含生物功能基团磷脂胆碱的聚乳酸亲水性及细胞亲合性研究

研究用天然来源的甘油磷脂胆碱开环丙交酯获得具有仿生功能的生物降解聚乳酸的亲水性和细胞亲合性。结果表明,由于磷脂胆碱引入到了聚乳酸链段中,其亲水性较纯聚乳酸有了很大的改善;在水环境中聚合物分子结构中的磷脂胆碱官能团有向表面迁移的趋势。用内皮细胞(ECV304)进行的材料浸提液的细胞毒性和材料细胞黏附、增殖实验证明,这种可全降解的、含生物功基团磷脂胆碱的聚乳酸与聚乳酸一样没有细胞毒性,内皮细胞可以在其上面黏附、增殖。因此,它们可以用作为新型的药物载体和组织工程支架材料。

叶酸受体靶向的聚乳酸共聚物胶束的制备及性质研究

叶酸偶联的羟脯氨酸-乳酸共聚物(PLLA-PHpr-FA)是一种新型的叶酸受体靶向生物降解聚合物,研究PLLA-PHpr-FA自组装形成胶束的能力及胶束的性质。临界胶束浓度(CMC)用芘荧光探针测定,结果表明,CMC很低并依赖于乳酸/羟脯氨酸的比例。透射电子显微镜(TEM)显示共聚物胶束呈现典型的核/壳结构。动态激光光散射(DLS)测定粒径及粒径分布结果显示,粒径受乳酸/羟脯氨酸比例和丙酮量调控,但粒子几乎不受稀释的影响。用紫外分光光度法测定胶束的载药量和包封率表明,共聚物胶束对疏水性药物的包载较好。因此,PLLA-PHpr-FA胶束可以作为肿瘤靶向的药物载体。

ABS表面化学镀表面改性新方法的研究

高分子材料化学镀中,通常必须对高分子材料进行表面改性,以提高高分子材料表面的极性,增强对金属离子的附着能力。探讨了一种以丙烯酸共聚物的溶液作为高分子材料表面改性方法的可行性。研究表明,聚丙烯酸酯共聚物的溶液在对ABS进行表面处理时,在ABS表面形成含有含氧官能团结构的新表层,该新表层能够对钯离子产生良好的附着力。同时研究表明,在化学镀镍过程中,镀层在经过改性后的表面生长均匀,致密性好,表明表面具有良好的可镀性。

SEBS的间接氯甲基化研究

研究了以二甲氧基甲烷和氯化亚砜为原料实现氢化聚苯乙烯-乙烯丁烯无规共聚物-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)苯环对位上的间接氯甲基化.通过红外光谱和核磁氢谱表征了氯甲基化SEBS的化学结构;采用佛尔哈德法测定了氯甲基化程度.通过对比研究几种催化剂的催化效果,表明氯化锌催化效果最佳,在氯化锌浓度仅为0.056mol/L,45℃,12h内即可使SEBS的苯环对位氯甲基化程度达到28.94%.本文还探讨了催化剂用量、反应温度、反应时间对接氯甲基化程度的影响.

聚苯乙烯塑料表面化学镀镍的研究

对聚苯乙烯塑料表面化学镀镍中的表面改性以及化学镀镍中各种工艺因素对化学镀镍速度以及金属镀层导电性的影响进行了探索性研究。电子能谱研究表明,利用硫酸和重铬酸钾进行表面改性,显著提高了聚苯乙烯表面含氧基团的数量。研究结果表明,随着温度升高,化学镀镍的速度提高,而且镀层的导电性也随之提高,比较理想的化学镀镍温度在80℃左右。稳定剂能提高化学镀镍的均匀性,但对化学镀镍的速度有明显的抑制作用,当稳定剂浓度超过8mg/L时,化学镀镍就不能再进行。酸性镀镍的最佳的pH值范围在4.5～5.5之间。

叶酸受体靶向的聚乳酸共聚物的合成及性质

用氨基被保护的4-羟基-脯氨酸与L-丙交酯共聚合,得到含有活性氨基作为侧基的聚合物主链(PLLA-Hpr),通过DDC将叶酸与聚合物中的氨基反应,制得叶酸偶联的脯氨酸-乳酸共聚物(FA-PLLA-Hpr)。采用1H-NMR、FT-IR确证了共聚物的结构,对比研究了共聚物的亲水性。结果表明成功地制备了叶酸受体靶向的聚乳酸共聚物。这种共聚物有望作为药物缓释领域的肿瘤靶向材料。

含聚乙二醇两亲性聚合物及其胶束用作药物载体的理论研究及应用潜力

目的:对含聚乙二醇的两亲性聚合物种类、合成及在药物载体领域的应用进行综述。资料来源:应用计算机检索SCI-Expanded、EI Compendex和中国期刊全文数据库2000-01/2009-07关于含聚乙二醇的两亲性共聚物分类、合成及其胶束在药物载体领域研究的相关文献。资料选择:初检得到616篇文献,阅读标题和摘要进行初筛,以含聚乙二醇的两亲性共聚物的分类与合成是否全面细致,对于自主装形成胶束的影响因素是否有相当的代表性及前沿性为纳入标准,共保留31篇中英文文献进行进一步分析。结局评价指标:含聚乙二醇的两亲性共聚物分类、合成、载药机制;共聚物胶束在药物载体领域中的应用情况。结果:①星型共聚物能提高胶束稳定性,但臂数太多,有可能导致载药量降低。②共聚物中引入特定的基团有利于药物与载体的结合;连接靶向基团能使体系提供靶向运送特性。③共聚物中聚乙二醇链的长度和密度与胶束化性能有关,改变聚乙二醇长度和密度可以获得较长时间在体内循环的聚合物胶束。结论:含聚乙二醇的两亲性共聚物在医学载药领域和分离技术方面具有优越的应用潜力。

NdFeB磁粉表面抗氧化处理的研究

分别对NdFeB/PPS黏结磁体用的快淬NdFeB磁粉表面进行了无水磷酸化处理、钛酸酯处理、KH560处理以及无水磷酸化加KH560处理,研究了表面处理对磁粉抗氧化性能、表面形貌和晶态结构的影响。结果表明:四种表面处理工艺均能在磁粉表面形成防护层,并能有效地提高磁粉的抗氧化能力;无水磷酸化加KH560处理工艺对磁粉表面的包覆和抗氧化能力的提升效果最明显;表面处理没有改变磁粉本身结构。

双向复合应力场挤管模及其增强效果的研究

为了提高塑料管材的强度 ,尤其是周向强度 ,特设计制造了双向复合应力场挤管模具。用该模具生产了低含量 (仅 3% )短玻纤增强的HDPE/PP管材 ,并对这些管材的轴向和周向强度进行了测试分析。实验结果表明 ,该模具能同时较好地实现低含量 (仅 3% )

锆钛酸铅对苯基硅橡胶阻尼性能的影响

通过原位聚合制得聚苯胺(PA)包覆锆钛酸铅(PZT)(PA-PZT),然后将导电炭黑(CB)与PZT(或PA-PZT)填充于苯基硅橡胶,表征了PZT、PA-PZT、苯基硅橡胶的相态结构,考察了CB、PZT、PA-PZT对苯基硅橡胶阻尼性能的影响,研究了填充苯基硅橡胶的物理机械性能。结果表明,在PZT或PA-PZT填充苯基硅橡胶中,粒径小于1μm的CB颗粒分布在PZT或PA-PZT周围,且分散均匀;加入CB后,随着振幅的增加,苯基硅橡胶的损耗因子(tanδ)呈现先增大后减小的趋势,CB的适宜用量为30份;当温度为-50～100℃时,加入PZT或PA-PZT后,苯基硅橡胶的阻尼值和温域同时增大,在大振幅和相同填充量下,填充PA-PZT橡胶的tanδ值比填充PZT者约大0.15,说明表面包覆更有助于硅橡胶阻尼性能的提高;随着PA-PZT用量的增加,苯基硅橡胶的tanδ提高,PA-PZT的适宜用量为80份;填充80份PZT或PA-PZT后,苯基硅橡胶的邵尔A硬度提高,扯断伸长率与拉伸强度有所下降,但拉伸强度仍可超过3 MPa。

聚氨酯丙烯酸酯预聚体的合成及其光固化压敏胶的结构和性能

以不同摩尔质量的聚醚二元醇(PPG)及其混合物、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和β-丙烯酸羟乙酯 (HEA)为原料,合成了聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体,研究了所合成预聚体及其光固化压敏胶的结构和性能。结果表明:预聚体是多种不同摩尔质量的聚合体的混合物;预聚体中的NH基团形成氢键。单一PPG制得的预聚体中,目标产物(三聚体)含量较高;两种PPG混合物制得的预聚体目标产物较少。由合成PUA制得的光固化压敏胶,固化和粘接性能优良;混合聚醚合成PUA所制得的光固化压敏胶粘接剥离强度比两种单一聚醚所制得的压敏胶均低。

聚乳酸非对称膜的制备及其成骨细胞亲和性

采用开环聚合法合成了两种不同分子量的PLLA,并以此为原料采用碳酸氢铵发泡一次成型的方法制备了一体化的有多孔面和致密面的非对称膜。扫描电镜结果证实了其非对称结构:一面疏松多孔,孔间相互连通,孔径在5～300μm之间,一面平整致密,并分布着一些极小的孔洞,孔径约为1～5μm。力学性能测试结果表明,膜的拉伸强度随着PLLA分子量的减小和致孔剂(酸氢铵)量的增大而降低。体外细胞培养的结果证实PLLA非对称膜的多孔面有良好的成骨细胞亲和性,PLLA非对成膜可望用于组织引导隔离。

末端带叶酸的星形聚己内酯的合成及表征

用1,1,1-三羟甲基乙烷及2,2-二羟甲基丙酸为原料合成了树型分子R(CH2OH)6;然后以此树形分子引发ε-己内酯开环聚合,得到了六臂星形聚己内酯(Star PCL);再通过DCC使叶酸与星形聚己内酯各臂链端的羟基官反应,得到了链端接枝叶酸的星形聚己内酯(StarPCL-FA)。1H-NMR和FT-IR确证了产物的结构。结果表明,成功地制备了六臂星形聚己内酯-叶酸材料,它们有望成为一类新型的肿瘤靶向药物载体材料。