补脑息风止痉汤对帕金森患者血清炎性因子的影响

目的:探究补脑息风止痉汤治疗帕金森对患者血清炎性因子的影响。方法:选取2017年3月至2018年4月四川省人民医院(东院)收治的帕金森患者69例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=34)和观察组(n=35)。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组用药的基础上联合补脑息风止痉汤治疗,2组均连续治疗2个月。比较治疗前后2组UPDRS评分及中医症候积分;统计治疗后2组临床疗效;另检测并比较2组治疗前后认知功能及血清炎性因子变化。结果:与治疗前比较,治疗后2组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及观察组中医症候积分降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);治疗后观察组临床总有效率高达88. 57%,较对照组的67. 65%显著升高(P <0. 05);与治疗前比较,治疗后2组MMSE、MoCA评分及观察组血清SOD水平升高,且观察组高于对照组(P <0. 05); 2组血清IL-6、IL-1β、MDA水平降低,且观察组低于对照组(P <0. 05)。结论:补脑息风止痉汤可显著改善帕金森患者临床症状,有效降低其血清炎性因子水平,并抑制氧化应激反应,提高患者认知功能,临床疗效显著优于常规西医治疗。

急性缺血性脑卒中患者血清Sestrin2水平与病情严重程度及预后的相关性分析

目的:分析急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清Sestrin2水平与病情严重程度、预后的关系。方法:以本院2017年1月年至2018年1月收治的98例AIS患者为病例组,以同期门诊体检健康人员40例为对照组。通过双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清Sestrin2水平。依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)将患者分为轻度、中度及重度三亚组,且根据院后3个月改良Rankin(mRS)评分将患者分为预后良好与不良两亚组,比较各亚组间血清Sestrin2水平。结果:病例组血清Sestrin2水平(13.90±2.54) ng/mL,显著高于对照组的(11.76±1.41) ng/mL,差异有统计学意义(P <0.05);轻度、中度、重度三亚组血清Sestrin2水平比较差异有统计学意义(P <0.05);预后良好组血清Sestrin2水平(13.69±1.95) ng/mL,较预后不良组的(14.60±2.38) ng/mL差异无统计学意义(P>0.05);血清Sestrin2水平与NIHSS评分正相关(P <0.05),与mRS评分不相关(P> 0.05)。结论:AIS患者血清Sestrin2水平与病情严重程度相关,与预后无明显相关性。