建立高效液相色谱法同时测定葡萄酒中柠檬黄、苋菜红和胭脂红3种人工合成色素的方法。样品经固相萃取后,采用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm i.d)反相色谱柱分离,以0.03 mol/L乙酸铵-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速0...建立高效液相色谱法同时测定葡萄酒中柠檬黄、苋菜红和胭脂红3种人工合成色素的方法。样品经固相萃取后,采用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm i.d)反相色谱柱分离,以0.03 mol/L乙酸铵-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速0.8 m L/min,进样量10μL,采用二极管阵列检测器进行检测。检测波长分别为230、425、515 nm。以目标物的色谱保留时间进行定性,以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量。在优化的色谱条件下,3种色素的线性范围为0~100(μg/m L),相关系数均大于0.999。以S/N=3确定各检出限,柠檬黄、苋菜红和胭脂红的检出限分别为0.53、0.64、0.80μg/L,定量限为1.77μg/L^2.67μg/L(S/N=10)。各目标物的加标回收率为89.30%~103.93%,相对标准偏差均小于5%(n=6)。方法准确、快速、灵敏,适用于葡萄酒中非法添加合成色素的检测。展开更多
虫草素具有很高的药用价值,价格昂贵,且市场上供不应求。选用蛹虫草为原料,以微波-超声波法提取虫草素,为提高其产率,提取剂分别选用苯、甲苯、环己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷,在提取剂与无水乙醇协同作用条件下进行试验,考察提取剂对虫草...虫草素具有很高的药用价值,价格昂贵,且市场上供不应求。选用蛹虫草为原料,以微波-超声波法提取虫草素,为提高其产率,提取剂分别选用苯、甲苯、环己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷,在提取剂与无水乙醇协同作用条件下进行试验,考察提取剂对虫草素提取产率的影响。结果表明,甲苯与无水乙醇配比为19 m L∶1 m L时虫草素提取效果最好,通过正交试验优化反应条件,在最优条件组合下虫草素的提取率为0.27%。试验中通过HPLC法建立了虫草素测定的标准曲线y=33 054x-41 890,线性相关系数为r=0.999,在10~200μg/m L浓度范围内线性关系良好。展开更多
文摘建立高效液相色谱法同时测定葡萄酒中柠檬黄、苋菜红和胭脂红3种人工合成色素的方法。样品经固相萃取后,采用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm i.d)反相色谱柱分离,以0.03 mol/L乙酸铵-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速0.8 m L/min,进样量10μL,采用二极管阵列检测器进行检测。检测波长分别为230、425、515 nm。以目标物的色谱保留时间进行定性,以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量。在优化的色谱条件下,3种色素的线性范围为0~100(μg/m L),相关系数均大于0.999。以S/N=3确定各检出限,柠檬黄、苋菜红和胭脂红的检出限分别为0.53、0.64、0.80μg/L,定量限为1.77μg/L^2.67μg/L(S/N=10)。各目标物的加标回收率为89.30%~103.93%,相对标准偏差均小于5%(n=6)。方法准确、快速、灵敏,适用于葡萄酒中非法添加合成色素的检测。
文摘虫草素具有很高的药用价值,价格昂贵,且市场上供不应求。选用蛹虫草为原料,以微波-超声波法提取虫草素,为提高其产率,提取剂分别选用苯、甲苯、环己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷,在提取剂与无水乙醇协同作用条件下进行试验,考察提取剂对虫草素提取产率的影响。结果表明,甲苯与无水乙醇配比为19 m L∶1 m L时虫草素提取效果最好,通过正交试验优化反应条件,在最优条件组合下虫草素的提取率为0.27%。试验中通过HPLC法建立了虫草素测定的标准曲线y=33 054x-41 890,线性相关系数为r=0.999,在10~200μg/m L浓度范围内线性关系良好。