目的:评价芍黄通便合剂的急性毒性作用,为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后,分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂,观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况,结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量( ...目的:评价芍黄通便合剂的急性毒性作用,为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后,分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂,观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况,结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量( LD50)。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱,行动迟缓、不协调,继而出现趴伏及呼吸困难,多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠,见呼吸先于心脏搏动停止,存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg,回归方程 Y(Probit)=-18.096﹢12.066× Log( D),LD50(Feiller 校正)95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g /展开更多
文摘目的:评价芍黄通便合剂的急性毒性作用,为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后,分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂,观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况,结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量( LD50)。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱,行动迟缓、不协调,继而出现趴伏及呼吸困难,多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠,见呼吸先于心脏搏动停止,存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg,回归方程 Y(Probit)=-18.096﹢12.066× Log( D),LD50(Feiller 校正)95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g /