BAG-1基因与乳腺癌TAM治疗敏感性的相关性研究

目的研究BAG-1基因与乳腺癌他莫昔芬(TAM)治疗敏感性的相关性。方法以58例乳腺癌患者为观察组,50例乳腺良性肿瘤患者为对照组。予以观察组患者TAM治疗,检测并统计2组患者肿瘤组织BAG-1基因的阳性率;并根据检测结果将观察组患者分为BAG-1阳性组与阴性组,对比分析观察组BAG-1阳性者与阴性者的临床预后及血清肿瘤标志物水平,包括癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)。结果观察组BAG-1基因阳性率为74.14%,对照组为12%,2组比较,P<0.05。观察组BAG-1阳性组患者临床缓解率为46.51%,阴性组为66.67%,2组比较,P<0.05;BAG-1阳性组患者临床控制率为67.44%,阴性组为86.67%,2组比较,P<0.05。观察组BAG-1阳性组患者平均OS为(1.55±0.86)a,PFS为(1.02±0.31)a,阴性组依次为(2.76±0.95)a、(2.06±0.82)a,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组BAG-1阴性组患者血清CEA、CA153指标值均低于对照组(P<0.05)。结论 BAG-1基因与乳腺癌TAM治疗敏感性密切相关,BAG-1阳性者行TAM治疗的临床效果及预后均较阴性者差。

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗对乳腺癌细胞miRNA表达水平的影响

目的:分析CDK4/6抑制剂联合内分泌药物对人乳腺癌细胞中相关miRNA表达水平的影响。方法:培养人乳腺癌细胞MDA-MB-231、SK-BR-3、MCF-7株,使用CDK4/6抑制剂帕布昔利布和内分泌药物阿那曲唑作用于人乳腺癌细胞,MTT法检测细胞增殖情况,BD流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期情况,采用RT-PCR检测相关miRNA表达情况,Western blot检测TNF-α、Survivin蛋白表达。结果:在药物作用12h、24 h、48 h和72 h后的MDA-MB-231研究组、SK-BR-3研究组、MCF-7研究组细胞中miRNA-1321、miRNA-574-5p、miRNA-24-3p的表达水平均较对照组有所下降,而miRNA-1246、miRNA-494-3p、miRNA-29b-3p的表达水平有所升高; MDA-MB-231研究组、SK-BR-3研究组、MCF-7研究组细胞G_0/G_1期、S期的比例均较对照组细胞均有所升高,而G_2/M期比例与对照组相比较均有所下降; MDA-MB-231研究组、SK-BR-3研究组、MCF-7研究组细胞中TNF-α及Survivin的表达水平均较对照组有所上升。结论:CDK4/6抑制剂联合内分泌药物可以调节人乳腺癌细胞中相关miRNA表达水平,从而抑制人乳腺癌细胞增殖。

ATF5调节乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性的机制研究

目的研究ATF5调节乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性的机制。方法在T47D乳腺癌细胞中,siRNA1组转染ATF5 siRNA1序列,siRNA2组转染siRNA1序列,对照组转染ATF5对照序列。用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测ATF5 mRNA表达水平,用Western blot法检测ATF5蛋白表达,用克隆形成法检测细胞存活率,用细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖能力。结果转染24,48,72 h后,siRNA1组与siRNA2组细胞中ATF5表达水平均低于对照组(P <0. 05)。siRNA1组在24,48,72 h的生长速度比对照组低(P <0. 05)。siRNA1组、siRNA2组与对照组细胞的存活率分别为0. 98±0. 02,0. 98±0. 03和0. 98±0. 02,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 ATF5表达下降能减少乳腺肿瘤细胞的生长和侵袭性。