lncRNA FGD5-AS1靶向miR-524-5p调控前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究

目的探讨lncRNA FGD5-AS1对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法培养正常人前列腺上皮细胞P69及前列腺癌细胞系LNCaP、DU145、PC-3;qRT-PCR检测lncRNA FGD5-AS1和miR-524-5p的表达水平;将LNCaP细胞分为si-lncRNA FGD5-AS1组、si-NC组、miR-524-5p组、miR-NC组、anti-miR-524-5p+si-lncRNA FGD5-AS1组、anti-miR-NC+si-lncRNA FGD5-AS1组;CCK-8检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆数;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测lncRNA FGD5-AS1和miR-524-5p的靶向关系。结果与正常人前列腺上皮细胞P69相比,前列腺癌细胞系LNCaP、DU145、PC-3中lncRNA FGD5-AS1表达水平升高,miR-524-5p表达水平降低(P<0.05)。干扰lncRNA FGD5-AS1表达或miR-524-5p过表达后,细胞活性降低,细胞克隆数、迁移和侵袭数量减少(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1靶向调控miR-524-5p;抑制miR-524-5p表达逆转了干扰lncRNA FGD5-AS1对前列腺癌细胞LNCaP增殖、迁移和侵袭的影响。结论干扰lncRNA FGD5-AS1表达通过靶向上调miR-524-5p抑制前列腺癌细胞LNCaP的增殖、迁移和侵袭。

89例需氧性阴道炎的临床诊治分析

目的对需氧性阴道炎患者的临床诊治情况进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2011年4月至2013年4月间我院收治的需氧性阴道炎临床患者89例,将其按照治疗方法分成甲乙两组,甲组患者采取卡那霉素阴道栓剂治疗,乙组患者采取莫西沙星口服治疗,对其临床特征和治疗效果展开回顾性分析。结果需氧性阴道炎患者的临床特征以外阴灼痛、白带增多、性交痛为主,阴道分泌物呈现明显的黄绿色;经比较两组患者的治疗有效率无明显差异(P>0.05)。结论需氧性阴道炎的诊断应结合临床特征和实验室检验结果,诊断准确性高,合理选择抗生素进行治疗的临床疗效显著。