靛玉红的药理研究——Ⅰ、抗肿瘤作用

靛玉红腹腔或皮下注射200毫克/公斤剂量时,对大鼠瓦克瘤256有一定抑制作用。用相当于临床用量每日4毫克/公斤的125和250倍的靛玉红给大鼠连续灌胃一个月,对体重、心电图、外周血象、肝肾功能均无明显影响对主要脏器的病理形态现察也未发现特殊病变。研究表明治疗剂量的靛玉红对动物的单核巨噬系统的吞噬功能有所提高。

雷公藤多甙预防大鼠肾病的体视学研究

应用新近发展起来的体视学方法和计算机图像分析系统，在光镜和电镜水平，同时结合功能观察，定量研究了雷公藤多甙对阿霉素所致肾病大鼠肾小球三维空间构筑和多聚阴离子含量的影响。结果表明，雷公藤多甙对病鼠肾脏滤过屏障机械通透性能的降低并无明显改善作用，其治疗肾病蛋白尿的机理主要是通过保护或修复肾小球电荷屏障来实现的。

益气增乳胶囊催乳作用研究

通过对动物缺乳模型和正常产褥期乳汁分泌量的观察 ,以评价益气增乳胶囊的催乳作用。结果益气增乳胶囊浸膏4、8、16 g(生药量 ) /kg灌胃给药对NaF致大鼠缺乳、移窝致小鼠缺乳、L Dopa致小鼠缺乳等模型均有显著增加乳量的作用 ,可明显增加缺乳动物血清泌乳素含量 ,使乳腺组织呈高度泌乳状态。对正常小鼠母鼠乳汁量及仔鼠体重均有增加作用。另外对小鼠乳汁营养成分及免疫球蛋白含量有增高趋势 ,乳汁成分中乳脂的含量升高 。

三种肥胖动物模型研究概况

本文综述了食物、谷氨酸钠及金硫葡萄糖所诱导的肥胖动物模型机理及病变特点 ,为药理工作者在使用。

益气增乳胶囊小鼠围产期毒性实验研究

益气增乳胶囊浸膏20、40、80g(原生药)/kg剂量(分别相当于临床日剂量的13.3、26.7、53.3倍)给围产期小鼠连续灌胃26天。结果各组动物一般体征、行为均未见异常,体重正常生长,母鼠均正常分娩,顺产活胎。受哺乳的子鼠发育正常,外观未见畸形,体重持续增长。断乳后每窝随机抽取子鼠剖检,外观脏器均未见异常,主要脏器系数与对照组比较无显著性差异。

益气增乳胶囊对子宫平滑肌的作用研究

益气增乳胶囊体外所试三个浓度均有增强大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和收缩频率的作用,在所试浓度范围内有一定量效关系。益气增乳胶囊0.8g(生药量)/kg、1.6g(生药量)/kg十二指肠给药,对大鼠子宫收缩幅度、频率、子宫活动力均有显著增加作用。以上结果表明益气增乳胶囊具有显著增强子宫平滑肌收缩力的作用,促进产后子宫复旧,从而有利于产妇康复。

药磁电清咽喉项圈的实验研究

药磁电清咽喉项图系重庆市北碚区中医院研制的新产品。该产品为集药物、磁场、电热能为一体的治疗急、慢性咽炎、扁桃体炎等疾病的治疗器。

药物致早孕大鼠子宫出血模型的建立

目的建立抗早孕药物引起的大鼠子宫出血动物模型。方法米非司酮配伍米索前列醇灌胃早孕大鼠。结果米非司酮配伍米索前列醇灌胃可致早孕大鼠不全流产，子宫出血量增多和出血时间延长。结论本模型可作为药物终止早孕引起子宫出血防治研究的药效评价的实用模型。

藏药然降多吉胶囊对大鼠佐剂性关节炎细胞因子及炎症介质的影响

目的 :观察藏药然降多吉胶囊对大鼠佐剂性多发性关节炎的影响以及该药的免疫调节活性。方法 :用弗氏完全佐剂造成大鼠多发性关节炎 ,观察足跖肿胀程度、全身病变、脾脏T淋巴细胞增殖功能、腹腔巨噬细胞白介素 1(IL 1)分泌活性、血清脂质过氧化和超氧化物歧化酶 (SOD 1)活性。结果 :藏药然降多吉胶囊灌胃给药对弗氏完全佐剂所致大鼠继发的关节肿胀有显著的抑制作用 ,降低多发性佐剂性关节炎大鼠脾T淋巴细胞增殖转化率 ,抑制血清脂质过氧化产物的形成 ,对腹腔巨噬细胞产生白细胞介素 1(IL 1)分泌活性亦有一定抑制作用。结论 :然降多吉胶囊对佐剂性关节炎有显著的治疗作用 ,其机理与抑制T细胞增殖以及白细胞介素 1、过氧化脂质产生有关。

靛玉红衍生物的抗肿瘤活性

本文比较了靛玉红及其15个衍生物对大鼠癌肉瘤W256和小鼠淋巴白血病L7212的抗肿瘤活性。其中N,N′-二甲基靛玉红、N-甲基靛玉红甲肟、N-甲基靛玉红肟甲醚、N-乙酰基靛玉红4个衍生物对大鼠W256的抗肿瘤活性与靛玉红相似。这四个衍生物中,除N-乙酰基靛玉红外,对小鼠L7212抗癌活性比靛玉红稍强。本文还比较了靛玉红及这4个有效衍生物的急性毒性、亚急性LD■、ID50及CI。它们对大鼠W256的化疗指数均大于靛玉红。

丝瓜叶成分对脑缺血大鼠学习记忆障碍及皮层体感诱发电位的影响

目的：研究丝瓜叶成分Ｌ６ａ 和Ｌ１０ 对脑缺血大鼠学习记忆障碍及皮层体感诱发电位（ＳＥＰ） 的影响。方法：用脑缺血大鼠模型，侧脑室注射（ｉｃｖ）给药，以穿梭箱主动回避反应（ＡＡＲ） 测定学习记忆行为；用ＳＹＤ４２２８ 型生理实验系统测定皮层体感诱发电位。结果：Ｌ６ａ ０－５ ｍｇ·ｋｇ－ １ 显著促进脑缺血大鼠ＡＡＲ的获得；０－２５ ｍｇ·ｋｇ－ １ 时，无明显影响；Ｌ６ａ ０－５ 及０－２５ ｍｇ·ｋｇ－１ 均显著延缓ＡＡＲ的消退；脑缺血后，Ｌ６ａ（０－５ ｍｇ·ｋｇ－ １） 也减缓ＳＥＰ波幅下降及其潜伏期延长；脑缺血再通后，Ｌ６ａ 和Ｌ１０（０－５ ｍｇ·ｋｇ－ １）均加大ＳＥＰ振幅增高，缩短其潜伏期。结论：Ｌ６ａ

靛玉红对同位素标记的前体掺入肿瘤组织形成核酸及蛋白质的影响

靛玉红（Indirubin）是治疗慢性粒细胞白血病的新药。本文采用了同位素标记的前体3H-TdR、3H-UR、14C-苯丙氨酸掺入动物肿瘤组织形成核酸和蛋白质的体内实验方法,观察到治疗剂量（200毫克/公斤/天×3～5）的靛玉红对3H-TdR掺入大鼠W256癌肉瘤DNA的抑制率为46%,而不抑制3H-UR掺入肿瘤组织的RNA和14C-苯丙氨酸掺入肿瘤组织的蛋白质。对小鼠淋巴白血病L7212的治疗作用差,未见治疗剂量的靛玉红能抑制3H-FdR掺入L7212小鼠肝、脾组织的DNA。可解释靛玉红中毒剂量时（个别动物死亡）可抑制3H-TdR掺入L7212小鼠肝、脾组织的DNA形成,抑制率分别为80%、44%。

5′-碘靛玉红的抗肿瘤作用

5′-碘靛玉红是靛玉红苯环5′位碘取代的衍生物。对大、小鼠急性毒性试验表明,未见与靛玉红有明显差异。对大鼠W256的实验治疗表明,二药等克分子剂量(2mM/kg)或等剂量(800mg/kg)灌胃,本品的抑瘤率为57～72％(P<0.01),靛玉红为30～34％(P<0.05),二者有显著差异。本品的ID_(50)为490±32.9mg/kg,CI大于10;而靛玉红的抑瘤率低于50％。本品还能明显延长L7212小鼠的存活时间41～73％(P<0.01);而靛玉红无活性。P388瘤细胞体外试验表明,二药均能抑制~3H-TdR参入瘤细胞的DNA,但本品的IC_(50)明显低于靛玉红,分别为6.4和17.0μg/ml。以上结果证明了,5′-碘靛玉红的抗癌活性比靛玉红高。

复方野山蚁口服液对果蝇寿命的影响

目的:研究复方野山蚁口服液对果蝇寿命影响 方法:果蝇的卵、幼虫、蛹、成虫均培养在25±1℃和相对湿度60％—70％的柱形玻璃小室中,每室容积约60cm。按不同性别、组别分室饲养,每室饲养25～30只。收集10h内羽化的成虫,用乙醚浅度麻醉后分出雌雄,在基础培养基中饲养,设空白对照组、复方野山蚁口服液低浓度组(0.5％)、中浓度组(1％)、高浓度组(3％)及阳性对照(首乌片)组(1％)。以上药物浓度均为每100克培养基所含复方野山蚁口服液原生药或首乌片的克数,每4天更换一次培养基,每天定时记录死亡数,直到全部死亡。以平均寿命和最高寿命为指标,用t检验两两对比,评价所试药物的延寿时间。

复元活血汤对大鼠实验性肝硬化的病理影响

目的观察复元活血汤对大鼠试验性肝硬化的病理影响。方法饲喂法形成大鼠肝硬化模型,显微病理分析法评价药物疗效。结果给药组肝脏纤维增生的程度明显轻于模型组。结论复元活血汤能有效地抑制大鼠实验性肝硬化的形成。

兔阴道药物刺激模型的建立与应用

在杀精避孕药和妇科药的研究中,作为药物的安全性评价。必须进行药物对兔阴道粘膜的刺激性试验。为此,我们建立了兔阴道药物刺激模型,并将其用于聚乙烯醇药膜实验。 选体重3～4kg雌性健康日本大耳白兔10只,随机分为实验组和对照组,每组各5只。参照Milos和chvapil的方法作阴道刺激试验。手术在无菌条件下进行,用30mg/kg戊巴比妥钠静脉注射麻醉后,将兔仰卧固定于手术台上,在下腹部作一长4～5cm的切口,分离阴道,然后用阴道塞药器将PVA膜卷送入阴道深处,立即结扎膜卷末端的阴道,但不宜过紧,取出阴道塞药器,缝合腹部切口。对照组不给药膜,其它操作同实验组。

丝瓜叶新成分L-6a和L-10对大鼠学习记忆及海马内生长抑素的影响

目的：研究丝瓜叶新成分Ｌ６ａ和Ｌ１０对大鼠学习记忆及海马内生长抑素的影响．方法：ｉｃｖ大鼠分别用穿梭箱被动回避反应及免疫组化、图像分析等法进行．结果：Ｌ６ａ（２５μｇ）组记忆保持功能明显增强（Ｐ＜００５），生长抑素免疫反应物（ＳｏｍＬＩ）的面密度和数密度显著增加（Ｐ＜００５）；其余各组记忆保持功能增加不显著（Ｐ＞００５），Ｌ１０（２５μｇ）组ＳｏｍＬＩ的面密度及（５０μｇ）组ＳｏｍＬＩ的面密度和数密度值均显著增加（Ｐ＜００５）．结论：Ｌ６ａ（２５μｇ）具有增强记忆保持功能和增加ＳｏｍＬＩ的作用，Ｌ１０有增强记忆保持功能的趋势，但不显著，却显著增加海马内的ＳｏｍＬＩ．