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HpaⅡ-PCR检测急性白血病降钙素基因高度甲基化
1
作者
李戈
朱沛轩
符仁义
《陕西医学检验》
CAS
1996年第3期1-3,共3页
应用聚合酶链反应(PCR)结合HpaⅡ限制性内切酶消化法(HpaⅡ-PCR)检测78例急性白血病(AL)患者降钙素(CT)基因的甲基化状态。病例组待检细胞DNA经HpaⅡ消化后,再用两对CT基因特异性引物作PCR扩增,分别产生长度为566bp和1.4kb特...
应用聚合酶链反应(PCR)结合HpaⅡ限制性内切酶消化法(HpaⅡ-PCR)检测78例急性白血病(AL)患者降钙素(CT)基因的甲基化状态。病例组待检细胞DNA经HpaⅡ消化后,再用两对CT基因特异性引物作PCR扩增,分别产生长度为566bp和1.4kb特异片段.急性淋巴细胞白血病阳性率60.8%(33/48),急性非淋巴细胞白血病73.3%(22/30)。敏感性达10-3。证明CT基因5′高度甲基化是白血病细胞克隆的特异标志。该方法对恶性血液病的诊断治疗及其微小残留病(MRD)的检测都具有重要意义。
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关键词
急性
白血病
降钙素基因
高度甲基化
PCR
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职称材料
题名
HpaⅡ-PCR检测急性白血病降钙素基因高度甲基化
1
作者
李戈
朱沛轩
符仁义
机构
四川省人民医院儿科血液病实验室
四川省
卫生管理干部学院
华西医科大学第二附属
医院
出处
《陕西医学检验》
CAS
1996年第3期1-3,共3页
文摘
应用聚合酶链反应(PCR)结合HpaⅡ限制性内切酶消化法(HpaⅡ-PCR)检测78例急性白血病(AL)患者降钙素(CT)基因的甲基化状态。病例组待检细胞DNA经HpaⅡ消化后,再用两对CT基因特异性引物作PCR扩增,分别产生长度为566bp和1.4kb特异片段.急性淋巴细胞白血病阳性率60.8%(33/48),急性非淋巴细胞白血病73.3%(22/30)。敏感性达10-3。证明CT基因5′高度甲基化是白血病细胞克隆的特异标志。该方法对恶性血液病的诊断治疗及其微小残留病(MRD)的检测都具有重要意义。
关键词
急性
白血病
降钙素基因
高度甲基化
PCR
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HpaⅡ-PCR检测急性白血病降钙素基因高度甲基化
李戈
朱沛轩
符仁义
《陕西医学检验》
CAS
1996
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