新型嵌段聚氨酯脲的结构与性能研究

以尿素为扩链剂，合成了一系列聚氨酯脲热塑性弹性体及其硬段模型化合物。通过对聚氨酯脲及其硬段模型化合物的结构与性能的研究，发现这种体系有高相分离程度、高氢键密度的特点，并暗示了三维氢键网络结构的存在。这些结构特征使这种新型结构的聚氨酯具有高强度、高弹性、高断裂延伸率等力学特性。

紫外光度法测定亚硝酸根的研究

研究了在盐酸介质中，亚硝酸根与亚氨基二乙酸在溴化钾的催化下发生亚硝化反应，其亚硝化产物在近紫外区有吸收峰，最大吸收波长为３５０ ｎｍ ，亚硝酸根在０～２５ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数为４．５×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。提出了测定亚硝酸根的新方法，用于肉制品中微量亚硝酸根的测定，结果满意。

二甲酚橙褪色光度法测定微量碘的研究

研究了在硫酸介质中 ,溴化钾催化下 ,碘酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件。其最大吸收波长 λmax为 4 30 nm,表观摩尔吸光系数为 1 .3× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,碘浓度在 0～ 30 μg/ 2 5ml范围内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中碘 ,回收率可达 98.0 %～ 1 0 1 .3% ,结果满意。

吸附剂对啤酒中嘌呤类物质吸附的研究

建立了几种吸附剂对啤酒中嘌呤类物质吸附的方法。研究这几种吸附剂对嘌呤类物质的吸附率,研究活性炭和壳聚糖的颗粒度、吸附时间、吸附温度、添加量、溶液pH值对吸附率的影响,在优化的吸附条件下对啤酒酒样进行吸附,活性炭和壳聚糖对啤酒中的嘌呤类物质的总吸附率分别为68.2%和42.8%。

低压离子色谱仪测定土壤水溶性盐阳离子研究

】对低压离子色谱仪测定土壤水溶性盐中Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋的研究表明，该法分析速度快，操作简单，准确度、灵敏度都高。所测４种离子变异系数都小于２％，检测限低于１．０×１０－６ｇ／ｍｌ，线性回归系数ｒ大于０．９９８５。

氯苄常压羰基化合成苯乙酸的研究

本文报道了用价廉易制备的Ｃｏ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２代替昂贵的Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２作羰基催化剂，在相转移催化剂存在下，以氯苄、ＣＯ为原料常压下羰基化合成苯乙酸，收率８３．５％。考察了羰基化反应的影响因素，并简要提出了反应催化历程。

手性氰化物的研究及工业化应用进展

以潜手性羰基化合物为底物,氢氰酸、金属氰化物氰醇、烷基硅腈等为氰源,改变反应体系的反应条件,直接不对称催化合成手性氰醇。消旋氰醇经物理、化学、生物转化拆分间接制备手性氰醇;烯烃、亚胺的不对称催化氰化也是合成手性氰化物重要方法。重点介绍了苯基羟基腈类的工业应用进展。

盐酸返滴定测定3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵含量的方法研究

3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵是一种重要的有机原料。本文对采用盐酸返滴定测定其含量的方法进行了研究,样品在40±1℃的水浴中与过量的氢氧化钠标准溶液反应35分钟后,以甲基红为指示剂,用盐酸标准溶液返滴定剩余的氢氧化钠,从而得到3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的含量。实验表明,这种方法操作简单、测定快速、准确度高、重现性好。

N-油酰肌氨酸的合成研究

介绍了一种合成N-油酰基肌氨酸的方法:先以油酸、三氯化磷合成油酰氯,再与肌氨酸钠经Schotten-banmann缩合,获得N-油酰肌氨酸钠,经酸化得到N-油酰肌氨酸。讨论了影响反应的各种因素。产品质量:酸值155-165mgKOH,收率以油酸计可达86.76%。

5-甲基吡嗪-2-羧酸的HPLC分析研究

建立了利用阴离子交换柱高效液相色谱法分析5-甲基吡嗪-2-羧酸的方法。色谱柱为Hyper-sail SAX强阴离子交换柱,以0.020mol/L磷酸二氢钾缓冲液（pH值=2.50）：乙腈=95：5为流动相,流速为：1.0 mL/min,紫外检测器波长为276nm,外标法定量。结果表明：5-甲基吡嗪-2-羧酸在0.016-0.16g/L范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（R^2=0.9995）,加标回收率为98.12%-102.19%。此法具有灵敏度高、准确可靠、操作简便、快速,可用于5-甲基吡嗪-2-羧酸产品的检测和中间控制分析。

o-甲基异脲硫酸氢盐的合成研究

以尿素、硫酸二甲酯为主要原料合成了o 甲基异脲硫酸氢盐。引入了催化剂 ,采用分批加料的方式 ,提高了尿素甲基化产物的产率和选择性 ,产品收率大于 73 % ,含量为98 6 %。

三乙醇胺氧化合成氮川三乙酸工艺研究

本文主要介绍了三乙醇胺催化氧化合成氮川三乙酸的实验研究过程与结果。合成的氮川三乙酸产品质量达到工业标准，氮川三乙酸的产率达９２．７％，收率９１．５％。

微量锌测定方法研究及应用

研究了在硫硝混酸介质中，Ｚｎ２＋与ＳＣＮ－、结晶紫形成蓝紫色的三元离子缔合物，在聚乙烯醇（ＰＶＡ）和阿拉伯树胶（Ｇｕｍ）的增溶下可直接在水相中测定微量锌，其最大吸收波长λｍａｘ＝５３０ｎｍ，Ｚｎ２＋在０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，其表观摩尔吸光系数为ε＝１．３×１０５。用于饮用水中微量锌的测定。

乙氧基甲叉丙二腈的合成研究

乙氧基甲叉丙二腈是合成嘧啶类药物的重要中间体。本文研究了以原甲酸三乙酯、丙二腈为原料，在催化剂存在下合成乙氧基甲叉丙二腈，产品纯度达９９％以上，以丙二腈计收率达９８％

己酮连氮合成工艺的改进研究

本文对己酮连氮合成工艺的改进进行了研究。在反应过程中，利用带水剂将反应生成的水，以共沸物的形式从反应体系中及时分离，达到了加快反应速度和提高产物收率的目的。

硝基苯催化加氢制对氨基苯酚新工艺的研究

对合成对氨基苯酚的新老方法分别进行了评价，重点介绍了研究成功的硝基苯催化加氢制对氨基苯酚的新工艺。新工艺具有合成路线短、生产成本低，催化剂数次使用，失活催化剂中Ｐｔ的回收简单易行等特点。

氰甲酸乙酯合成工艺的研究与工程化应用

本工艺以氯甲酸乙酯和氢氰酸为主要原料,在催化剂三乙胺作用下经氧化一步反应合成氰甲酸乙酯,工艺简单,反应条件温和,原料利用率高,产品收率和纯度高,溶剂和催化剂可循环利用,三废经处理对环境几乎无污染,从而实现工业化生产,满足下游产品生产和开发需要,提高经济效益和社会效益。

N-苯基氨基乙腈的合成研究

N-苯基氨基乙腈是生产染料靛蓝的主要原料。建立了以苯胺、甲醛、气体氢氰酸为原料,在常温常压下,经氰化加成反应一步合成目标产物N-苯基氨基乙腈的合成方法。收率95.2%,含量98.5%,液相色谱归一纯度99.8%。考察了反应条件改变对收率的影响。目前已工业化。

由氮川三乙酸制备草甘膦的试验研究

介绍了草甘膦的合成路线以及由氮川三乙酸制备１０％草甘膦水溶液的试验研究情况及其经济效益。

含氰废水处理方法

综述了含氰废水及其处理方法。重点介绍了处理含氰废水方法—氧化法、酸化回收法、化学沉降法和微生物降解法、自然降解法、碱氯氧化法、双氧水氧化法、高温水解法、电解法、二氧化碳—空气氧化法及纳米二氧化钛光催化氧化法的基本原理。