絮凝剂P(DMDAAC/DMC/IA/FA)处理印染和钻井废水的研究

二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、衣康酸(IA)、富马酸(FA)以不同配比共聚合成絮凝剂P(DMDAAC/DMC/IA/FA),得到絮凝剂I和II。研究了絮凝剂I和II对印染废水、钻井废水絮凝效果;由电镜扫描观察得到絮体的形貌图,非线性分维计算了絮体形貌的空隙分维数。结果表明,絮凝剂I在p H^8、投加量为0.75g/L时,对印染废水的CODCr去除率是45.9%;絮凝剂II在p H^10、投加量0.25g/L,对钻井废水的CODCr去除率为73.4%。不同合成条件得到的絮凝剂处理不同的废水效果不同。非线性分维数计算与试验结果一致。

两种两性高分子絮凝剂处理印染废水的研究

采用水溶液聚合方法制备两种两性高分子絮凝剂p(DMDAAC-co-FA)和p(DMC-co-DMAEMA-coAMPS)。对两种共聚合产物进行了傅里叶红外光谱(FT-IR)结构表征。用两种絮凝剂对印染废水进行絮凝试验的结果显示,絮凝剂p(DMDAAC-co-FA)在pH^7、投加量120 mg·L^(-1)时,CODCr去除率79.2%,色度去除率95.0%;絮凝剂p(DMC-co-DMAEMA-co-AMPS)在pH^7、投加量140 mg·L^(-1)时,CODCr去除率75.3%,色度去除率92.0%。通过对絮凝试验的絮体进行电镜扫描分析,采用非线性数学分形理论盒子法计算絮体形貌的空隙分维数Df,结果表明,絮体形貌的空隙分维数理论计算值与试验结果相符。

聚醚TSU-450L和聚醚H303复配制备硬质聚氨酯泡沫及性能研究

聚醚TSU-450L与聚醚H303复配和异氰酸酯按一定质量比混合,HFC-365/227作发泡剂,经催化发泡固化制备硬质聚氨酯泡沫(RPUF)。产物用红外光谱(FT-IR)、热失重(TGA)和扫描电镜(SEM)表征。实验表明,组合聚醚(TSU-450L∶H303=7∶3,质量比)和异氰酸酯质量比为1∶1.25,表观密度45kg/m^3,导热系数0.026W/(m·k),耐热性120℃,吸水率0.025g/cm^3,抗压强度0.33MPa。结果显示制备的RPUF达到埋地钢质管道防腐保温层技术规范。

两性高分子脱水剂p(DMDAAC-co-IA-co-DMC)污泥脱水应用研究

采用水溶液共聚合方法制备高分子脱水剂p (DMDAAC-co-IA-co-DMC),产物用傅里叶红外光谱(FTIR)、热失重(TGA)和差示扫描(DSC)进行了表征。用于污泥脱水试验,投加量为40mg/100g,污泥比阻降低率69. 9%、泥饼含水降低率11. 5%、滤液浊度去除率54. 0%;脱水剂与助剂硅藻土复配,硅藻土与脱水剂质量比为0. 1∶1,污泥比阻降低率73. 8%、滤饼含水降低率17. 4%、滤液浊度去除率77. 8%。对滤饼的电镜扫描(SEM)图像用分形理论的盒子计数法处理,非线性数学计算滤饼空隙分维数D_f与试验结果一致。

DMDAAC/FA共聚合动力学及应用研究

以二甲基烯丙基氯化铵(DMDAAC)和富马酸(FA)作共聚单体,过硫酸钾(K_2S_2O_8)/亚硫酸氢钠(NaHSO_3)为氧化还原引发剂,采用膨胀计法研究了单体的水溶液共聚合动力学。用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1HNMR)对共聚产物进行了表征。研究结果表明,DMDAAC和FA共聚合速率方程为Rp=k[DMDAAC/FA]3.93[I]1.01,表观活化能Ea=24.99k J·mol^(-1)。并在动力学基础上初步研究了共聚物P(DMDAACco-FA)和聚合硫酸铁(PFS)的沉降率和对印染废水的絮凝能力,结果表明,P(DMDAAC-co-FA)的沉降率是PFS的7.8倍,其絮体更大、更紧实,具有更好的絮凝沉降效果。

DMDAAC/DMC/IA三元共聚合动力学的研究

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和衣康酸(IA)为共聚合单体,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠作氧化还原引发剂,采用膨胀计测定共聚合动力学速率方程和表观活化能,用红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)和差示热扫描(DSC)表征两性高分子絮凝剂p(DMDAAC-co-DMC-co-IA)。共聚合热力学计算表明,在T<820.5 K的条件范围内,共聚合自由能变化ΔG<0。结果显示,共聚合速率方程为Rp∝k[DMDAAC]1.43[DMC]1.36[IA]0.97[引发剂]1.5,表观活化能Ea=33.3 k J/mol。