IL22基因多态性与口腔扁平苔藓易感性及唾液IL-22水平升高的关联

目的:探讨白细胞介素22(interleukin 22,IL22)基因位点(rs1026788、rs1179249及rs2227472)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)易感性和唾液IL-22水平的关联。方法:选取2020年1月~2022年6月我院口腔门诊收治的经病理诊断为OLP患者的全血标本174份,同期选取无口腔黏膜疾病史的健康志愿者血液标本206份,比较两组IL22基因位点的SNPs分布频率,以及与OLP易感风险及唾液IL-22水平的相关性。结果:IL22基因rs1026788、rs1179249及rs2227472位点的基因型频率在两组中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。与祖先型等位基因和基因型相比,rs1026788位点或rs2227472位点的突变等位基因G和基因型GG与OLP易感性增加显著相关,然而rs1179249位点的突变等位基因A和基因型AA与OLP易感性降低相关(P<0.05)。通过Cochran-Armitage趋势检验,OLP的风险随着突变数量的增加而增加(P=0.01)。至少携带rs1026788、rs1179249、rs222742等位基因之一的受试者OLP易感性增加(OR=2.096,P=0.016)。携带rs1179249 AC/AA基因型的OLP患者唾液IL-22水平略低于CC基因型(P=0.024)。结论:IL22基因位点rs1026788、rs1179249及rs2227472可能是中国汉族人群OLP易感性的遗传标记;而且rs1179249可能影响唾液IL-22水平。