思美泰治疗药物性肝病20例

本文对1998/1999年收治的药物性肝病40例进行治疗观察,评价思美泰对药物性肝病的临床疗效.1 材料和方法1.1 材料治疗组20例,男13例,女7例,平均年龄46.65岁±18.98岁;对照组20例,男11例,女9例,平均年龄47.7岁±20.15岁.诊断标准见文献[1].

国产头孢哌酮/舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床评价

头孢哌酮/舒巴坦钠为第3代头孢类抗菌药物,两者以1:1的比例混合制成.国外已有同类产品问世.为评价国产头孢哌酮/舒巴坦钠对细菌性感染的有效性及安全性,我院于1997年5～10月对该药进行临床验证.1 材料与方法1.1 病例选择 年龄18～65y,经临床、实验室及细菌学证实为急性细菌性感染的中-重度的住院病人,无严重心、肝、肾及造血系统疾患者.1.2 给药方法及疗程 全部病例分试验组及对照组各20例,开放组10例.试验组及开放组:国产头孢哌酮/舒巴坦钠(哈尔滨制药厂,批号970301,规格,1g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.对照组:头孢噻肟钠(哈尔滨制药厂,批号96081,规格0.5g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.1.3 临床观察及实验室检查1.3.1 临床病情观察 试验前、试验中及试验后逐日观察并记录患者症状、体征变化.