153例药品不良反应报告的分析

目的了解药物不良反应(ADR)发生的相关表现和影响因素。方法对2009年1月到2010年12月该院上报到四川省ADR监测中心的153份ADR报告进行回顾性分析。结果 153份报告中,抗菌药物引发ADR达61例(39.87%);其次为中药注射剂,达20例(13.07%);静脉注射是引起ADR的主要给药途径,有141例(92.16%);ADR以皮肤及其附件损害占多数,为61例(39.87%)。结论临床应重视ADR报告和监测工作,避免或减少ADR的发生。

复方甘草酸苷治疗急性湿疹50例

目的观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的临床疗效。方法将100例急性湿疹患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组仅给予口服左西替利嗪片(每次5 mg,每日1次)和外用复方氟米松软膏(每日1次)。治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷片,每次50 mg,每日3次。两组均以2周为1个疗程。观察两组患者治疗前后皮损形态、瘙痒程度、皮损面积的改善情况。结果治疗组总有效率为94.00%,对照组为72.00%,症状改善治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对急性湿疹有很好的临床疗效,值得临床应用。

氨基葡萄糖联合玻璃酸钠对膝骨关节炎的治疗作用

目的探讨氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取2010年2月—2012年12月本院治疗的膝骨关节炎患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,其中对照组患者单用玻璃酸钠治疗,治疗组患者采用氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗,比较两组患者的临床效果、膝关节肿胀和疼痛消失时间及治疗前后视觉模拟(VAS)评分和膝关节关节镜(Lysholm)评分情况。结果治疗后治疗组患者的总有效率91.30%(42/46),对照组患者的总有效率76.09%(35/46),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者膝关节肿胀消失时间、疼痛消失时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者的VAS评分低于对照组患者,Lysholm评分高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎,膝关节肿胀疼痛等临床症状得到快速改善,膝关节功能增强,临床效果显著。

丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗老年呼吸机相关性肺炎的有效性和安全性

目的探讨丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗老年呼吸机相关性肺炎的有效性及安全性。方法选取2011年1月—2013年6月于南充市中心医院收治的老年呼吸机相关性肺炎患者46例,随机分为治疗组24例和对照组22例。治疗组给予丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较两组临床疗效、细菌疗效和不良反应发生情况。结果治疗组临床有效率、细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁胺卡那霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗老年呼吸机相关性肺炎疗效显著,安全可靠。

美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效及安全性

目的探讨美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性。方法选取南充市中心医院2012年6月—2013年12月收治的PD患者47例,随机分为对照组23例和联合组24例。对照组患者给予美多芭治疗,联合组患者在对照组基础上给予吡贝地尔治疗,两组患者均持续治疗48个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前、治疗12、24、36、48个月时帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间药物不良反应发生情况。结果联合组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前及治疗12个月,两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后24、36、48个月时,联合组患者UPDRS评分低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美多芭联合吡贝地尔治疗PD的临床疗效确切,可有效降低UPDRS评分,改善患者症状,安全性好。