蒲公英消痔栓的药理与毒性研究

蒲公英消痔栓系我院老中医经验方,由蒲公英等十一味中药组成,临床用于治疗各型痔疮及肛肠疾病,均有良好效果。本文对其药理及毒性进行了实验研究。一、抗炎作用选用wistar大鼠,连续给药四天,以10％鸡蛋清0.1ml足趾致炎,比较其致炎前后大鼠足趾的厚度,结果表明:药物组与对照组比较,有明显的抑制作用(P【0.05)。

蒲公英消痔栓的药理研究

蒲公英消痔栓由蒲公英,野菊花、大黄等十一味中药组成,药理研究表明具有明显的抗炎镇痛作用。大白鼠直肠给药能显著地对抗蛋清性足蹠肿胀;小白鼠灌胃给药可明显降低醋酸诱发的扭体次数;还可缩短小白鼠的出、凝血时间。

病毒净滴眼液对单纯疱疹性角膜炎疗效研究

作者报告一种新的治疗单纯疱疹性角膜炎药物病毒净,是内含精制穿心莲内脂的滴眼剂。经前瞻、双盲、随机、对照研究,治疗组80例,设环胞苷对照组70例,观察2～8周,两组分型治愈、基本治愈率比较,实质型:环胞苷组25.8％,病毒净组65％(P<0.05);溃疡型:环胞苷组41％,病毒净组73％(P<0.01)。本品优于环胞苷。本品刺激试验、细胞毒力实验为阴性;灭活实验对单纯疱疹病毒I型及腺病毒7型有灭活作用。

阿昔洛韦片体内生物利用度研究

研究两种阿昔洛韦片药物动力学及生物等效性。采用反相高效液相色谱法 ( C18柱 ,流动相为 0 .1%醋酸溶液 ,流速 1.4 ml/min,测定波长 2 54nm)测定 10名志愿受试者单剂量口服 60 0 mg阿昔洛韦片后 ,阿昔洛韦血药浓度变化情况。结果表明供试品和参比制剂为生物等效制剂。药时曲线下面积分别是 :5.30± 1.19(μg· h) /ml与 5.4 1± 1.34 ( μg· h) /ml,达峰时间分别为 :1.84± 0 .55h与 1.97± 0 .39h,峰浓度分别是 :1.0 9± 0 .18μg/ml与 1.0 6± 0 .2 2 μg/ml。

非病毒基因治疗载体的研究进展

目的 介绍非病毒基因治疗载体的研究进展 ,为其深入研究提供参考。方法 对近年来有代表性的文献进行分析、归纳。结果 脂质体或脂质复合物、聚合物或复合载体等非病毒载体虽较为安全 ,但其不良反应近来也受到关注。非病毒载体的转染率还不够高 ,有效表达时间短 ,在体内的转运机制随给药途径的不同而不同。结论 为了进一步提高其转染率和表达持续时间 ,还须深入研究外源DNA进入靶细胞核的细胞和分子机制 ,并根据临床应用的实际个性化地设计安全。

病毒净滴眼液对单纯疱疹性角膜炎疗效研究

本文报告一种新的治疗单纯疱疹性角膜炎药物病毒净,是精制的穿心莲内脂滴眼剂,经前瞻、双盲、随机,对照研究,治疗组80例。设环胞苷对照组70例,观察2～8周,两组分型的基本治愈率比较:实质型:环胞苷组25.8%,病毒净组65%(P<0.05);溃疡型:环胞甘组41%.病毒净组73%(P<0.01)。本品优于环胞苷。本品刺激实验、细胞毒力实验均为阴性;灭活试验对单纯疤疹病毒Ⅰ型及腺病毒7型自灭活作用。

反相高效液相色谱法测定血浆中的单硝酸异山梨酯

建立了反相高效液相色谱测定血浆中单硝酸异山梨酯浓度的方法。样品在碱性条件下经二氯甲烷提取后,用C18柱进行分离,以H2O(用0.03m o l/L氨水调pH至7.8)-乙腈(体积比为80∶20)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于230nm处测定。结果表明,单硝酸异山梨酯的质量浓度为20~1 000μg/L时其峰面积与内标峰面积之比与单硝酸异山梨酯浓度有良好的线性关系。方法的最低检测质量浓度为12μg/L,平均回收率为(97.11±2.45)%^(104.34±2.17)%,日内测定的相对标准偏差(RSD)≤2.52%,日间测定的RSD≤5.21%。

阿莫西林克拉维酸钾片的人体相对生物利用度

目的 :研究两种阿莫西林克拉维酸钾 (AMO&CLV)片的药物动力学及生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定 10名志愿受试者单剂量口服 75 0mg两种AMO&CLV片 (内含AMO 5 0 0mg ,CLV 2 5 0mg)后 ,AMO和CLV血药浓度的变化情况 ,数据经 3p87药物动力学程序处理。结果 :AMO药时曲线下面积分别是 :(2 4.6± 2 .6 ) μg·ml-1·h-1与 (2 5 .0± 2 .5 )μg·ml-1·h-1;达峰时间分别为 :(1.4± 0 .2 )h与 (1.4± 0 .2 )h ;峰浓度分别是 :(6 .2± 0 .7) μg·ml-1与 (6 .4± 0 .6 ) μg·ml-1。CLV药时曲线下面积分别是 :(13.5± 1.0 ) μg·ml-1·h-1与 (14.0± 1.1) μg·ml-1·h-1;达峰时间分别为 :(1.3± 0 .2 )h与 (1.3± 0 .2 )h ;峰浓度分别是 :(3.6± 0 .4) μg·ml-1;与 (3.7± 0 .4) μg·ml-1。结论 :配对t检验与双单侧t检验结果表明 :二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两种AMO&CLV片为生物等效制剂。供试品的相对生物利用度分别为 :(98.5± 4.9) % (AMO) ,,(96 .9± 6 .8) % (CLV)。

奥美拉唑与其他药物相互作用的新进展

本文综述了奥美拉唑在药效学、药物动力学方面与其他药物相互作用研究的新进展。提示在研究奥美拉唑对其他药物代谢的影响时，必须注意奥美拉唑的剂量和不同个体对奥美拉唑代谢的遗传特性。

阿昔洛韦片相对生物利用度及药物动力学

目的 :研究阿昔洛韦片的药物动力学及相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服600mg 阿昔洛韦片供试品与标准参比制剂后 ,阿昔洛韦血药浓度变化情况 ,经3p87药动学程序处理。结果 :药 -时曲线下面积分别为 (5 31±0 75) μg/ (ml·h)与 (5 44±0 99) μg/ (ml·h) ,达峰时间分别为 (1 90±0 39)h与 (1 95±0 37)h ,峰浓度分别为(1 12±0 19) μg/ml与 (1 15±0 16) μg/ml。配对t检验与双单侧t检验结果表明 ,二者药 -时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异 (P>0 05)。阿昔洛韦片供试品的相对生物利用度为 (98 62±10 09) %。结论 :阿昔洛韦片供试品与标准参比制剂为生物等效制剂。

布洛芬缓释胶囊的药物动力学及相对生物利用度

对 18名健康志愿者单剂量随机交叉口服 6 0 0mg布洛芬缓释胶囊 (A)和芬必得 (B)进行药物动力学和相对生物利用度研究。采用高效液相色谱法测定血清中布洛芬浓度 ,药物动力学参数以配对t检验与双单侧t检验进行统计分析。结果表明两种制剂的tmax、Cmax和AUC0→∞ 均无显著性差异 (P >0 0 5)。两者具有生物等效性 ,以B为标准参比制剂 ,单剂量给药时A的相对生物利用度为 (95 86± 8 95) %。