显微硬度仪、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线能谱(EDS)进行测试分析。结果表明,碳酸饮料在不同时间内均对牙釉质有一定的损害,随时间的延长,饮料对牙齿的脱矿越显著,其中可口可乐表现为最严重,浸泡30min后钙磷摩尔比降到1.32。在模拟口腔唾液中浸泡30 min后,硬度值有一定的提高;酸蚀严重的可口可乐样品,通过模拟刷牙的形式使用FCaSiO_3进行修复,在口腔唾液环境中仿生矿化3d后,表面形成一层矿化层,成分和牙釉质基体接近,钙磷比恢复到1.58,接近于牙釉质,且表面硬度值优于酸蚀的牙釉质,补充了矿物质的流失。F-CaSiO_3生物活性材料,可作为一种修复牙齿脱矿的试剂,保护牙齿及预防龋齿发生。

聚丙烯酸钠对钛表面仿生生长磷灰石涂层的调制

Biomimetic apatite coating was prepared on chemically modified titanium surface by soaking in supersaturated solution.When sodium polyacrylate was introduced into the solution at 0.48mg/L,crystal size was significantly reduced,the crystal geometry shifted from flakes to spherilites and made the coating denser.Polyacrylatewas inhibited while also triggered growth of hydroxyapatite crystals.Polyacrylate mimicked the role of organic matrix modulation in biomineralization.

基因芯片对荷瘤裸鼠Tca8113/卡铂耐药基因表达谱的分析

目的:研究人舌鳞癌肿瘤组织和耐药组织中的基因表达差异,探讨肿瘤耐药的作用机制,为临床化疗提供实验依据。方法:BALB/c-nu/nu裸鼠皮下接种Tca8113细胞悬液,待成瘤后随机分为化疗诱导组(Tca8113/CBP)15只和对照组(Tca8113)5只。诱导组采用卡铂(CBP)进行小剂量连续诱导10周,将Tca8113组和Tca8113/CBP组肿瘤组织,用人16k cDNAv2.1SBC-R-HC-100-21基因芯片对其基因表达谱进行聚类分析。结果:舌鳞癌Tca8113荷瘤裸鼠和Tca8113/卡铂(CBP)诱发瘤裸鼠中表达差异基因上调基因435条,下调基因284条。结论:卡铂的诱导化疗使一组基因在舌鳞癌中表达改变,为筛选与舌鳞癌耐药发生有关的基因群,进一步深入研究其中某些关键基因提供导向性资料。

聚丙烯酸钠对钛表面仿生生长磷灰石涂层的调制作用

将低浓度聚丙烯酸钠引入钛表面仿生生长磷灰石涂层 ,表面生长晶体尺寸明显减小 ,得到的涂层更加致密。聚丙烯酸钠模仿了生物矿化中有机基质对无机晶体生长的调制作用。