目的观察重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗肝硬化的临床疗效及安全性。方法将186例肝硬化随机分为对照组93例和试验组93例。对照组予以口服利巴韦林颗粒0.8~1.2 g qd;试验组在对照组治疗的基础上,第1个月予以肌内注射重组人干扰素α-2...目的观察重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗肝硬化的临床疗效及安全性。方法将186例肝硬化随机分为对照组93例和试验组93例。对照组予以口服利巴韦林颗粒0.8~1.2 g qd;试验组在对照组治疗的基础上,第1个月予以肌内注射重组人干扰素α-2b 5×106U qd,之后予以相同剂量,qod。2组患者均治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、水通道蛋白8(AQP8)和AQP9指标、肠道生理功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.04%(67/93例)和45.16%(42/93例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的AQP8表达量分别为(0.53±0.08),(0.39±0.13)copy·μL^(-1);AQP9表达量分别为(0.52±0.11),(0.40±0.11)copy·μL^(-1);排气体积分别为(1.52±0.05),(1.13±0.14)L;排便次数分别为(2.05±0.16),(1.46±0.05)次;粪便质量分别为(1.06±0.23),(0.50±0.08)kg;短链脂肪酸含量分别为(8.01±1.13),(7.28±1.47)mg·g-1;肠道内厌氧菌数量分别为(1.15±0.06),(3.19±0.15)lg CFU·g-1,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有精神障碍和免疫反应,对照组发生的药物不良反应主要有精神障碍和自体性免疫肝炎。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为18.28%和10.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗肝硬化的临床疗效显著,能促进肝硬化患者AQP8和AQP9蛋白的表达,改善患者的肠道生理功能,且不增加药物不良反应的发生率。展开更多