利用XRD,XRF,FT-IR,RS,SEM和DSC分析綦江木化石及围岩

采用X射线荧光、X射线衍射、傅里叶红外光谱、激光拉曼光谱、扫描电镜和差热法研究了綦江翠屏山的侏罗纪木化石和围岩的元素组成、矿物结构与基团特征。结果表明:綦江木化石分硅化和钙化两类,钙化类主要含有的元素为钙、铁、铅,硅化类中主要元素为硅、铅,围岩中主要元素为硅、钙、铁、钾、铝;围岩中铝、钛、锶的含量远高于化石,其中铝含量约为钙化类木化石的7倍、硅化类木化石的40倍,钛、锶含量约为钙化类木化石的6倍,说明化石中元素的交代作用具有选择性;硅化类木化石中铅的含量约为围岩中的5倍,说明该树种能富集土壤中的铅,对土壤起到净化作用;綦江钙化类木化石由方解石构成,硅化类木化石由α石英构成。

亚异丙基及醚键改善聚酰亚胺加工性能的研究

以2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)为单体原料,通过热酰亚胺法,于聚酰亚胺分子主链中引入醚键、亚异丙基,旨在不大幅度影响聚酰亚胺热重温度的情况下,显著降低其玻璃化温度,改善其热加工性能。并利用此工艺制备的BAPP/ODPA模塑粉,模压成型了2mm厚板材。通过力学性能测试,其抗拉强度为95MPa,冲击强度为142kJ/m2;并重点从玻璃化温度、热重温度和熔体黏度等方面,讨论了分子链中引入醚键、异亚丙基对聚酰亚胺加工性能的影响。

前驱体法制备螺旋纳米碳纤维及性能研究

以酒石酸铜为催化剂前驱体,乙炔为碳源,采用化学气相沉积法在石墨基体上制备螺旋纳米碳纤维。通过综合热分析仪、扫描电镜、原子力显微镜和X射线衍射仪等手段对反应产物的分解温度、形貌和物相结构进行表征。结果表明:酒石酸铜热分解铜纳米粒子的初期温度为270~350℃;在450℃热分解获得的铜粒子粒径分布在40~120nm之间,分散性良好。螺旋纳米碳纤维的形貌与合成温度存在相关性,过低或过高的温度都不利于其生长,尤以450℃为最佳。在450℃制得的螺旋规则、形貌均匀,直径分布在40~120nm之间,表明分散性良好的铜催化剂粒子有利于优质螺旋纳米碳纤维的合成。

焦磷酸钾-HEDP体系无氰仿金电镀工艺研究

在镀液基本组成为焦磷酸钾(260 g/L)、焦磷酸铜(18 g/L)、焦磷酸亚锡(2.0 g/L),电镀工艺条件为电流0.15A,温度30℃,pH=9~10,电镀5 min,和空气搅拌的条件下,利用正交实验探究羟基乙叉二膦酸(HEDP)、酸铜走位剂(AESS)和K2CO3对无氰仿金电镀镀层颜色的影响。对正交结果进行分析,最终得出HEDP、AESS、K2CO3的最优组合为:HEDP:15 g/L,K2CO3:40 g/L,AESS:24×10-3g/L。对以上组合所得到的镀层形貌、厚度、成分、相组成进行。该配方可获得Hull槽试片上全范围光亮的仿金镀层,且镀层表面平整,镀层厚度约为1.5μm。Sn在镀层中主要以Cu13.7Sn的形式存在,且为立方结构。

基于主成分分析法的商业银行存贷款量预测研究

本文研究商业银行人民币贷款规模分配及盈利问题,首先运用主成成分分析方法对相关数据进行系列分析,用MATLAB软件编程处理和SPSS进行验证,确定了影响贷款、存款的四个主要因素(贷款利率、存款利率、同业拆借利率、同业拆借利率),然后用主成成分回归分析模型得到贷款率、存款率和四个因素的关系式,再把2018年预测出来的四个因素的相应值带入回归方程式中,最后得到全国的贷款量和存款量的增量。

硝酸氧化法改善炭黑表面活性的研究

用硝酸氧化法和隔绝空气热还原法对普通结构炭黑和高结构炭黑进行改性,通过刻蚀表面微晶结构,增加炭黑粒子边缘缺陷及炭黑表面活性,探索炭黑凝胶(炭黑/天然橡胶)的力学性能。结果表明:经不同时间氧化后炭黑表面羰基、羧基官能团增加;氧化还原改性后制备的普通结构炭黑凝胶和高结构炭黑凝胶的储能模量总体增加,且普通结构炭黑凝胶改性后的损耗模量、综合拉伸性能优于高结构炭黑凝胶;改性后N660炭黑凝胶拉伸强度提高5.4倍,杨氏模量提高3.4倍,断裂伸长率提高1.0倍。

以镍磷粉末为催化剂制备螺旋状碳纤维的研究

以NiSO4·6H2O、NaH2PO2·H2O和形核诱导剂(NaBH4)为原料,通过液相还原法制备了不同物质的量比的镍磷粉末。用其作为催化剂,以石墨为基体,乙炔为碳源,氮气为保护气成功合成了螺旋状碳纤维,并用扫描电子显微镜(SEM)、扫描探针显微镜(SPM)对产物进行表征。结果表明:镍磷粉末粒径范围在100~300 nm之间,所制得的螺旋碳纤维直径在0.2~0.4 μm之间,说明碳纤维的直径与催化剂存在一定相关性。碳纤维的形貌与合成温度有关:当温度为700 ℃时,螺旋碳纤维呈现柱状形态,纤维缠绕十分紧密,纤维长度可达3~6 μm;温度为750 ℃时,产物为弹簧状的双螺旋纤维结构,长度可达40~100 μm。

前驱体及表面活性剂对炭微球合成的影响

以葡萄糖、蔗糖、果糖、可溶性淀粉为碳源,在同一摩尔浓度下,通过水热合成法对制备炭微球进行比较研究。以不同糖类作为碳源,研究表面活性剂浓度和反应时间对炭微球粒径尺寸、单分散性、表面光滑性的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和激光粒度分布仪对最终产物的形貌、结构、粒度进行表征。结果表明:反应时间、前驱体种类以及表面活性剂的浓度均对炭微球的单分散性、粒径及粒度分布范围影响较大。

钴催化剂制备螺旋纳米炭纤维

以纳米钴粉为催化剂,采用化学气相沉积法制备了纳米螺旋炭纤维。重点探讨了气相沉积温度、碳源气体流量、气相沉积时间等参数对螺旋炭纤维形貌的影响。用SEM、XRD、拉曼光谱等对螺旋炭纤维的微观形貌和物相组成等进行表征。结果表明,随温度的升高,产品石墨化程度加剧,但会出现无定形碳等杂质,纤维直径变粗。气相沉积时间对纳米螺旋炭纤维直径有较大影响,适当的气相沉积时间是生成光滑螺旋纳米炭纤维的前提。在500℃,通入80 mL/min的乙炔,反应40 min,可获得纤维直径50~100 nm、表面光滑的纳米螺旋炭纤维。